荧光生物传感技术用于同时检测HPV16和HPV18

《ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY》：Fluorescence biosensing for simultaneous detection of HPV16 and HPV18

　　

摘要

宫颈癌、大多数肛门癌以及大多数口咽癌都是由人乳头瘤病毒（HPV）引起的，其中HPV16和HPV18占多数病例。为了识别HPV感染、进行风险分层以及筛查与HPV相关的疾病，需要同时检测多种HPV类型。熵驱动的催化链位移反应是一种DNA自组装扩增方法，这种扩增过程不需要酶来增强信号。此外，这些反应的驱动力源自系统内部，使它们具有高度特异性，这对于同时检测多个目标非常有优势。因此，开发了一种通过双启动子介导的链位移来放大荧光信号的分析方法，从而能够同时检测HPV18和HPV16。对于这两种目标，所建立的方法在0.05至5 nM的浓度范围内显示出出色的回归曲线线性。HPV18和HPV16的检测限分别为0.020 nM和0.033 nM，即使仅检测一种HPV类型也是如此。这些结果表明，这种无需酶的检测方法具有高灵敏度和高特异性，使其成为一种快速且经济有效的HPV16和HPV18筛查技术。

图形摘要

宫颈癌、大多数肛门癌以及大多数口咽癌都是由人乳头瘤病毒（HPV）引起的，其中HPV16和HPV18占多数病例。为了识别HPV感染、进行风险分层以及筛查与HPV相关的疾病，需要同时检测多种HPV类型。熵驱动的催化链位移反应是一种DNA自组装扩增方法，这种扩增过程不需要酶来增强信号。此外，这些反应的驱动力源自系统内部，使它们具有高度特异性，这对于同时检测多个目标非常有优势。因此，开发了一种通过双启动子介导的链位移来放大荧光信号的分析方法，从而能够同时检测HPV18和HPV16。对于这两种目标，所建立的方法在0.05至5 nM的浓度范围内显示出出色的回归曲线线性。HPV18和HPV16的检测限分别为0.020 nM和0.033 nM，即使仅检测一种HPV类型也是如此。这些结果表明，这种无需酶的检测方法具有高灵敏度和高特异性，使其成为一种快速且经济有效的HPV16和HPV18筛查技术。

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