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利用Alcaligenes菌株NV06无细胞上清液生物合成尖晶石Fe?O?纳米粒子及其抗菌与抗毒力活性研究
《BMC Biotechnology》:Biogenic spinel Fe?O? nanoparticles from Alcaligenes sp. NV06 inhibit bacterial growth, biofilms, and swarming motility
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月25日 来源:BMC Biotechnology 4.8
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摘要多重耐药菌(MDR)日益流行,迫切需要对具有新颖作用机制的抗菌剂。在本研究中,我们报告了使用Alcaligenes 菌株 NV06 的无细胞上清液(CFS)进行尖晶石 Fe?O? 纳米粒子(NPs)的胞外生物合成。据我们所知,这是首次报告使用该菌株的 CFS 进行 Fe?
多重耐药菌(MDR)日益流行,迫切需要对具有新颖作用机制的抗菌剂。在本研究中,我们报告了使用Alcaligenes 菌株 NV06 的无细胞上清液(CFS)进行尖晶石 Fe?O? 纳米粒子(NPs)的胞外生物合成。据我们所知,这是首次报告使用该菌株的 CFS 进行 Fe?O? 纳米粒子生物合成。这些 NPs 由可溶性 Fe(III) 和 Fe(II) 前驱体合成,随后对其抗菌和抗毒力活性进行了评估。紫外 - 可见光谱显示在 228–235 nm 处有一个明显的吸收带,证实了纳米粒子的形成。场发射扫描电镜(FE-SEM)分析显示,主要是准球形 NPs,并伴有一些紧密团聚体。干燥 NPs 的平均直径为 36.00?±?8.48 nm。动态光散射(DLS)分析显示了较大的流体力学直径,Z 平均流体力学直径为 53.6 nm,PDI 为 0.43。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析鉴定了纳米粒子表面的生物分子相关官能团,这可能有助于表面包封和空间位阻稳定。然而,较低的 zeta 电位值(??3.2 mV)表明静电稳定作用有限。尖晶石氧化铁纳米粒子(IONPs)表现出抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)值在 6.25 至 100 μg/mL 之间,最低杀菌浓度(MBC)值在 12.5 至 400 μg/mL 之间。在亚抑菌浓度(? MIC)下,NPs 破坏了细菌膜的完整性,如结晶紫(CV)摄取测定所示。NPs 还显著抑制了生物膜的形成,革兰氏阳性菌表现出比革兰氏阴性菌株更高的敏感性。观察到 NPs 与青霉素(针对S. aureus 和 B. cereus)以及头孢克肟(针对E. coli 和 P. aeruginosa)之间的协同作用,半抑制浓度指数(FICI)值?<?0.75。在 norA 过表达菌株S. aureus SA-1199B 中,NPs 增加了胞内溴化乙锭的积累,提示抑制了外排泵活性。在 ? MIC 下,它们还显著降低了E. coli 和 P. aeruginosa 的群集运动能力。总体而言,生物合成的尖晶石 Fe?O? NPs 显示出抗菌、抗生物膜和抗毒力活性。它们与所选抗生素的协同作用突显了其作为抗 MDR 细菌辅助剂的潜力,尽管仍需进一步体内研究以评估其治疗适用性。
临床试验编号 不适用。
多重耐药菌(MDR)日益流行,迫切需要对具有新颖作用机制的抗菌剂。在本研究中,我们报告了使用Alcaligenes 菌株 NV06 的无细胞上清液(CFS)进行尖晶石 Fe?O? 纳米粒子(NPs)的胞外生物合成。据我们所知,这是首次报告使用该菌株的 CFS 进行 Fe?O? 纳米粒子生物合成。这些 NPs 由可溶性 Fe(III) 和 Fe(II) 前驱体合成,随后对其抗菌和抗毒力活性进行了评估。紫外 - 可见光谱显示在 228–235 nm 处有一个明显的吸收带,证实了纳米粒子的形成。场发射扫描电镜(FE-SEM)分析显示,主要是准球形 NPs,并伴有一些紧密团聚体。干燥 NPs 的平均直径为 36.00?±?8.48 nm。动态光散射(DLS)分析显示了较大的流体力学直径,Z 平均流体力学直径为 53.6 nm,PDI 为 0.43。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析鉴定了纳米粒子表面的生物分子相关官能团,这可能有助于表面包封和空间位阻稳定。然而,较低的 zeta 电位值(??3.2 mV)表明静电稳定作用有限。尖晶石氧化铁纳米粒子(IONPs)表现出抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)值在 6.25 至 100 μg/mL 之间,最低杀菌浓度(MBC)值在 12.5 至 400 μg/mL 之间。在亚抑菌浓度(? MIC)下,NPs 破坏了细菌膜的完整性,如结晶紫(CV)摄取测定所示。NPs 还显著抑制了生物膜的形成,革兰氏阳性菌表现出比革兰氏阴性菌株更高的敏感性。观察到 NPs 与青霉素(针对S. aureus 和 B. cereus)以及头孢克肟(针对E. coli 和 P. aeruginosa)之间的协同作用,半抑制浓度指数(FICI)值?<?0.75。在 norA 过表达菌株S. aureus SA-1199B 中,NPs 增加了胞内溴化乙锭的积累,提示抑制了外排泵活性。在 ? MIC 下,它们还显著降低了E. coli 和 P. aeruginosa 的群集运动能力。总体而言,生物合成的尖晶石 Fe?O? NPs 显示出抗菌、抗生物膜和抗毒力活性。它们与所选抗生素的协同作用突显了其作为抗 MDR 细菌辅助剂的潜力,尽管仍需进一步体内研究以评估其治疗适用性。
临床试验编号 不适用。