生物通报道：来自IRCM（Institut de recherches cliniques de Montreal）的Cohen博士和他的研究队伍在7月13日的PLoS Pathogens上公布一项可能导致开发出一种新型抗HIV药物的重大发现。

I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）能够通过消耗掉受感染者体内的CD4+T淋巴细胞，从而破坏免疫系统。这个过程的核心就是HIV蛋白——病毒蛋白R(Vpr)，这种蛋白质能够使受感染的CD4+T细胞停止分裂，从而使他们的免疫功能受损。另外，通过使细胞分裂停滞，Vpr能帮助HIV使被感染细胞增加病毒复制。Vpr是通过干扰控制细胞分裂的蛋白质来起到这种作用的。

Cohen博士和他的研究组鉴定出一种受HIV-1 Vpr攻击并导致细胞分裂停滞的新分子蛋白。这种蛋白复合体叫做DDB1-CUL4-VprBP，其与一种叫做泛素化的过程有关。泛素化作用是将一种小的蛋白质——泛素连接到细胞蛋白上，从而调节它们的生物活性或诱导它们降解。

研究人员证实，Vpr与这种泛素化复合体的关联对由Vpr诱导的细胞分裂缺陷至关重要。这种蛋白质复合体的进一步分析以及这种机制的阐明将可能为研发对抗HIV的治疗性干预开辟了一条新的途径。

在2006年，美国、欧洲和喀麦隆科学家在《科学》杂志上发表文章说，他们已经证实人类艾滋病病毒HIV－1的确起源于非洲黑猩猩，地点就在喀麦隆南部的丛林深处。

艾滋病是80年代初才被人们认识的一种传染病，当时在美国发现很多同性恋者，出现不明原因的特殊感染，发热，肿瘤。经过医学科技工作者的努力，发现这些患者存在着严重的免疫缺陷，最后证实他们感染了一种能破坏人体免疫功能的病毒。

目前全世界艾滋病流行现状十分严峻，特别是在非洲和亚洲地区。中国自1985年首次报告艾滋病病例以来，艾滋病的流行呈快速上升趋势。近年来，中国艾滋病的感染与发病人数也增长较快。据联合国驻华机构公布的数据，目前中国艾滋病病毒感染者约84万人，加上已经染病死亡的24万人，总数应该在100万人左右。 根据世界卫生组织统计，目前中国艾滋病病毒感染者占总人口的比例虽然很低，但感染人数在亚洲位居第2位，在全球居第14位。