基于环探针介导等温扩增的犬吉氏巴贝虫即时检测方法的评估：与qPCR的一致性分析

《BMC Veterinary Research》：Diagnostic utility of a loop-mediated isothermal amplification test for rapid detection of Babesia gibsoni in canine blood samples

【字体：大中小】 时间：2026年09月29日 来源：BMC Veterinary Research 3.1

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　　摘要背景由吉氏巴贝虫（Babesia gibsoni）等病原体引起的蜱传疾病是犬类发病和死亡的重要原因。当前的分子诊断测试通常需要提交样品至集中式实验室设施，这可能成本高昂，且较长的周转时间可能会延迟诊断及随后的治疗决策。结果在此，我们评估了一种基于一锅法环探针介导等温扩增（

摘要

背景

由吉氏巴贝虫（Babesia gibsoni）等病原体引起的蜱传疾病是犬类发病和死亡的重要原因。当前的分子诊断测试通常需要提交样品至集中式实验室设施，这可能成本高昂，且较长的周转时间可能会延迟诊断及随后的治疗决策。

结果

在此，我们评估了一种基于一锅法环探针介导等温扩增（oLAMP）的院内恒温核酸扩增检测（院内 INAAT），并结合了定性层析试纸条检测（LFA）读数，能够在即时检测点 30 分钟内检测吉氏巴贝虫。诊断性能在 153 份疑似蜱传疾病的犬类存档血样中进行了评估，结果与参考定量 PCR（qPCR）检测进行了比较。院内 INAAT 的结果与 qPCR 检测的结果完全一致，灵敏度为 100%（33/33）[95% CI 89.6 – 100%]，特异性为 100%（120/120）[95% CI 96.9 – 100%]，总体准确率为 100% [95% CI 97.6%-100%]。阅片者间一致性几乎完美（κ = 0.98），在 152/153（99.3%）的测试中达成一致。

结论

本研究评估的检测方法显示，在存档全血样本中对吉氏巴贝虫进行靶向分子检测时与 qPCR 完全一致。需要使用新采集样本的前瞻性研究来确认其在常规即时检测条件下的性能。

背景

由吉氏巴贝虫（Babesia gibsoni）等病原体引起的蜱传疾病是犬类发病和死亡的重要原因。当前的分子诊断测试通常需要提交样品至集中式实验室设施，这可能成本高昂，且较长的周转时间可能会延迟诊断及随后的治疗决策。

结果

在此，我们评估了一种基于一锅法环探针介导等温扩增（oLAMP）的院内恒温核酸扩增检测（院内 INAAT），并结合了定性层析试纸条检测（LFA）读数，能够在即时检测点 30 分钟内检测吉氏巴贝虫。诊断性能在 153 份疑似蜱传疾病的犬类存档血样中进行了评估，结果与参考定量 PCR（qPCR）检测进行了比较。院内 INAAT 的结果与 qPCR 检测的结果完全一致，灵敏度为 100%（33/33）[95% CI 89.6 – 100%]，特异性为 100%（120/120）[95% CI 96.9 – 100%]，总体准确率为 100% [95% CI 97.6%-100%]。阅片者间一致性几乎完美（κ = 0.98），在 152/153（99.3%）的测试中达成一致。