摘要
前列腺癌（PC）是全球男性中第二常见的恶性肿瘤，仍然是癌症相关死亡的主要原因，这凸显了开发用于诊断和靶向治疗的新分子工具的必要性。在这项研究中，通过Cell-SELEX技术针对LNCaP前列腺癌细胞系生成了五种DNA适配体（AptaP1–AptaP5），并对其结构特征、肿瘤识别能力和生物活性进行了评估。在计算机上对这些适配体的二级结构进行了预测，并评估了其热稳定性。通过流式细胞术检测了这些适配体对前列腺癌细胞系的识别能力，并通过互补适配体荧光分析在两种癌细胞系以及前列腺组织微阵列（TMA）中验证了其识别能力；同时通过评估代谢活性和增殖实验来评估其功能效果。所选的适配体优先识别LNCaP和DU145细胞，而对PC3细胞则没有表现出选择性结合。在前列腺TMA中的互补适配体荧光分析显示了不同的组织识别能力，在原发性和转移性前列腺癌样本中均检测到了信号。此外，所有适配体在处理48小时后显著降低了前列腺癌细胞的代谢活性和增殖能力。总体而言，这些发现揭示了具有前景的新型DNA适配体作为前列腺癌检测工具的潜力，并为进一步研究其在临床相关模型中的结合性质和生物效应奠定了基础。
