热脱附修复中6:2 FTAB的转化行为及不完全降解产物研究

《Environmental Science: Advances》：Thermal desorption and transformation of AFFF compound Capstone B on different sorbent materialsOpen Access

　　在过去几十年中，全氟和多氟烷基物质（PFAS）在工业和消费品中的使用日益增加，导致PFAS向废物排放和环境中的输入量不断升高，从而造成人体暴露量增加。由于PFAS具有持久性，除了其期望的特性外，还表现出若干不利特性，例如对人类健康的多种不良健康影响，因此必须限制PFAS的废物排放和环境影响，并对已存在的污染进行修复。热修复方法，如热脱附，已被讨论为PFAS污染土壤的可行修复选项。我们研究了一种全氟辛酸铵型全氟全硫醇铵化合物（AFFF PFAS 6:2 FTSAm-Pr-B，即Capstone B，6:2 FTAB）在管式炉装置中于100至300°C温度范围内在五种不同吸附材料上的热脱附及转化行为。与全氟辛酸（PFOA）不同，未观察到6:2 FTSAm-Pr-B有明显的热脱附现象。因此，6:2 FTSAm-Pr-B的挥发温度很可能高于引发母体化合物分解所需的温度。母体化合物损失的 extent 以及发生转化的温度范围被证明强烈依赖于吸附材料的种类。通过（高分辨率）质谱法监测不完全降解产物（PID），总共鉴定出26种PID。大多数观察到的PID可归因于侧链剥离机制的形成，部分PID经证明在热稳定性上优于6:2 FTSAm-Pr-B，因此具有更高的在修复条件下热脱附的潜力。基于测得的氟化物浓度，仅观察到有限的矿化现象，且在200°C以上温度下仍存在明显的质量平衡缺口，表明有未识别的转化产物生成。这些发现表明，低温热处理可能在尝试热脱附之前或过程中导致6:2 FTSAm-Pr-B母体化合物的损失，而非完全降解。因此，热修复策略应考虑到可能形成更具挥发性的转化产物，并应在处理过程中对其进行捕集和监测。该内容仅可通过PDF获取。? 2026 作者保留所有权利。由英国皇家化学学会出版2026年作者保留所有权利本文依据创作共用知识共享署名4.0国际许可协议授权。您可以在其他出版物中使用本文材料，无需另行向RSC申请许可，但须给予正确的致谢。