氮掺杂Ti3C2Tx作为高效单原子催化剂载体,在CO2还原反应中具有高稳定性和选择性 可供购买

《Physical Chemistry Chemical Physics》:N-doped Ti3C2Tx as an efficient support for single-atom catalysts with high stability and selectivity in CO2RRAvailable to Purchase

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月25日 来源:Physical Chemistry Chemical Physics 2.9

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   打开图形查看器 电化学CO2还原反应(CO2RR)将CO2转化为有价值的燃料和化学品,为应对碳循环失衡提供了有效策

  

电化学CO2还原反应(CO2RR)将CO2转化为有价值的燃料和化学品,为应对碳循环失衡提供了有效策略。锚定在MXenes表面的单原子可以增强CO2RR的催化活性。然而,氮掺杂Ti3C2Tx具有混合–O/–N端基,其单原子的最佳局部N/O配位环境仍然未知。N/O配位在调控单原子稳定性和CO2还原性能中的作用尚未建立。本文系统地研究了锚定在氮掺杂Ti3C2Tx(TM@Ndoped–Ti3C2Tx)上的十种3d过渡金属(TM = Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn)单原子催化剂的CO2RR性能。我们发现,单原子的锚定稳定性随着配位氮原子数量的增加而提高,三氮配位(TM@N3)表现出最高的热力学稳定性。这归因于TM与氮原子之间强烈的共价相互作用和有利的d–p轨道匹配。同时,TM@N3–Ti3C2Tx在CO2RR期间有效抑制了竞争的HER。此外,TM@N3–Ti3C2Tx催化剂选择性地将CO2还原为CO和HCOOH。其中,Co@N3–Ti3C2Tx表现出最低的HCOOH形成自由能势垒(0.44 eV),同时保持优异的抗氧化性。本工作建立了TM@Ndoped–Ti3C2Tx的结构–活性关系,并为CO2RR的应用提供了可行的理论指导。

视觉摘要

下部是催化剂的示意图,上部展示了单原子稳定性以及CO2RR与HER之间的关系。

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