意大利马细小病毒肝炎的回顾性调查

《The Veterinary Journal》：Retrospective investigation of equine parvovirus-hepatitis in Italy.

【字体：大中小】 时间：2026年09月25日 来源：The Veterinary Journal 3.1

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　　 •马细小病毒肝炎在意大利马群中传播。•在 126/1320 (9.6%) 动物的血清中检测到病毒 DNA。•一匹马在整个观察期间表现出持续性感染。•在 18.3% (23/126) 的阳性马中检测到与肝炎病毒的共感染。•假设马厩内的动物之间存在该病毒的水平传播。引言泰勒病，又

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马细小病毒肝炎在意大利马群中传播。
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在 126/1320 (9.6%) 动物的血清中检测到病毒 DNA。
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一匹马在整个观察期间表现出持续性感染。
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在 18.3% (23/126) 的阳性马中检测到与肝炎病毒的共感染。
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假设马厩内的动物之间存在该病毒的水平传播。

引言

泰勒病，又称马血清肝炎，是成年马急性肝炎和肝衰竭最常见的原因之一 (Divers et al., 2022)。2018 年，利用下一代测序技术，在一例致命的泰勒病病例的血清和肝脏中发现了一种新型细小病毒，名为马细小病毒肝炎 (EqPV-H) (Divers et al., 2018)。目前的发现表明，EqPV-H 是临床和亚临床泰勒病的病因，并与马的肝脏病变有关 (Divers et al., 2022, Scupham, 2025)。

EqPV-H 属于细小病毒科 Parvoviridae, 杯形细小病毒属 Copiparvovirus, 物种 Copiparvovirus ungulate 6 (Pénzes et al., 2020)。它是一种长度约为 5,308 个核苷酸 (nt) 的单链 DNA 病毒，编码两个主要开放阅读框 (ORFs) (Divers et al., 2018, Ramsauer et al., 2021)。第一个 ORF 编码非结构蛋白 (NS)，而第二个 ORF 编码结构病毒蛋白 (VPs) (Divers et al., 2018, Ramsauer et al., 2021)。这两个 ORF 被两个分别为 21 nt 和 583 nt 的基因间区隔开，较长的基因间区形成一个长发夹结构和几个小发夹状结构 (Divers et al., 2018, Ramsauer et al., 2021)。在感染的马中，病毒以附加体的形式持续存在于肝脏中 (Divers et al., 2018, Ramsauer et al., 2021)。

自发现以来，EqPV-H 已在全球各地的马中被报道，包括欧洲 (德国、奥地利、斯洛文尼亚和法国) (Badenhorst et al., 2022, Fortier et al., 2024, Lale et al., 2024, Meister et al., 2019a, Vengust et al., 2020)，亚洲 (韩国和中国) (Lu et al., 2018, Yoon et al., 2022b) 北美洲 (美国和加拿大) (Divers et al., 2018, Papapetrou et al., 2023)，南美洲 (巴西和阿根廷) (de Moraes et al., 2022, Olguin-Perglione et al., 2024) 以及澳大利亚 (Fortier et al., 2024)。报告的病毒血症患病率范围从 3.2% 到 22%，血清阳性率从 15% 到 35%，即使在表面健康的马中也是如此。然而，在受泰勒病影响的马中，90%?100% 的病例可存在病毒血症 (Tomlinson et al., 2019a, Tomlinson et al., 2019b, Vengust et al., 2020)。这些发现强调了持续区域监测对循环马病原体的关键作用，特别是在感染动态和基线患病率仍然缺乏描述的地区 (Nurgaziev et al., 2025)。此外，监测跨越行政和地理边界的马群对于了解病原体循环、追踪跨境传播以及澄清马群中潜在的传播途径至关重要 (Kirov et al., 2025)。

了解 EqPV-H 的感染动力学需要明确区分其提出的传播途径。虽然 EqPV-H 的医源性传播已有详细描述，感染通常发生在接受马源生物制品治疗后，暴发性肝炎的发生率高达 18% (Reinecke et al., 2021)。除了肠外暴露外，水平传播已通过直接口服和鼻饲给药在实验中得到记录，成功在健康马中诱导病毒血症，尽管这些观察目前仅限于个别案例 (Tomlinson et al., 2020, Tomlinson and Van de Walle, 2022)。然而，许多野外感染发生在没有任何生物制品使用史的动物中，表明存在自然的水平传播。确实，感染的马在急性感染阶段可通过鼻腔和口腔分泌物、粪便和精液 shedding 病毒，表明可能存在水平传播 (Lale et al., 2024, Pusterla et al., 2021, Yoon et al., 2022a)。了解非医源性传播途径至关重要，因为复杂的病毒传播模式，包括在多种生物基质中的 shedding，越来越多地被认识到存在于嗜肝病毒和病毒病原体中 (Haase et al., 2025)。

关于 EqPV-H 在欧洲传播的研究仍然有限。在意大利，该病毒仅在用于医疗和研究目的的商业马血清池中被描述 (Meister et al., 2019b)，这意味着 EqPV-H 在国内马群中的患病率、分子多样性和传播动力学仍然未知。为了弥补这一空白，本研究旨在提供对意大利马群中 EqPV-H 的首次全面流行病学调查和分子特征分析。

章节片段

样本采集

为了调查 EqPV-H 的存在，我们进行了一项回顾性分析，使用便利样本的 1320 个存档马血清样本，每个样本采集自 2016 年至 2023 年间的唯一一匹马，并保存在意大利巴里大学兽医学院 -80oC。采集样本包括两个不同的地理区域，意大利南部 (n = 872) 和意大利北部 (n = 448)。一个不同的子集 (Collection A, n = 13) 源自单一马厩

马血清样本中 EqPV-H DNA 的鉴定

总体而言，总共 126/1320 (9.6%, 95% CI: 8.1?11.3%) 马血清样本在 EqPV-H 的 qPCR 筛查中呈阳性。南部意大利的血清中检测到最高的感染率，患病率为 12.3% (107/872, 95% CI: 10.3?14.6%)，而北部意大利的患病率为 4.2% (19/448, 95% CI: 2.7?6.5%)。病毒载量范围从 1.45 × 10¹ 到 1.94 × 10⁵ DNA 拷贝/ml，总体中位数为 1.13 × 10² DNA 拷贝/ml (四分位距，IQR: 4.94 × 10¹?1.28 × 10⁵ DNA

讨论

自 2018 年首次描述 EqPV-H 以来，该病毒已在全球范围内被描述，主要是在马血清样本和马源生物制品中 (Divers et al., 2022)。在本研究中，我们测试了总共 1320 个来自意大利南部和北部的马血清样本，总体 EqPV-H 患病率为 9.6% (126/1320)。更具体地说，南部意大利的患病率为 12.3% (107/872)，而北部意大利的患病率为 4.2% (19/448)。几何平均

结论

本研究代表了对一个地中海盆地国家马群中 EqPV-H 的流行病学调查，并表明可能与另一种嗜肝病毒 EqHV 存在关联。此外，本研究产生的信息支持了 EqPV-H 在马厩中水平传播的假设。这些研究对于在马厩中采取适当的预防措施是必要的，特别是对于高风险类别，如快步马 (Jager et al., 2022)。纵向

伦理声明

本研究按照以下动物福利和/或报告指南进行：本研究包括马的存档血清样本。所有样本均由兽医从业者采集，确保动物福利并遵守国家伦理指南。本研究未对活体动物进行实验。本研究获得巴里大学兽医学院伦理委员会批准。(批准编号 5040-III/13，日期 2024-10-17)

资金声明

本研究得到欧盟资金支持，纳入 MUR PNRR 扩展伙伴关系关于新发传染病的倡议 (项目编号 PE00000007, INF-ACT)。Vito Martella 得到匈牙利国家研究、发展和创新办公室支持，资助编号 RRF-2.3.1-21-2022-00001 (国家动物传染病、抗菌药物耐药性、兽医公共卫生和食品安全实验室)。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

未引用参考文献

(Nabil et al., (2019))

伦理陈述

伦理审查和批准被巴里大学兽医学院伦理委员会豁免 (方案编号 5040-III/13，日期 2024-10-17)。

CRediT 作者贡献声明

Valentina Mininni: 资源，数据整理。Alessandra Cavalli: 方法论，数据整理。Alessio Buonavoglia: 资源，数据整理。Annamaria Pratelli: 验证，监督。Gianvito Lanave: 验证，方法论，形式分析，数据整理。Francesco Pellegrini: 可视化，软件，数据整理。Giovanni Patruno: 资源，数据整理。Roberta Cardone: 方法论，调查，数据整理。Gabriella Elia: 写作 – 审阅与编辑，可视化，项目

竞争利益声明

作者声明他们没有已知的竞争性财务利益或个人关系，这些利益或关系可能被认为会影响本文报告的工作。

引言