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登陆编号:

10599

性别:

国籍:

中国

留学国家:

日本、美国

国外所获学位:

博士后

专注领域:

生物化学与分子生物学

求职意向:

科学研发、实验技术、项目管理等岗位

期望薪金:

工作地区或城市:

北京

发表的学术论文:

Yan Z, Maruyama A, Arakawa T, Fushinobu S, Wakagi T. (2016) Crystal structure of archaeal 2-oxoacid ferredoxin oxidoreductase from Sulfolobus tokodaii. Sci. Rep.6, 33061.
Yan Z, Fushinobu S, Wakagi T. (2014) Four Cys residues in heterodimeric 2-oxoacid:ferredoxin oxidoreductase are required for CoA-dependent oxidative decarboxylation but not for non-oxidative decarboxylation. BBA-Proteins Proteom. 1844 (4), 736-743.
Yan Z, Nam Y, Fushinobu S, Wakagi T (2014). Sulfolobus tokodaii ST2133 is characterized as a thioredoxin reductase-like ferredoxin:NADP+ oxidoreductase. Extremophiles. 18 (1), 99-110.
闫震,徐春霞,闫海,魏巍.沼泽红假单胞菌与小球藻USTB-01的共培养研究[J]. 现代化工. 2009,29(s2):172-176.
Li J, Inoue J, Choi JM, Nakamura S, Yan Z, Fushinobu S, Kamada H, Kato H, Hashidume T, Shimizu M, Sato R. (2015) Identification of the flavonoid luteolin as a repressor of the transcription factor hepatocyte nuclear factor 4α. J. Biol. Chem. 290, 24021-24035.
包有霞,闫震,陈碧霄,闫海.沼泽红假单胞菌的培养和生产番茄红素的优化控制[J]. 食品与生物技术学报. 2009,28(5):693-697.
关珊珊,杨晓静,吴鹏飞,闫震,闫海.短小芽孢杆菌USTB-06治愈白鼠烧伤的研究. 医学动物防制,2009,25(4):241-243.

主要成就:

本人的博士课题是2-oxoacid ferredoxin oxidoreductase (OFOR) 的三维结晶结构和催化反应机理的研究。OFOR是一种可以催化丙酮酸产乙酰辅酶A的酶,此反应在真核生物与大部分真细菌中是由丙酮酸脱氢酶复合体催化产生乙酰辅酶A,乙酰辅酶A从而进入TCA (三羧酸) 循环的。而在某些厌氧菌,无线粒体真核生物,和嗜热古生菌中,此反应是由OFOR催化的。因此OFOR对于微生物的生长和代谢是一种非常重要的酶。本人在博士阶段,通过各种基因工程,蛋白质工程,生物化学和物理化学等手段,对于超嗜热古生菌OFOR的催化特性和反应机理进行了全面而透彻的研究,并且运用当下科研领域主流的X射线衍射技术,在世界上首先成功的解析出一个OFOR家族的酶三维结晶结构,将该领域的研究推进了重要一步 (ps:此课题是东京大学酶学研究室长年进行但未作成功的课题)。
本人在博士阶段进行了包括OFOR之内的多个嗜热菌中酶的表达,纯化,热稳定性和催化特性研究。不仅对于蛋白酶的各种研究已颇具心得,而且对于嗜热菌蛋白质的热稳定性机理有了深入了解,这对于提高热稳定性蛋白酶用于工业生产的应用潜力和发展前景具有重要影响。此外,OFOR还是与人类疾病相关的某些厌氧致病菌中的重要代谢酶,因此对于OFOR三维结构和反应机理的研究,有助于对于此类疾病的药物设计和致病机理的研究。


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