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血清hs-CRP水平调节重度抑郁症肠道菌群代谢途径与抑郁症状的关联
《BMC Psychiatry》:High-sensitivity C-reactive protein modulates the association between antimicrobial resistance genes pathway and depressive symptoms in first-episode and drug-na?ve patients with major depressive disorder
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月24日 来源:BMC Psychiatry 4.6
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摘要背景肠道菌群失调和全身性炎症与重度抑郁症(MDD)存在显著关联,但在MDD中,肠道菌群、其代谢途径与炎症之间的关系仍不明确。方法我们纳入了61名首发且未接受药物治疗的重度抑郁症患者和33名匹配的健康对照(HC)。参与者数据包括人口统计学数据、血清炎症指标(高敏感性C反应蛋
肠道菌群失调和全身性炎症与重度抑郁症(MDD)存在显著关联,但在MDD中,肠道菌群、其代谢途径与炎症之间的关系仍不明确。
我们纳入了61名首发且未接受药物治疗的重度抑郁症患者和33名匹配的健康对照(HC)。参与者数据包括人口统计学数据、血清炎症指标(高敏感性C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞)以及肠道菌群(宏基因组测序);患者的抑郁症状由17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估。
与健康对照相比,重度抑郁症患者的hs-CRP水平升高,27个分类群和7个微生物代谢途径出现显著失调。在物种水平上,我们的发现表明,与健康对照相比,重度抑郁症患者中Ruminococcus bicirculans(双环瘤胃球菌)、Actinomyces sp. ICM47(放线菌ICM47)和Alistipes finegoldii(菲氏阿利普斯菌)选择性富集。此外,HAMD-17评分与Fusobacterium mortiferum(致死普氏菌)的丰度以及抗菌药物耐药基因途径的相对丰度呈负相关。调节分析表明,在探索性统计模型中,抗菌药物耐药基因途径与抑郁症状之间的关联随血清hs-CRP水平而变化,尽管这一发现需要独立重复验证。
本研究证明,血清hs-CRP水平可能影响抗菌药物耐药基因途径与抑郁症状之间的关联,提示在重度抑郁症的背景下,低度炎症可能与肠道代谢途径相互作用。然而,微生物代谢途径与抑郁症状之间的因果关系仍有待阐明。
不适用。
肠道菌群失调和全身性炎症与重度抑郁症(MDD)存在显著关联,但在MDD中,肠道菌群、其代谢途径与炎症之间的关系仍不明确。
我们纳入了61名首发且未接受药物治疗的重度抑郁症患者和33名匹配的健康对照(HC)。参与者数据包括人口统计学数据、血清炎症指标(高敏感性C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞)以及肠道菌群(宏基因组测序);患者的抑郁症状由17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估。
与健康对照相比,重度抑郁症患者的hs-CRP水平升高,27个分类群和7个微生物代谢途径出现显著失调。在物种水平上,我们的发现表明,与健康对照相比,重度抑郁症患者中Ruminococcus bicirculans(双环瘤胃球菌)、Actinomyces sp. ICM47(放线菌ICM47)和Alistipes finegoldii(菲氏阿利普斯菌)选择性富集。此外,HAMD-17评分与Fusobacterium mortiferum(致死普氏菌)的丰度以及抗菌药物耐药基因途径的相对丰度呈负相关。调节分析表明,在探索性统计模型中,抗菌药物耐药基因途径与抑郁症状之间的关联随血清hs-CRP水平而变化,尽管这一发现需要独立重复验证。
本研究证明,血清hs-CRP水平可能影响抗菌药物耐药基因途径与抑郁症状之间的关联,提示在重度抑郁症的背景下,低度炎症可能与肠道代谢途径相互作用。然而,微生物代谢途径与抑郁症状之间的因果关系仍有待阐明。
不适用。