综述：碳核苷对映选择性合成及生物活性的最新综述

《Medicinal Chemistry Research》：An updated review of enantioselective syntheses and biological actions of carbanucleosides

　　## 摘要碳环核苷是核苷类似物，其中呋喃糖环中的氧原子被亚甲基取代，在许多情况下是被取代的亚甲基基团，从而产生代谢稳定的核苷类似物，这些类似物可被与经典核苷相互作用的相同酶所识别。在本文中，我们专注于这一化合物家族的相关化学和生物学特性，强调通过不对称合成获得碳环核苷的合成方面，以及对其生物学性质的全面概述。讨论了药理学重要酶的分子识别视角。糖构象和翻折对调节生物活性的影响以及碳环核苷的使用得到了阐述。图中展示了典型的核苷结构位于中心，六个化学化合物从中分支而出，每个化合物均标注名称并通过箭头连接。这些化合物是核苷的变体或衍生物，包括糖环中带有硫原子的碳核苷、阿巴卡韦（abacavir）、内普拉诺辛C（neplanocin C）、脱氮内普拉诺辛A（deazaneplanocin A）以及多巴胺摄取抑制剂。每个化合物均展示其分子结构，突出显示了相对于典型核苷在糖环或所连接基团上的差异。