幽门螺杆菌感染与胃癌组织中 FGG、FGA、BIRC3、MUC4 及 IL24 基因表达差异的关联研究

《Infectious Agents and Cancer》：Identification and validation of top differentially expressed genes in H. pylori-associated gastric cancer

摘要

幽门螺杆菌感染是胃癌发病机制和进展中的一个关键环境风险因素。然而，将幽门螺杆菌定植与关键肿瘤相关基因表达联系起来的分子机制尚未完全明确。本研究旨在探讨不同幽门螺杆菌感染状态下的胃癌组织中纤维蛋白原γ链（FGG）、纤维蛋白原α链（FGA）、含有杆状病毒IAP重复序列的蛋白3（BIRC3）、黏蛋白4（MUC4）和白细胞介素24（IL24）的差异表达情况。研究利用公开可用的GSE70394数据集，通过比较感染幽门螺杆菌的细胞与未感染细胞的基因表达谱来识别差异表达基因。随后，在根据幽门螺杆菌感染状态（阳性与阴性）分层的胃癌组织样本中评估了这些候选基因的表达情况。胃肿瘤组织样本来自组织病理学上确诊为肠型 gastric adenocarcinoma 的患者。幽门螺杆菌感染状态通过快速尿素酶试验（RUT）进行检测，并据此将患者分为幽门螺杆菌阳性或阴性。采用定量实时PCR（qRT-PCR）技术来评估选定基因的表达水平，然后使用适当的统计方法比较幽门螺杆菌阳性和阴性组之间的基因表达差异。结果显示，与幽门螺杆菌阴性病例相比，幽门螺杆菌阳性胃癌组织中FGG和FGA的表达水平升高，这与感染相关肿瘤中的炎症反应增强和促凝血微环境一致。BIRC3在幽门螺杆菌阳性组中显著上调，表明其在感染驱动的癌症发生过程中可能具有抑制细胞凋亡的作用。MUC4在幽门螺杆菌相关癌症中的表达下调，提示黏膜屏障功能在肿瘤进展中可能受到破坏。IL24在幽门螺杆菌阳性肿瘤中的表达轻度增加，表明其在免疫调节中可能具有一定的作用，但作用较弱。这些发现支持幽门螺杆菌感染与胃癌组织中特定转录变化之间的关联。需要进一步的研究，包括使用更大的独立样本队列、蛋白质水平验证和功能研究，以确定这些关联的可重复性、生物学意义及其潜在的临床意义。