miR-106a-5p通过靶向TXNIP抑制炎症反应在烧伤患者深静脉血栓中的诊断价值与作用机制研究

《European Journal of Medical Research》：Low miR-106a-5p is associated with burn-related DVT and may regulate endothelial injury via TXNIP

摘要

在烧伤患者中，深静脉血栓（DVT）常作为一种严重的并发症出现。本文旨在探讨miR-106a-5p在烧伤患者DVT中的作用机制，为识别早期诊断标志物和治疗靶点的开发提供依据。本研究选取了228例烧伤患者的临床数据（DVT组n=108；非DVT组n=120）。通过qRT-PCR检测血清中miR-106a-5p的表达水平，并通过ROC曲线、相关分析和Logistic回归分析评估其诊断价值及与疾病的相关性。在体外细胞功能研究中，使用氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）模型并调节miR-106a-5p的表达。通过荧光素酶报告基因实验验证了miR-106a-5p与TXNIP的靶向关系。研究发现，DVT组烧伤患者血清中miR-106a-5p表达显著降低，且其具有较高的DVT诊断价值，提示miR-106a-5p可能是与烧伤患者DVT发生相关的独立危险因素。体外实验表明，在ox-LDL诱导的HUVECs细胞模型中，过表达miR-106a-5p可促进细胞活力并抑制促炎细胞因子（TNF-α、IL-6和IL-1β）的分泌。此外，DVT组中TXNIP显著升高，并与miR-106a-5p呈显著负相关。综上所述，miR-106a-5p在DVT烧伤患者中表达下调，有望作为早期诊断标志物。miR-106a-5p通过靶向TXNIP抑制炎症反应，这一发现为后续相关研究和临床应用提供了重要依据。