Co2+ 调控 CeO2 中的氧空位，以实现 CO2 与 1,6-己二醇的高效直接共聚制备聚碳酸酯低聚物。可供购买

《Journal of Materials Chemistry A》：Co2+ regulates oxygen vacancies in CeO2 for efficient direct copolymerization of CO2 and 1,6-hexanediol to polycarbonate oligomersAvailable to Purchase

　　

二氧化碳与二元醇直接共聚生成聚碳酸酯具有高原子经济性，但受限于热力学平衡约束。本文制备了Co²⁺掺杂的CeO₂催化剂，用于调控氧空位和表面酸碱性质。Co²⁺的引入诱导晶格畸变并调节CeO₂的Ce³⁺/氧空位特性，其中5%Co–CeO₂表现出最优的氧空位特性和酸碱性质组合。在优化条件下，5%Co–CeO₂实现了93.6%的1,6-己二醇转化率和94.6%的聚碳酸酯选择性，且在四次循环后仍保持91.2%的转化率。原位 DRIFTS表明，CO₂在氧空位位点吸附并活化形成双齿碳酸盐物种，而1,6-己二醇则生成端基和桥式烷氧基物种。二者的相互作用促进了碳酸盐的形成及后续聚碳酸酯寡聚物的链增长。这些结果表明，Co²⁺诱导的氧空位和酸碱性质调控促进了CO₂的吸附与活化，有利于CO₂与1,6-己二醇的高效直接共聚。本研究为非还原性CO₂转化提供了机理见解，并为设计用于聚碳酸酯直接合成的CeO₂基催化剂提供了策略。

视觉摘要

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Co²⁺掺杂调控CeO₂的氧空位和酸碱性质；5%Co–CeO₂实现93.6%的二元醇转化率和94.6%的聚碳酸酯选择性，DRIFTS揭示双齿碳酸盐–烷氧基偶联是链增长的关键步骤。

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Co²⁺掺杂调控CeO₂的氧空位和酸碱性质；5%Co–CeO₂实现93.6%的二元醇转化率和94.6%的聚碳酸酯选择性，DRIFTS揭示双齿碳酸盐–烷氧基偶联是链增长的关键步骤。

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? 2026 作者。由英国皇家化学会出版

2026

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