生物通报道：美国国家癌症研究院（隶属于NIH）正在寻找授权或共同开发一种microRNA序列。据称，这种microRNA序列能够促进T淋巴细胞识别几种癌症肿瘤的能力。

NIH表示，这种专利号为NO.60/940172的技术是首个利用一种miRNA基因治疗疾病的技术。

据称，癌症研究院发现经过用这种叫做miR-181a的基因进行遗传加工处理的T淋巴细胞明显放大对人类种类渗透应答差的淋巴细胞和TCR外周血淋巴细胞的功能，从而增强抗肿瘤能力。

在小鼠模型中，miR-181a能够增强自身/肿瘤特异性CD8+T细胞的功能，从而在没有使用疫苗或外源细胞激素的情况下有效地破坏肿瘤。

miR-181a的前临床试验已经完成，目前正在准备临床研究。持有该项专利的癌症研究院希望能够进行排他性或非排他性的专利转让或者以该基因为基础的合作。（生物通雪花）

有关miR-181a的研究新进展

陈长征实验室《Cell》文章

在4月5日的《Cell》杂志上，来自斯坦福大学医学院微生物和免疫学系的华裔学者陈长征（Chang-Zheng Chen）带领的研究组发表了他们有关microRNA研究的最新成功。这项研究显示，调节性小RNA分子miR-181a是T细胞敏感性和选择性的一种内在调节器。这篇文章的第一作者是陈博士实验室的博士后李奇京（Qi-Jing Li）。 

已经知道，T细胞对抗原的敏感性在成熟过程中受到内在调节，从而确保免疫力和耐受性的适当发展。但是，这种调节究竟如何完成却还不清楚。

在陈长征领导的这项表明，增加成熟T细胞中iR-181a的表达水平能增加对肽抗原的敏感性；而抑制miR-181a在未成熟T细胞中的表达则会降低敏感性并削弱正向和负向选择性。 

而且，通过miR-181a来定量调节T细胞，能够使成熟T细胞将抑制性肽抗原识别为agonists。这些效果部分通过多磷酸酯酶的下调实现，而磷酸酯酶的萧条导致磷酸化中间产物的水平的增加和T细胞受体信号阈值的降低。

更重要的是，较高水平的miR-181a表达与未成熟T细胞中较高的T细胞敏感性相关——这意味着miR-181a是T细胞发育过程中一种内在抗原敏感性“变压器”。

陈长征研究室致力于研究受调节性RNA如microRNA和小干扰RNA控制的基因网络以及这些RNA在调节脊椎动物免疫系统发育、功能和致病机理中的作用。

《细胞》《科学》三篇论文描述T细胞研究新进展