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综述:多发性骨髓瘤中肠道微生物组的调控作用:从发病机制到治疗干预策略
《Cell Communication and Signaling》:The gut microbiome in multiple myeloma: from disease evolution to therapeutic modulation
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月24日 来源:Cell Communication and Signaling 11.6
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摘要多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局随着抗 CD38 靶向单克隆抗体、免疫调节药物和靶向 B 细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法进入临床实践而发生了范式转变。越来越多的证据表明,MM 疾病进展伴随着肠道微生物组(GM)组成及其相关代谢物的显著改变。此
多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局随着抗 CD38 靶向单克隆抗体、免疫调节药物和靶向 B 细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法进入临床实践而发生了范式转变。越来越多的证据表明,MM 疾病进展伴随着肠道微生物组(GM)组成及其相关代谢物的显著改变。此外,新兴研究表明,常用疗法(如硼替佐米(BTZ))以及新型免疫疗法的疗效显著受到 GM 组成和代谢物产生的影响。在本综述中,我们总结了当前关于微生物组在 MM 发病机制中作用的知识,并考察了广泛使用的 MM 疗法如何影响 GM。我们进一步探讨了微生物组成如何调节 MM 治疗的临床结果,并评估了靶向 GM 策略提高治疗疗效的潜力。最后,我们讨论了 MM 微生物组研究中的关键挑战,并提出了应对这些挑战的方法。
多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局随着抗 CD38 靶向单克隆抗体、免疫调节药物和靶向 B 细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法进入临床实践而发生了范式转变。越来越多的证据表明,MM 疾病进展伴随着肠道微生物组(GM)组成及其相关代谢物的显著改变。此外,新兴研究表明,常用疗法(如硼替佐米(BTZ))以及新型免疫疗法的疗效显著受到 GM 组成和代谢物产生的影响。在本综述中,我们总结了当前关于微生物组在 MM 发病机制中作用的知识,并考察了广泛使用的 MM 疗法如何影响 GM。我们进一步探讨了微生物组成如何调节 MM 治疗的临床结果,并评估了靶向 GM 策略提高治疗疗效的潜力。最后,我们讨论了 MM 微生物组研究中的关键挑战,并提出了应对这些挑战的方法。