综述：Ang-2在病理性视网膜及脉络膜血管疾病中的生物学机制与药物靶点作用综述

《International Journal of Retina and Vitreous》：Angiopoietin-2 signaling in retinal and choroidal vascular diseases: mechanisms, clinical evidence, and therapeutic implications

　　目前，玻璃体内注射抗血管内皮生长因子（VEGF）药物仍是大多数病理性视网膜和脉络膜血管疾病的首选疗法。然而，常规抗VEGF药物疗效不够理想，且反复注射带来的负担影响了视网膜和脉络膜血管疾病的治疗效果，导致患者临床获益有限，且更容易中断治疗——这凸显了当前临床实践中一个重要的未满足医疗需求。在关键的随机试验中，包括法瑞西单抗、布rolucizumab和高剂量阿柏西普在内的新一代抗VEGF药物已显示出与常规抗VEGF疗法非劣效的视力结局，并在部分患者中实现了额外的解剖结构改善和更长的治疗间隔。与主要靶向VEGF-A的常规抗VEGF药物不同，法瑞西单抗同时靶向血管生成素-2（Ang-2）和VEGF-A，使Ang-2成为关注的焦点。本综述探讨了：（1）Ang-2、其对应分子及其复杂的相互作用在病理过程中的参与情况；（2）Ang-2及其对应分子的生物学特性及情境依赖性信号传导；以及（3）Ang-2及其对应分子在病理性视网膜/脉络膜血管疾病中的潜在贡献。本综述将为读者提供对Ang-2在视网膜/脉络膜血管疾病中作用及机制的全面理解，为开发靶向这些疾病的新药奠定基础，同时凸显了向分子靶向和个体化治疗发展的趋势。