制造商表示，欧盟委员会已批准 T 细胞衔接器 Tarlatamab（Imdylltra?）作为单药疗法，用于二线治疗那些在含铂一线治疗期间或之后疾病进展的成人晚期小细胞肺癌（SCLC）患者。该药物与肿瘤细胞上的 DLL3 及 T 细胞上的 CD3 结合。该批准基于 III 期 DeLLphi-304 研究的结果，结果显示 Tarlatamab 相较于标准化疗具有生存优势：死亡风险降低了 40%，中位总生存期为 13.6 个月，而化疗组为 8.3 个月 [Mountzios G 等。N Engl J Med. 2025; 393:349-61]。常见副作用包括细胞因子释放综合征（56.3%）等。

据 Amgen 消息