CT样多回波三维梯度回波MRI序列(FRACTURE)用于脊柱关节炎骶髂关节结构评估:与CT及T1加权MRI的比较研究

《Life》:Evaluation of a CT-like Multi-Echo 3D Gradient-Echo MR Sequence (FRACTURE) for Structural Assessment of the Sacroiliac Joints in Spondyloarthritis: Comparison with CT and T1-Weighted MR Imaging

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月25日 来源:Life 3.4

编辑推荐:

  CT仍然是评估脊柱关节病(spondyloarthropathy,SpA)中骶髂关节(sacroiliac joint,SIJ)结构病变的影像参考标准,但其应用受电离辐射限制。这项回顾性单中心研究评估了一种CT样多回波三维梯度回波MRI序列(FRACTURE)

  
CT仍然是评估脊柱关节病(spondyloarthropathy,SpA)中骶髂关节(sacroiliac joint,SIJ)结构病变的影像参考标准,但其应用受电离辐射限制。这项回顾性单中心研究评估了一种CT样多回波三维梯度回波MRI序列(FRACTURE)用于SIJ结构评估,并与CT和常规T1加权MR成像(T1-WI)进行比较。纳入2023年11月至2024年10月期间接受SIJ MRI检查的连续成人。四名放射科医生使用源自SIMACT研究的结构严重程度评分(structural severity score,SSS)评估炎性硬化、侵蚀和关节间隙改变,并为SpA诊断分配三点Likert评分。分析了43例患者(中位年龄49岁),包括22例SpA。诊断性Likert评分的ROC曲线下面积为T1-WI 0.842、CT 0.792和FRACTURE 0.767(所有配对比较p>0.05)。仅考虑明确诊断(Likert=2)时,诊断准确率CT为81.4%、T1-WI为76.7%、FRACTURE为69.8%,三种技术的特异性均为100%。与T1-WI相比,FRACTURE检测到额外的腰骶新关节和副关节面,并且与CT在结构严重程度评估方面显示出更强的相关性(ρ=0.814对ρ=0.774)。观察者内和观察者间可重复性良好(所有ICC>0.700)。总之,FRACTURE提供了CT样结构信息且具有良好的可重复性,在总体结构严重程度方面与CT的相关性数值上高于T1-WI,同时改善了对鉴别诊断相关的某些骨性解剖变异的显示。然而,它并未改善SpA诊断的诊断性能,且在侵蚀评估方面表现较低。因此,FRACTURE可能在基于MRI的SIJ评估中提供互补的附加价值,尽管需要进一步的前瞻性验证。
脊柱关节病(spondyloarthropathy,SpA)是一类主要影响中轴骨骼的慢性风湿病,人群患病率约1%,诊断依据ASAS指南。早期检测对及时启动治疗、防止炎症驱动的结构损伤进展至关重要。MRI是诊断SpA、评估疾病严重度和监测进展的首选影像方式,尤其用于骶髂关节(sacroiliac joint,SIJ)检查。MRI可显示骨髓水肿等活动性炎症,也可通过T1加权成像(T1-WI)显示侵蚀、软骨下硬化、关节间隙改变和强直等结构病变。CT仍是评估结构损伤的金标准,在SpA患者中CT异常检出率可达92%。然而,CT应用受电离辐射,尤其在年轻成人中,同时双检查(MRI+CT)带来物流复杂性和经济负担,因此需要能在一次MRI检查中提供CT样结构信息的替代技术。既往CT样MRI研究多聚焦单个结构病变的敏感性和特异性,对可重复性、严重程度评分以及SpA诊断价值的探索不足。FRACTURE(fast field echo resembling a CT using restricted echo spacing)是一种高分辨率三维梯度回波序列,已在脊柱、颅骨和肩部显示潜力,但在SpA中尚未研究。本研究旨在将FRACTURE与常规T1-WI和CT比较,评估其对SpA相关骶髂关节炎的诊断性能、结构严重程度评分价值及可重复性。

研究人员开展了一项单中心回顾性研究,纳入2023年11月至2024年10月在法国Bordeaux大学医院因腰骶痛疑诊骶髂关节炎而行SIJ MRI的连续成人,要求3个月内有可用CT。最终分析43例患者,其中22例为炎性骶髂关节炎,21例为退行性SIJ改变。四名放射科医生(3名肌肉骨骼影像专家和1名住院医师)独立盲法阅片,使用源自SIMACT研究的SSS评分系统(将每个SIJ分为前、中、后3个位置,分别对侵蚀、炎性硬化和关节间隙改变评分,总分0~27)以及三点Likert评分(0=肯定不是,1=可疑,2=高度怀疑SpA相关骶髂关节炎)。以多学科委员会的最终诊断为参考标准,以CT为结构严重程度参考标准。

关键技术与方法:研究为单中心回顾性观察设计。MRI均在1.5T Ingenia Ambition X系统采集,常规SIJ协议包括斜冠状位TSE T1-WI和FRACTURE序列。FRACTURE为高分辨率3D多回波扰相梯度回波(spoiled GRE)采集,6个回波,通过回波求和、减影及灰度反转生成CT样骨对比。图像分析采用双人双次独立阅片、间隔洗脱期,再进行共识阅片。使用R软件进行AUROC、DeLong检验、Spearman相关、ICC和加权Kappa等统计。

结果部分:3.1 患者特征。43例患者中位年龄49岁,女性20例(46.5%)。炎症性骶髂关节炎22例(51.2%),其中强直性脊柱炎20例(90.9%);退行性SIJ改变21例(48.8%)。两组年龄、性别差异无统计学意义。

3.2 FRACTURE诊断SpA相关骶髂关节炎的性能。Likert评分与最终诊断显著相关(FRACTURE p=0.0013;T1-WI和CT p<0.0001)。诊断性Likert评分的AUROC分别为T1-WI 0.842、CT 0.792、FRACTURE 0.767,配对比较均无显著差异。以Likert=2判为阳性时,准确率CT 81.4%、T1-WI 76.7%、FRACTURE 69.8%,三种技术特异性均为100%。以Likert≥1判为阳性时,T1-WI灵敏度最高(72.7%)。患者水平上,CT与T1-WI结论一致率83.7%(36/43),CT与FRACTURE一致率74.4%(32/43),差异无统计学意义。将SSS作为连续诊断指标时,AUROC为FRACTURE 0.878、T1-WI 0.865、CT 0.834,无显著差异。FRACTURE较T1-WI多检出2个腰骶新关节和2个副关节面。

3.3 FRACTURE评估SpA患者骶髂关节炎严重程度。在22例SpA患者的44个SIJ中,FRACTURE与CT的SSS相关性为ρ=0.814,T1-WI与CT为ρ=0.774,差异无统计学意义(p=0.7850)。亚项方面,FRACTURE与CT在硬化(ρ=0.679对0.503)和关节间隙改变(ρ=0.715对0.562)的相关性高于T1-WI;但侵蚀相关性低于T1-WI(ρ=0.526对0.714)。T1-WI的侵蚀评分超过CT参考评分的比例34.1%(15/44),FRACTURE为25.0%(11/44)。至少一处侵蚀的关节比例:CT 68.2%、T1-WI 77.3%、FRACTURE 72.7%,差异无统计学意义。

3.4 可重复性分析。T1-WI和FRACTURE在SSS和Likert评分上均表现良好。SSS观察者间ICC:T1-WI 0.759,FRACTURE 0.741;观察者内ICC:T1-WI 0.864,FRACTURE 0.831。Likert观察者间加权Kappa:T1-WI 0.799,FRACTURE 0.762;观察者内加权Kappa:T1-WI 0.812,FRACTURE 0.766。总体上T1-WI略有优势。

讨论部分指出,FRACTURE提供了CT样结构信息,且与CT的总体严重程度相关性高于T1-WI,并能显示某些对鉴别诊断有用的骨性解剖变异。但其SpA诊断性能未超越T1-WI,侵蚀评估也弱于T1-WI,可能与序列噪声、软组织对比度、阅片者经验及CT作为参考可能低估早期侵蚀有关。FRACTURE作为非电离技术,适合需反复影像随访的年轻SpA患者,可作为MRI方案中的补充手段减少CT使用。其易受磁敏感伪影影响,但相比UTE/ZTE等需要专门硬件和复杂序列的CT样技术,FRACTURE在常规MRI系统上更易实现,具有更好的临床可及性。研究局限性包括回顾性设计、样本量较小、未预设非劣效假设、SpA组部分患者无结构病变、CT可重复性未评估、简化评分系统及左右SIJ独立分析引入依赖、CT采集方案异质性等。

研究结论:FRACTURE序列在这一探索性研究中表现出与CT相当的诊断性能,与CT在严重程度评估上相关性良好,同时与常规MRI序列互补。但其对侵蚀检测的性能较低,且研究为探索性,结论需谨慎解读。该技术有望在不增加额外成本的情况下辅助SpA诊断,但需更大规模前瞻性研究以明确其在多模态影像策略中的定位,而非替代CT。
相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 搜索
  • 国际
  • 国内
  • 人物
  • 产业
  • 热点
  • 科普

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号