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健康成人唾液分泌型免疫球蛋白A的长期动态监测与分层探索研究
《Scientific Reports》:Stratification of salivary sIgA variability identified by time-series feature clustering
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月25日 来源:Scientific Reports 4.9
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摘要唾液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)是黏膜免疫的生物标志物,但其日常变异性阻碍了单次时间点测量的解读。我们对46名健康成年人连续56天每日采集唾液样本,从每条轨迹中提取23个时间序列特征,并保留其中12个用于聚类。对成分得分进行聚类后分为三组:稳定均衡组(n?=?26;中等
唾液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)是黏膜免疫的生物标志物,但其日常变异性阻碍了单次时间点测量的解读。我们对46名健康成年人连续56天每日采集唾液样本,从每条轨迹中提取23个时间序列特征,并保留其中12个用于聚类。对成分得分进行聚类后分为三组:稳定均衡组(n?=?26;中等水平,低变异性)、高变量组(n?=?7;高浓度,大幅波动)和低不稳定组(n?=?13;最低浓度,最大方差波动)。间隙统计量和参数化自助法零假设均不支持存在三个自然簇(轮廓系数0.283,P?=?0.246);因此,我们呈现的是一种探索性分层方案。在前半段和后半段之间,18/25(72.0%,95% CI 52.4–85.7)、5/7(71.4%,35.9–91.8)和4/13名参与者(30.8%,12.7–57.6)的平均水平和变异性漂移很小,各区间重叠范围广泛。个体水平的预测效果较差;残差成分保留了75–85%的方差(上限)。咳嗽在低不稳定组中最频繁(5/13,38.5%,17.7–64.5,分别为3/26和0/7),但该探索性关联未达显著性(P?=?0.072)。因此,单次测量无法将个体的水平与日常波动区分开来:表征唾液sIgA需要连续数周的重复采样,而本分层方案可作为起点。