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啮齿动物模型中口服微塑料与纳米塑料暴露的肠道菌群应答:实验范式的系统综述与证据图谱
《Toxicology and Environmental Health Sciences》:Gut microbiota responses to oral micro- and nanoplastic exposure in rodent models: a systematic review and evidence map of experimental paradigms
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月25日 来源:Toxicology and Environmental Health Sciences 2.0
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摘要目的综合整理啮齿类动物关于肠道菌群对口服微塑料/纳米塑料(MP/NP)暴露响应的证据,并梳理该证据所产生的暴露、微生物组、宿主反应及机制范式。方法检索PubMed/MEDLINE、Scopus、Web of Science和Embase数据库,检索范围涵盖建库至2026年
综合整理啮齿类动物关于肠道菌群对口服微塑料/纳米塑料(MP/NP)暴露响应的证据,并梳理该证据所产生的暴露、微生物组、宿主反应及机制范式。
检索PubMed/MEDLINE、Scopus、Web of Science和Embase数据库,检索范围涵盖建库至2026年9月2日,并辅以Google Scholar、灰色文献及引文追溯检索。纳入标准为涉及肠道菌群结局指标的口服啮齿类动物MP/NP实验研究。两名评审员独立进行文献筛选和数据提取。采用SYRCLE工具的全部十个偏倚风险评估域进行评价。对异质性结果进行叙述性综合,并按实验设计和测量层次进行映射。
共纳入40项独立研究(37项小鼠研究、3项大鼠研究)。聚苯乙烯仍为最主要的研究材料(30/40),但PET、PLA、PE、PVC及混合/对比聚合物模型拓宽了证据基础。β多样性/群落结构变化的证据较α多样性的一致性下降更为可靠,且未出现可重复的细菌分类失调特征。近期研究引入了宏基因组学、直接代谢物/短链脂肪酸(SCFA)检测,以及基于粪菌移植(FMT)、菌群耗竭或干预性补救的通路定向实验,加强了特定肠道-器官通路的因果推断,但大多数发现仍停留在关联性层面。
啮齿类动物研究支持MP/NP与肠道生态系统扰动之间具有生物学合理性,但跨研究的推广性仍受限于异质性颗粒和剂量指标、聚苯乙烯的绝对主导地位、背景设计的变更以及实验保障措施报告的完整性不足。直接微生物功能检测和明确的机制性检验为未来的因果研究和转化工作提供了更坚实的基础。
综合整理啮齿类动物关于肠道菌群对口服微塑料/纳米塑料(MP/NP)暴露响应的证据,并梳理该证据所产生的暴露、微生物组、宿主反应及机制范式。
检索PubMed/MEDLINE、Scopus、Web of Science和Embase数据库,检索范围涵盖建库至2026年9月2日,并辅以Google Scholar、灰色文献及引文追溯检索。纳入标准为涉及肠道菌群结局指标的口服啮齿类动物MP/NP实验研究。两名评审员独立进行文献筛选和数据提取。采用SYRCLE工具的全部十个偏倚风险评估域进行评价。对异质性结果进行叙述性综合,并按实验设计和测量层次进行映射。
共纳入40项独立研究(37项小鼠研究、3项大鼠研究)。聚苯乙烯仍为最主要的研究材料(30/40),但PET、PLA、PE、PVC及混合/对比聚合物模型拓宽了证据基础。β多样性/群落结构变化的证据较α多样性的一致性下降更为可靠,且未出现可重复的细菌分类失调特征。近期研究引入了宏基因组学、直接代谢物/短链脂肪酸(SCFA)检测,以及基于粪菌移植(FMT)、菌群耗竭或干预性补救的通路定向实验,加强了特定肠道-器官通路的因果推断,但大多数发现仍停留在关联性层面。
啮齿类动物研究支持MP/NP与肠道生态系统扰动之间具有生物学合理性,但跨研究的推广性仍受限于异质性颗粒和剂量指标、聚苯乙烯的绝对主导地位、背景设计的变更以及实验保障措施报告的完整性不足。直接微生物功能检测和明确的机制性检验为未来的因果研究和转化工作提供了更坚实的基础。