综述:C 反应蛋白 - 白蛋白 - 淋巴细胞指数在肝胆胰肿瘤中的预后价值:系统综述与荟萃分析

《Journal of Gastrointestinal Cancer》:Prognostic Value of the C-Reactive Protein–Albumin–Lymphocyte Index in Hepatobiliary and Pancreatic Cancers: A Systematic Review and Meta-Analysis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月25日 来源:Journal of Gastrointestinal Cancer 2.2

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   摘要背景反应性蛋白-白蛋白-淋巴细胞(CALLY)指数整合了全身炎症、营养状态和免疫功能,但在肝胆胰(HBP)恶性肿瘤中的证据仍不确定。我们评估了其与生存结局的关联。方法对PubMed、Embase、Scopus和Web of Science进行了系统检索,时间范围从建库至2

  

摘要

背景

反应性蛋白-白蛋白-淋巴细胞(CALLY)指数整合了全身炎症、营养状态和免疫功能,但在肝胆胰(HBP)恶性肿瘤中的证据仍不确定。我们评估了其与生存结局的关联。

方法

对PubMed、Embase、Scopus和Web of Science进行了系统检索,时间范围从建库至2026年9月9日。纳入标准为涉及肝胆胰恶性肿瘤成年患者的观察性研究,要求评估治疗前CALLY并报告生存结局的风险比(HR)。采用随机效应模型合并总生存期(OS)和无复发生存/无病生存期(RFS/DFS)的HR。采用Newcastle–Ottawa Scale评估偏倚风险,采用GRADE评估证据确定性。

结果

共纳入16项研究(17个队列;3,833名参与者)。在17个队列中,高CALLY与更好的OS相关(HR 0.50,95% CI 0.44–0.58;I2=35.3%),在8个队列中与更好的RFS/DFS相关(HR 0.60,95% CI 0.49–0.73;I2=55.0%)。癌症特异性OS估计结果显示,在肝细胞癌(HR 0.58)、胆管癌(CCA)/胆道癌(HR 0.47)和胰腺癌(HR 0.46)中均支持高CALLY组。对CCA进行探索性解剖学分层后,异质性从整体的56.5%降至肝内CCA的11.0%和混合CCA/胆道队列的0%。逐一剔除法未发现具有影响力的队列。漏斗图不对称提示OS存在小样本研究效应。两项结局的证据确定性均为中等。

结论

治疗前高CALLY与HBP恶性肿瘤的良好生存相关。由于现有证据以回顾性研究为主、临床环境异质、截断值不一致且可能存在小样本研究效应,因此尚不宜常规临床应用。需要使用标准化阈值进行前瞻性多中心验证。

背景

反应性蛋白-白蛋白-淋巴细胞(CALLY)指数整合了全身炎症、营养状态和免疫功能,但在肝胆胰(HBP)恶性肿瘤中的证据仍不确定。我们评估了其与生存结局的关联。

方法

对PubMed、Embase、Scopus和Web of Science进行了系统检索,时间范围从建库至2026年9月9日。纳入标准为涉及肝胆胰恶性肿瘤成年患者的观察性研究,要求评估治疗前CALLY并报告生存结局的风险比(HR)。采用随机效应模型合并总生存期(OS)和无复发生存/无病生存期(RFS/DFS)的HR。采用Newcastle–Ottawa Scale评估偏倚风险,采用GRADE评估证据确定性。

结果

共纳入16项研究(17个队列;3,833名参与者)。在17个队列中,高CALLY与更好的OS相关(HR 0.50,95% CI 0.44–0.58;I2=35.3%),在8个队列中与更好的RFS/DFS相关(HR 0.60,95% CI 0.49–0.73;I2=55.0%)。癌症特异性OS估计结果显示,在肝细胞癌(HR 0.58)、胆管癌(CCA)/胆道癌(HR 0.47)和胰腺癌(HR 0.46)中均支持高CALLY组。对CCA进行探索性解剖学分层后,异质性从整体的56.5%降至肝内CCA的11.0%和混合CCA/胆道队列的0%。逐一剔除法未发现具有影响力的队列。漏斗图不对称提示OS存在小样本研究效应。两项结局的证据确定性均为中等。

结论

治疗前高CALLY与HBP恶性肿瘤的良好生存相关。由于现有证据以回顾性研究为主、临床环境异质、截断值不一致且可能存在小样本研究效应,因此尚不宜常规临床应用。需要使用标准化阈值进行前瞻性多中心验证。

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