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研究者发现阿斯匹林预防心脏病和类风湿性关节炎的作用机制
阿斯匹林的镇痛作用在公元前15世纪即被人们熟知，但其作用机制一直是个谜。最近霍普金斯大学的研究者发现阿斯匹林可以抑制白介素4（IL-4）——一种参与过敏反应和炎症发生的蛋白质。这一发现揭示了阿斯匹林预防心脏病和类风湿性关节炎损伤的机制。 阿斯匹林是世界上使用最广泛的非甾体抗炎药，主要治疗感染性肌肉骨骼疾病同时还可以有效预防多种非感染性疾病，包括冠心病，脑出血和胃肠道肿瘤。 约翰 霍普金斯大学的Dr. Casolaro和他的科研组在研究中，通过在阿斯匹林存在的情况下培养健康捐献者的T细胞来检验阿斯匹林是否可以使IL-4生成增加，结果IL-4的生成被抑制。通过绘制与IL-4生成有关的基因图谱，
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研究者在猴子实验中成功获得抗艾滋病毒的长期免疫力
【生物通编译】亚特兰大Emory University的Harriet Robinson由于缺少一个关键性试剂，被迫重新设计了一个艾滋病疫苗实验。从这个小小的挫折中，她惊喜地发现她的疫苗可以产生长期的持续效应。在今天在Science（http://www.sciencexpress.org/）上发表的一篇论文中，Robinson，她在Emory Univeristy的同事，第一作者Roma Rao Amara和其他人介绍了一个他们与国家过敏和感染性疾病研究所（NIAID）的Bernard Moss合作开发的两步艾滋病疫苗途径。在一个大规模的猴子实验中，这种疫苗激起了长期免疫反应。NIAID的艾
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五音不全都是基因惹的祸
【生物通编译】路透社 华盛顿消息：如果你不能准确掌握音调，或者甚至不能识别音调，那么这可能并不是你自己的错。本周四公布的一项最新研究显示五音不全很大一部分原因在于你的基因。据国家健康研究所的研究者Dennis Drayna介绍，这一发现可能对那些由于对各种音调的感觉障碍而导致的语言障碍的人来说，而能具有重要的意义。Drayna在电话采访中说：“至于人们在识别音调方面的能力，很可能主要由遗传决定的。”为了获得这一结果，Drayna和同事们对数百对孪生姐妹进行实验。其中大约一半的为同卵双生的，在遗传上完全相同的双胞胎，而另一半则为遗传上存在差异的双胞胎。因此如果这种性状是纯基因决定的性状的话，那么
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加拿大增加对基因组研究的支持
【生物通编译】蒙特利尔：加拿大政府提供给旨在使加拿大成为世界基因组学研究的领头羊的非营利性团体——Genome Canada的资金，已经从去年建立该机构的1.6亿加元预算增加到三亿加元（1.94亿美元）。这笔资金中的大部分将支持位于British Columbia，Ontario，Quebec和Atlantic Canada的五个新建立的地区研究中心所进行的研究和这些中心的发展，其中10%用于国家组织的运转。这些中心的工作将集中在如功能基因组学，基因组测序，基因型分析，功能蛋白质组学和生物信息学方面的研究。此外还将研究这些领域的伦理学，法律和社会学问题。——摘译自 08 March 2001
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法学者呼吁政府大力扶持干细胞研究
新华网巴黎３月６日专电 法国部分学者６日联名向法国科研部长提交了一份调查报告，呼吁政府大力加强对干细胞研究的扶持力度，以使这一研究尽快取得重大进展，实现医学史上的又一次飞跃。干细胞是指未充分分化、具有再生各种组织器官和人体潜在功能的细胞。如把干细胞放在心脏、肝脏等特定组织环境中，这些干细胞便能够分裂发育成心细胞或肝细胞。一般认为，成年动物特定部位的干细胞只能发育成特定的组织，只有取自胚胎的干细胞才有分化成为不同组织的潜力。包括法国科学院著名专家在内的学者们在给科研部长的报告中提到，目前，人们已在某些成年动物身体中提取出了能够分化、生长为各种组织的干细胞，这一重要发现如果在人体上也能得到进一步证
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日本专家将寻找不易感染艾滋病病毒的基因
新华网东京３月８日专电 日本东京大学和大阪大学决定联合寻找不易感染艾滋病病毒、即使受感染也不易发病的基因。据此间报纸报道，这两所大学的研究人员将对艾滋病患者、感染者以及健康人的血液进行分析和比较，研究基因形态与艾滋病之间的相关关系，从而确定出特定的基因。他们相信，如果能够找到不易感染艾滋病病毒、即使受感染也不易发病的基因，就有可能开发出治疗和预防艾滋病的药物。现在科学家已经知道，在白种人中，有些人就不容易患艾滋病，因为他们体内制造某种特定蛋白质的基因发生了变异。日本这两所大学的研究人员认为，这种基因在一些日本人体内可能也存在。两校合作研究的目的，就是要找到这种基因。据悉，这项研究计划将在１０年
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警惕：国外有公司在中国公然进行“生物盗窃”
中新社香港三月七日电(记者游夏茵)“随着生物技术的迅速发展，跨国公司纷纷通过现行的国际知识产权保护体系，对生命资源进行排他抢占，形成一场新的‘圈地运动’，其结果将对发展中国家的利益造成严重损害。中国加入世贸组织在即，研究构建一个有中国特色的知识产权保护体制已是一个急需解决的问题。” 这是香港特区全国政协委员刘乃强向本次政协会议紧急呼吁的中心观点。他在赴京参加会议前向本社记者披露该提案内容时，急切与激愤之情溢于言表。 刘乃强提出，最近发现，美国一家专门从事转基因工程的跨国公司注册了中国原生大豆的一个品种。根据以往纪录，该公司曾有把墨西哥一种原生豆类基因注册，然后向该国农民收取专利费的前科
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《科学》指出蒙娜丽莎微笑谜外有谜
新华网北京3月7日电 人们在凝视达.芬奇的不朽之作《蒙娜丽莎》时，常常会被画中人物的微笑所迷惑。乍一看去，人们会领略一份安谧的微笑；进一步观察，又会感到笑容消逝；再一看，笑容重现，继而又退去…… 为什么这幅画会产生这样的神奇效果？在最近出版的美国《科学》杂志上，哈佛医学院的神经生物学家玛格丽特.利文斯通对此作出了解释。她认为，与其说蒙娜丽莎的神秘微笑与画家的绘画技巧有关，倒不如说它与眼睛的错位有关。 利文斯通是研究视成像的专家，重点研究眼睛与大脑如何反映色差和亮度差。她认为，蒙娜丽莎微笑的时隐时现，其实是我们的眼睛运动的结果。按照利文斯通的分析，人眼通过两个不同的区域来观察世界。一个是
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科学家在酵母和线虫中发现长寿秘密，人类长寿为时不远了吗？
【生物通编译】路透社 纽约消息：研究者们已经在两个不同的生物——酵母和线虫中发现了一个抗衰老基因，显示类似的基因很可能调节其它生物的衰老过程——甚至也许在人类中存在。麻省理工大学的Leonard Guarente博士和同事们研究发现，这种名为SIR2的基因决定酵母的寿命，而且在酵母中额外增加一个基因可以延长其寿命。因此，他们希望看看是否可以在线虫中找到类似基因，并且看看是否该基因可以以同样的方式发挥功能。实验发现，线虫C.elegans确实拥有类似基因而且Guarente的研究组发现拥有两拷贝该基因的线虫比只有一个拷贝该基因的线虫的寿命长50%。Guarente告诉路透社记者说：“值得注意的是
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凝聚素（clusterin）可能是脑损伤的新元凶
华盛顿大学圣·路易斯医学院神经学系的研究员Byung Hee Han博士和神经学分子生物及药学副教授David M. Holtzman博士共同领导的研究小组发现凝聚素（clusterin）在成人脑损伤过程中起很大作用。实验结果刊登在《自然医学》三月刊上。 大脑在“缺氧损伤”后，会遗留下如同脑性瘫痪样的后遗症，如：认知困难、行动不便等。现在科学家知道症状原因主要是细胞的死亡。随着病情的发展，死亡的细胞中有一半是因为凋亡造成的。研究者们找到了几条细胞凋亡的通路，并通过实验阻断了它们，由此来减少损伤后大脑的退行性变。 在研究缺氧缺血的新生鼠脑部改变时，Holtzman研究小组发现一种被叫为c
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英科学家证明高电压电缆会导致癌症
中新网伦敦3月4日消息：英国政府的科学家首次公开表示，高电压电缆与癌症有关系。流行病学家理查·多尔长期进行这方面的研究。他指出，儿童长期居住在靠近高电压电缆的地区，患上癌症、尤其是白血病的机会将增加。 理查·多尔这份尚未发表的报告透露，成人癌症和高电压电缆也有关系。有媒体认为，这项调查将引起儿童病患的家长，要求数以百万美元的赔偿。 理查·多尔的研究显示，污染物质分子被吸入高压电缆，然后互相出现结合，变成带电的物质分子，这些带电的份子比不带电份子的毒性更强，也更容易被人体的肺部吸收，而导致患癌。 相信不久之后，当地团体会要求当局把高电压电缆埋在地底，或者改建在远离民居的地方。
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布什政府重新考虑干细胞研究问题
【生物通编译】路透社 华盛顿消息：健康与人类服务秘书Tommy Thompson本周二说，布什政府将到今年夏天决定是否允许继续使用流产胚胎的细胞进行研究。Thompson在一次参议院会议中说，一系列独立的审议正在进行当中，以决定是否在禁止使用政府经费用于使用胚胎进行干细胞研究的法律前提下，允许这种研究工作进行。Thompson在这次关于预算和医疗保险问题的参议院讨论会上说：“我将基于这些审议的结果做出决定。”干细胞可以发育产生人体内的各种细胞，研究者们希望将来可以使用干细胞来治疗从糖尿病到瘫痪在内的各种疾病。在克林顿政府的鼓励下，国家健康研究所（NIH）规定受政府资助的科学家可以绕过禁止破坏人
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《自然》报道中国学者恐龙学说新发现--恐龙身上有三种羽毛
Sinornithosaurus体表的细丝具有羽毛的特征 北京晨报讯 昨天记者从中科院古脊椎动物与古人类研究所获悉：中国学者发现恐龙身上有三种不同类型的原始羽毛。而且科学家还发现，恐龙羽毛的产生不是为了飞行，而可能是为了调节体温或吸引异性。这项研究证明了羽毛是在陆上生活的恐龙中开始出现的。这一研究成果将在今天出版的国际上最著名的科学刊物——《自然》上刊出。 中科院古脊椎动物与古人类研究所的徐星、周忠和与美国鸟类学家瑞克-普朗联合署名的这篇论文认为，在中国发现的恐龙具备了羽毛形成的早期三种形态，进而支持了鸟类起源于恐龙的假说。科学家从产自中国的一块距今大约一亿二千多万年的“中国鸟龙”化石上发
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科学家即将测序蚊子基因组
连环杀手：按蚊（Anopheles mosquitoes）传播每年造成100多万人感染的疟疾【生物通编译】巴黎消息：科学家们已经就合作进行按蚊Anopheles gambiae的基因组测序达成了协议。Anopheles gambiae是在撒哈拉沙漠以南非洲地区疟疾的主要传播者。3月3日于巴斯德研究所召开的会议上，来自12个国家，20个研究中心的代表们开始为该项目制定计划。与大鼠测序计划相似（见ScienceNOW, 5 March），塞莱拉公司参加了这项测序计划，而且公众可以不受限制地获得测序数据。6个月后，Anopheles基因组测序将开始进行。由于某些参
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研究发现抗氧化剂可帮助对抗男性不孕
【生物通编译】路透社 新德里消息：在印度医学科学研究所进行的研究显示，一种在西瓜，葡萄，番茄和某些甲壳类动物中的天然抗氧化剂——番茄红素，似乎可以帮助提高男性生育力。研究人员Rajeev Kumar和N. P. Gupta给30名年龄在23岁到45岁之间的不孕男性每天2次口服2毫克的番茄红素，并且测定了他们精子的浓度，活性和形状。Gupta说：“我们发现了精子浓度和活性在统计上有了明显的提高。”20名患者的精子浓度有所提高。大约四分之三的患者的精子活性有所提高，而且63%的患者的精子细胞形状有所改善。他补充说，在试验结束后，有六名参加试验者成功地实现受孕。Gupta告诉路透社记者说：“在男性睾
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研究发现肌球蛋白可能在细胞的吞噬作用中发挥重要功能
吞噬过程中（上图）和生长阶段中（下图），Dictyostelium中绿色荧光蛋白（GFP）偶连的MVII的分布。GFP-MVII集中在最初与将被吞噬的酵母颗粒（红色）接触的伪足顶端，在吞噬开始25秒后，出现在吞噬杯中。类似的，GFP-MVII集中在与基底层接触的富含肌动蛋白的伪足（红点）中。【生物通编译】明天，一个国际细胞生物学家合作研究组将报道他们对变形虫进行的研究，研究结果揭示了细胞的关键动力蛋白的新功能。科学家们已知肌球蛋白VII（MVII）在细胞迁移和吞噬作用中起作用，但是这项最新研究显示MVII还在细胞与基底层以及颗粒之间的粘附作用中发挥重要作用。来自明尼苏达大学的肌球蛋白生化学家M
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植物基因组研究成果为长寿奥秘提供线索
美国科学促进会 (NSF)国家科技中心分子及细胞生物学部的研究人员发现：拟南芥在失去控制老化进程的酶之后依然维持生存，这一发现是在2000年12月获得拟南芥全部基因组序列之后得到的，该发现将可能推动人类医学的发展。德克萨斯 A&M 生化及生物物理学资深教授Dorothy Shippen说道："植物基因组中的大部分序列与人类基因组序列非常相似, 我们现已能够对植物基因进行熟练的基因操纵，最终也能够将植物基因组的研究成果用以人类生物医学的研究中并对其产生深远的影响。" 他们的研究发现刊登在本期的《Science》杂志上。动植物染色体端粒就象鞋带末端上的塑料尖端一样，若塑
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朝鲜发现6亿多年前的古生物化石
朝鲜地质学家最近在朝鲜境内发现了大量距今6亿多年前的古生物化石。这一考古发现证明朝鲜半岛经历了由生命起源至人类进化的全过程。 据朝鲜《劳动新闻》报道，朝鲜金日成综合大学地质系研究人员在平壤市中和郡、祥原郡和黄海北道燕滩郡等地，发现了1000多件元古代时期的动植物化石。这些古生物都是原始海蛰和海草。其中，原始海蛰圆盘直径为0.6厘米至2厘米，体表有褶皱纹。原始海草宽0.1厘米至0.3厘米，长1厘米至15厘米，为窄叶株状根生植物。经用世界公认的地质年代测定法测定，这些化石形成于6亿2千多万年前，相当于元古代末期。 元古代末期是单细胞生物向多细胞生物迅速进化的地质年代。当时，随着海洋地底变迁
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日本决定重点解析人类基因序列
新华网东京3月6日专电(记者张可喜)日本经济产业省近日决定集中力量解析构成人体基因的碱基对序列，并重点研究基因编码的蛋白质的功能。 根据人类基因组研究的进展情况，日本经济产业省决定，本年度内将集中力量解析构成人体基因的碱基对序列。在此基础上，从明年度开始解析基因编码产生的蛋白质的功能，从而揭示碱基对序列对蛋白质产生的影响，并进一步研究癌症、糖尿病、痴呆症等疑难病症的致病机理，以开发出预防这些疾病的药物。 科学家一般认为人体基因数在10万个左右，它们所产生的蛋白质也大约有10万种，二者在数量上是相对应的。但是不久前，国际人类基因组计划和美国塞莱拉公司同时宣布，人体基因数可能只有3万至3.
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基因敲除小鼠模型揭示智力迟缓疾病的病因
【生物通编译】研究者已经建立了第一个解救综合征（Rett syndrome）的转基因小鼠模型。这种综合征是在女性中导致智力迟钝的最常见的原因之一，大约每10000到15000个女孩中有一人患有这种疾病。研究者们今天报告说，这个新开发的模型可能可以帮助揭示这种疾病的病理过程，并且有助于开发出新的治疗方法。解救综合征的病因来自X染色体上的一个基因。男性由于只有一个X染色体，即缺少该基因的“备份”，所以或者在出生时，或者在出生前后不久即会死亡。然而携带相关基因的女性，由于拥有两个拷贝的这种基因，所以可以在第一年正常地发育长大。然后她们的健康开始恶化。开始失去语言能力和自主行为控制，疾病开始发作，她们
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