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  • 生物医药行业触底回升

    [AD340X300]迎来新重组与整合  国外生物医药产品的引入促进了我国生物医药产业的迅速崛起。目前我国从事生物制药的企业已有200多家;进入临床研究的生物医药产品已达200多个,有30多种生物医药产品投入生产。2000年我国生物制药业销售规模70亿元,盈利达25亿元;2001年我国生物制品出口额达到18.5亿美元,同比增长25%,占2001年高新技术产品出口额的4%,仅次于计算机及电子产品的出口规模;生物制品进口额达到22.9亿美元,同比增长了34%。有关专家预测,到2005年,我国生物制药市场销售额预计将达到150亿元,生物制药产业年平均增长率将不低于12%,发展前景十分广阔。  但是,

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    时间:2003-07-22

  • 转基因食品对消费者是否造成危害的国际准则获通过

    [AD340X300]由联合国粮农组织和世界卫生组织共同设立的一个联合委员会Codex,日前在罗马以协商一致方式通过了一个关于评估食用转基因食品对消费者是否造成危害的国际准则。该准则的通过,使得美国转基因产品更有理由打开外国市场。Codex作为联合国食品安全方面的咨询机构,共有成员169个;出席本届会议的有127个成员。(伊新)         来源:产经网-中国国门时报

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    时间:2003-07-18

  • 英国报告说转基因作物具有长期潜力

    [AD340X300] 英国首相的战略小组11日发表报告说,长远来看,转基因作物对促进英国经济发展和增进公众健康有巨大潜力,但转基因农业的效益在短期内体现不出来。报告认为,转基因作物能取得什么样的效费比,依赖于公众的态度和管理机构应付不确定因素的能力。         这份报告全面评估了转基因作物商业化的代价和效益,研究了现有的转基因作物品种,并展望今后10至15年内的发展。报告将作为政府制订转基因作物和食品政策的参考。         报告说,长期而言转基因作物的商业种植能

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    时间:2003-07-14

  • 活跃在资本领域的七大医药系

    [AD340X300]医药行业和证券市场上,一家大的集团公司控股和参股数京公司,我们往往称这些母公司及控股参股公司为一个医药系。随着医药行业兼并重组的不断进行,已经有七大医药系浮出水面,相信今后这样的医药系会越来越多。  太极系  1998年5月,上市仅半年的太极集团就斥资1亿元收购桐君阁全部国有股,成为桐君阁的绝对控股公司,实现了本企业资金、技术、产品优势与桐君阁百年老字号品牌和庞大商业零售网点等优势资源的整合。1999年,太极集团主营业务收入达10余亿元,净利润7,500多万元,总资产逾20亿元。桐君阁的经营状况也随之迅速好转,业绩大幅提升,尤其是医药商业规模跃居全国前列,并实现了上市以来

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    时间:2003-07-11

  • 欧盟准许胚胎干细胞研究在德引争议

    [AD340X300]欧盟委员会9日表示,基本同意对欧盟各国进行胚胎干细胞研究给予有限制的支持。但由于相关草案中包括准许利用胚胎以提取干细胞的相关内容,在德国引起不小的争议。       综合此间媒体报道,欧盟委员会负责研究事务的委员菲利普·比斯坎9日介绍说,欧盟提出的相关草案主要内容包括,准许利用2002年6月27日之前已经获得的胚胎提取干细胞进行相关科研,但所用胚胎必须是通过人工受精方式获得的多余胚胎,并且需要得到胚胎父母的同意并不得支付金钱补偿等。在此基础上,欧盟将视情况对相关研究提供资助,其资金则来源于总额高达25亿欧元的欧盟

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    时间:2003-07-11

  • 医药上市公司并购十年

    [AD340X300]历经十年,中国医药上市公司的并购起起伏伏,三次浪潮特点各不相同  文 张仕元 来源:和讯网  自第一只医药上市公司于上海证交所挂牌,至今已有十年。  目前中国涉及医药业的上市公司近百家,医药板块已成为资本市场的一个重要板块,成为投资者与投资银行追逐与关注的对象。  从医药上市公司在资本市场十年的发展历程看,并购重组已成为医药上市公司发展与壮大的主要手段。  2002~今:民营,还是国营?  留下的问题:50%还是51%  主要方式:股权转让、增资参/控股、二级市场举牌、MBO、要约收购  经过近十年跑马圈地后,2002年中国医药行业的并购呈现出与以往不同的新趋势--以资本

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    时间:2003-07-10

  • 欧盟政策转变,部分鼓励胚胎干细胞研究

    [AD340X300][生物通讯]欧盟欧洲委员会发言人称,为推动取消禁止胚胎干细胞研究的禁令,本周起欧盟欧洲委员会将采取新的指导方针调控欧盟资助的研究对胚胎的使用。自今年初以来,欧盟未向从事胚胎干细胞研究的科学家提供任何资助。“这项禁止政府资金用于胚胎干细胞研究的禁令将于2003年末到期,我们将制定更为全面的新指导方针。”欧洲委员会科学研究事务发言人Fabio Fabbi称。胚胎干细胞研究者们期望欧洲委员会正式启用新政策,但这需要通过各成员国和欧洲一会的批准才能正式立法。Fabbi称,预计今年末会正式通过这个新政策。科学家宣称胚胎干细胞研究有望成为糖尿病、阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的最终治愈方

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    时间:2003-07-09

  • 欧盟关于转基因食品的新法规的要点

    [AD340X300] 据美联社报道,欧洲议会2日通过的关于转基因食品的新法规,有以下要点:         ●所有转基因产品(包括转基因物质含量超过0·9%的动物饲料、植物油、种子和副产品)都必须有标签清楚地标明“本产品为转基因产品”。         ●确立新的登记制度,迫使使用转基因产品的企业经营者追踪所有转基因产品从生产到出售的全过程。         ●欧盟新成立的食品安全机构将负责评估所有新推出的生物技术

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    时间:2003-07-07

  • 医药化工业盈利增六成

    [AD340X300]国资委信息中心昨日发布1至5月医药、化工行业国家重点企业生产经营情况。统计显示,24户医药行业国家重点企业利润大幅增长,60户化工行业国家重点企业利润加速增长。  今年以来,Vc等医药产品销售形势趋好,价格上升,使医药行业国家重点企业利润呈现加速增长趋势。24户医药行业国家重点企业主营业务收入402.8亿元,增长19.4%,1-5月,共实现利润27.5亿元,增长67.8%。  "非典"疫情对部分化工行业重点企业的交通运输、外贸出口和资金回笼产生了负面影响,但由于化工原料类产品(如焦炭、聚氯乙烯)销售行情趋好,价格上升和橡胶产品(如全钢子午胎、斜胶胎)销

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    时间:2003-06-27

  • 英卫生部为基因治疗开绿灯

    [AD340X300]今日英国卫生部发表了《我们的遗传,我们的未来》白皮书,决定在国民保健系统内,大幅拓展基因治疗的应用范围。英国首相布莱尔在谈到这项决定时表示,遗传学在攻克疾病方面具有巨大潜力,它将以全新的方式对疾病进行诊断和治疗,给英国医疗护理界带来深刻变化。          近年来,随着生物技术的发展,基因治疗在攻克疑难病症方面表现出极大的应用前景。研究表明,一些遗传疾病,如囊肿性纤维化、肌肉萎缩症、营养失调和血友病等,都是由于正常基因发生变异而引起的,如能将正常基因注入患者细胞内,即可有效地医治这些疾病。为了充分发挥基因治疗

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    时间:2003-06-26

  • 费用过高困扰药品研发 筛选药物应注重生物利用度

    [AD340X300]     药物开发遭遇费用考验         目前,要开发成功一种新药,往往其费用的75%以上消耗在前期研究的失败和挫折中。在化合物被作为候选药物进入临床前开发之后,仍有99%的淘汰率。这对于向来重视创新的制药工业而言是一个警告:无谓的代价实在太大。在今后10年,将采取基因融入人类染色体特定序列等新的策略来开发新药,则更增加了研究工作的复杂性,失败率无疑还 会上升。         据美国LehmannBro

    来源:

    时间:2003-06-24

  • 欧盟称其转基因作物政策符合世贸规则 等待仲裁

    [AD340X300]新华网布鲁塞尔6月19日电(记者田帆)欧盟委员会19日发表声明称,欧盟的转基因作物政策符合世界贸易组织规则,欧盟有权按自己的方式处理转基因作物问题。欧委会同日在布鲁塞尔与美国和阿根廷代表就转基因作物问题进行了磋商,但会议没有取得任何突破。欧委会在会谈后发表的声明中表示,欧盟有权建立对转基因作物的监管体系,以确保转基因作物上市前符合有关健康、安全与环保的严格标准。欧委会还表示,欧盟并没有禁止进口转基因作物。实际上,欧盟已于去年10月通过了新的转基因作物条例,所有转基因作物的上市申请正在按有关规定进行审核。上月13日,美国、加拿大和阿根廷等国政府曾表示将在世贸组织内对欧盟禁止

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    时间:2003-06-23

  • 2003年一季度医药板块综述

    [AD340X300]2003年一季度医药板块各子行业主要经济指标一鉴表 经济指标     化学药 中药 生物药 医药流通 医疗器械 合计 主业收入(亿元) 90.74 51.18 16.67 75.32  6.68  241.63 同比增长率(%) 16.22 19.38 39.73 24.74  57.59  23.98 净利润(亿元)  5.27 4.82 0.999 1.44   0.43  12.8 同比增长率(%) 34.35 10.3 4.49 19.46  -6.51  17.17 经济指标        化学药 中药 生物药

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    时间:2003-06-16

  • 意大利部分解除基因治疗禁令

    [AD340X300][生物通讯]意大利卫生部长Girolamo Sirchia 上周五宣布部分解除逆转录病毒基因疗法试验的禁令,并声称有关试验将在未来6个月内“在谨慎原则”的指导下进行。“试验的批准必需严格根据每位病人的风险/效益比例分析,或者在没有其它治疗选择的情况下才能进行。”卫生部长在新闻发言中说。所谓基因疗法是指通过一个载体将健康基因运送到病人体内,这个载体通常是病毒,但也有例外。如果工作良好,病毒就会将其DNA和新基因插入到宿主细胞中,纠正遗传缺陷。2002年10月,意大利当局在两名法国男童经基因治疗后罹患白血病后,禁止了基因疗法试验。白血病事件促使研究人员猜测,用于该试验的逆转录

    来源:

    时间:2003-06-16

  • 英对人类胚胎干细胞研究放行

    [AD340X300] 伦敦6月10日电 英国人类受孕与胚胎管理局首次为英国罗斯林研究所发放了人类干细胞研究许可证。这意味着,从现在起,科学家将可以合法地从人类胚胎中提取干细胞进行医学研究。  这项研究许可证的申请人是罗斯林研究所的威尔穆特教授,他曾经成功培育出世界第一只克隆羊多莉,被称为克隆羊多莉之“父”。他申请从事干细胞研究的主要目的,是希望能使胚胎干细胞发育成为人体的替代组织,以便移植到患者体内治疗疾病。此外,更好地理解如何使卵细胞在体外成熟,对今后治疗不孕症患者也将有所帮助。  研究中所需的干细胞,将主要从不孕症患者在做试管受孕治疗时培育的多余胚胎中获得。人类受孕与胚胎管理局

    来源:

    时间:2003-06-12

  • 卫生部高官反思生物医学科研机制

    [AD340X300]中国国家卫生部副部长黄洁夫2003年6月上旬表示,建设中国公共卫生应急体制,首先应尽快建立起全国统一的生物医学科研机制。这也是他对SARS开始进行反思的主题。        分管医学教育科研和国际合作的这位副部长说,突如其来的SARS疫情考验了政府应对危机的能力;锻炼了民众面对危机的责任和理性;检验了中国的医疗卫生体系的效率。        他表示,在疫情关键时刻,中国政府成立了国务院领导主持的防治SARS的指挥部,动用强大的行政体系来布置实施防治措施,

    来源:

    时间:2003-06-11

  • 转基因农产品进口规定延长实施

    [AD340X300]农业部农业转基因生物安全管理办公室28日宣布,中国将延长转基因农产品进口暂行规定的实施期,原定今年9月30日失效的此项规定将继续实施至明年4月20日。根据该暂行规定,此类农产品的国内进口商和国外出口商均需申请一系列的文件,包括安全证书、标识以及检疫许可等。         来源:产经网-国际商报

    来源:

    时间:2003-06-04

  • 三类医药股将反复活跃

    [AD340X300]在蓝筹股行情出现震荡的同时,医药板块却是表现相对活跃。当然,医药板块的活跃有其必然性,也有其偶然性,所谓必然性是指行业背景的回暖,相应医药企业面临巨大的发展机遇。所谓偶然性是指非典型肺炎的蔓延对整个医药板块产生很强的刺激作用,虽然医药板块的资金倾斜程度还显不足,但在抗非典战争没有取得阶段成功之前,医药板块仍将有反复活跃的机会。   因此,后市可以关注三类医药股:   1.化学原料药生产企业及抗生素生产企业,非典型肺炎的爆发将是生产抗生素和抗病毒药物的生产企业产销两旺,为其业绩的增长提供一定的基础。   2.中药类医药股,主要包括九芝堂、同仁堂等个股,近期同仁堂熬制的中药供

    来源:

    时间:2003-05-27

  • 同遇“非典” 医药上市公司机会不同

    [AD340X300]突如其来的“非典”灾难对社会生活的各个方面都产生了巨大的即时冲击和蔓延的深远影响。处于漩涡中心的医药健康行业更是与此息息相关。一方面假借大势的冲击加速了行业的发展,另一方面也扰动了行业的发展节奏和行业内的既定布局。  “非典”刺激相关增量需求  “非典”对医药健康行业上市公司的增量需求将主要体现在诊断试剂、预防产品、治疗药物以及其它服务等方面。  “非典”相关检测诊断试剂产品:导致“非典”发生的新型变种冠状病毒与大多数病毒一样是一种最简单的生命形式,近年迅速发展的分子生物学技术及其在众多病毒性疾病检测诊断中的成功应用使“非典”的早期检测与诊断成为一件不太困难的技术,具备研

    来源:

    时间:2003-05-26

  • SARS给医药板块带来多少价值?

    [AD340X300]上市公司的业绩首次与一种疾病如此紧密地联系在一起。来势凶猛的SARS对国内疫区的交通、商贸、旅游产生了很大冲击,但对一直在压力下生存与发展的医药行业来说无疑是利好。4月份,由于人们预期抗击非典会使医药类上市公司业绩大幅提高,所以医药板块逆势走强。但我们应该清醒地看到,经过20多年的高速增长,医药行业在中国加入WT O 后面临的压力越来越大,行业强制认证、知识产权壁垒、药品价格调整、流通领域开放等压力一个接着一个。与此同时,企业成本投入增加、获利能力下降;城市市场竞争加剧、农村市场长期不振;化学制药缺乏核心竞争力,中药国际化步履艰难。但SARS的冲击,将改变医药行业的生存环

    来源:

    时间:2003-05-20


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