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从诊断性腓肠神经活检标本中分离培养人施万细胞的方法及其转录组学表型表征
《Communications Biology》:Culture and gene expression profiling of Schwann cells from human sural nerve
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年09月29日 来源:Communications Biology 5.8
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摘要多发性神经病(PNP)是周围神经系统(PNS)的疾病,其病理生理学机制仍知之甚少。施万细胞(SC)是周围神经系统中的主要神经胶质细胞,其功能障碍可导致脱髓鞘和继发性轴索退行性变,从而引起或加重 PNP。因此,对施万细胞的研究可以为阐明 PNP 涉及的分子和细胞机制提供启示
多发性神经病(PNP)是周围神经系统(PNS)的疾病,其病理生理学机制仍知之甚少。施万细胞(SC)是周围神经系统中的主要神经胶质细胞,其功能障碍可导致脱髓鞘和继发性轴索退行性变,从而引起或加重 PNP。因此,对施万细胞的研究可以为阐明 PNP 涉及的分子和细胞机制提供启示。目前已开发出从大量起始材料中分离和培养人类及动物施万细胞的方案。然而,由于患者身上仅有少量生物样本可用,从患者中分离人类施万细胞仍是一项挑战。在本研究中,我们提出一种方案,用于从约 4 毫米的诊断性腓肠神经活检标本中培养人类施万细胞,并进行全面的转录组分析以表征其表型。我们的方案允许可重复地建立含有增殖性人类施万细胞的培养体系,这些体系可储存、扩增,并作为诊断应用工具使用。