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银屑病患者瘙痒相关的全身免疫-炎症特征与血清蛋白质组学差异表征

《Scientific Reports》:Distinct immune inflammatory markers and proteomic signatures underlying psoriasis with pruritus

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月25日 来源:Scientific Reports 4.9

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   摘要瘙痒是银屑病(牛皮癣)患者中常见且令人困扰的症状,但其潜在的全身性机制尚未得到充分阐明。本研究旨在表征与银屑病患者瘙痒相关的全身免疫-炎症特征及血清蛋白质组学差异,并鉴定与瘙痒相关的潜在生物标志物。对267例银屑病患者血清免疫-炎症标志物进行了分析。对瘙痒型银屑病(n?=

  

摘要

瘙痒是银屑病(牛皮癣)患者中常见且令人困扰的症状,但其潜在的全身性机制尚未得到充分阐明。本研究旨在表征与银屑病患者瘙痒相关的全身免疫-炎症特征及血清蛋白质组学差异,并鉴定与瘙痒相关的潜在生物标志物。对267例银屑病患者血清免疫-炎症标志物进行了分析。对瘙痒型银屑病(n?=?8)、非瘙痒型银屑病(n?=?5)和健康对照(n?=?3)进行了基于质谱的蛋白质组学分析。瘙痒型银屑病患者倾向于年龄较小且病程较短,其他临床特征各组间无显著差异。瘙痒型银屑病患者总IgE水平呈升高趋势,尤以中重度患者更为明显。嗜酸性粒细胞与淋巴细胞比值(ELR)在瘙痒型银屑病患者中显著升高,而其他炎症指标未见差异。蛋白质组学分析显示,瘙痒型银屑病与非瘙痒型银屑病及健康对照存在明显聚类差异,富集于补体激活、凝血及纤维蛋白溶解通路。与非瘙痒型银屑病相比,瘙痒型银屑病还表现出肌动蛋白细胞骨架组织的上调、伤口愈合相关蛋白的富集以及瞬时受体电位阴离子通道2(TRPM2)的上调。瘙痒型银屑病的特征表现为ELR升高以及涉及补体激活、凝血、组织重塑和TRPM2上调的特异性蛋白质组学特征,提示这些通路参与了银屑病瘙痒的发病机制。

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