生物通报道：根据英国《自然》杂志的报道，目前人类染色体已经完成了第2、4、5、6、7、9、10、11、12、13、14、16、18、19、20、21、22号染色体和X、Y染色体的测序分析。3月30日Nature杂志又公布第15号染色体的测序分析结果。

依然来自Broad Institute of MIT and Harvard为首的研究小组的分析结果，他们对人类第15号染色体所做的分析表明，这一染色体是高频率大片段扩增的（a high rate of segmental duplication，大片段扩增指基因组的某个完整的大片段向另一个区域的扩增性转移，生物通注），这也是目前已知的7个大片段扩增的人类染色体之一。而这一染色体复制的不寻常之处就在于这种片段扩增集中在两个相隔甚远的区域——15号染色体长臂近端和远端（proximal and distal 15q），而不是沿染色体分布，其中远端区域包含了可引起Prader-Willi 和 Angelman综合症的基因缺失。同时研究人员还发现大部分染色体之间的复制都有一个共同的祖先。除此之外通过对15号染色体的分析，研究人员证明了染色体间隙（gap）也许是由于单体型haplotypes（Long stretches of DNA with a distinctive pattern of SNPs，生物通注明）的结构多态性（polymorphisms）造成的，这也许为人类基因组存在许多间隙提供了一个解释。（生物通记者：张迪）

原文：Nature 440, 671-675 (30 March 2006) | doi:10.1038/nature04601
Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15
First paragraph 

链接：
《自然》：人类11号染色体测序与分析结果
《自然》公布了人类12号染色体分析结果
染色体研究新进展
科学家完成中国人21号染色体差异图谱