摘要
本文报道了一种可持续的一锅多组分反应方法，该方法利用取代芳香醛、2-氨基苯并噻唑和4-羟基香豆素分子，在β-环糊精作为有机催化剂的情况下，以优异的产率和较短的反应时间合成了苯并噻唑[3,2-a]chromeno[4,3-d]吡啶衍生物。对代表性产物（4o）的手性HPLC分析证实其为外消旋混合物（ee ≈ 63%）。β-环糊精是一种高效且可回收的外表面催化剂，它能够提高底物在水介质中的溶解性和有序性，同时不表现出立体选择性。此外，新合成的衍生物（4a–4t）的抗菌活性针对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌及大肠杆菌）进行了评估。其中，化合物4n表现出最高的抗菌活性，其对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）为39 μM。对于革兰氏阴性菌，其抗菌活性相对较低，这可能是由于它们外膜的通透性较低所致。这些结果表明，化合物4n对革兰氏阳性病原体具有显著的杀菌活性。通过计算机辅助的药效团导向目标识别方法确定了这些合成化合物最有可能的治疗靶点，并提出了一种潜在的分子机制来解释其杀菌活性。
图形摘要
通过使用β-环糊精作为可回收的有机催化剂，成功地合成了一种苯并噻唑[3,2-a]chromeno[4,3-d]吡啶衍生物。抗菌筛选结果显示，化合物4n对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的抑制作用最强，而对革兰氏阴性菌的抑制作用较弱。计算机辅助的药效团导向目标识别提出了一种合理的分子机制，使该化合物成为一种有前途的抗菌先导化合物。
利益冲突
作者声明不存在利益冲突。
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