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生物产业发展呼唤财税政策扶持
生物技术产业具有资源依赖性强、产品多样性强、技术通用性强以及垄断性差等特征,它为以生物资源丰富、市场潜力巨大的我国提供了难得的发展机遇,对解决我国的贫困问题、公民健康以及提高资源再生利用效率,实现我国社会经济的可持续发展都具有十分重要的意义。因此,在生物技术研发与产业化发展过程中,有必要充分运用财政税收政策予以扶持。 一、建议设立国家生物产业发展专项基金,制定国家财政扶持计划 作为一个生物资源大国,我国至今尚未制定国家生物产业发展的长期规划,尚未明确生物产业发展的战略地位、发展方向,扶持生物产业发展的财政计划也尚未出台,这种状况应尽快改变
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辉瑞向美FDA申报一种新癌症药物
生物通报道：辉瑞制药公司目前正在向美国FDA申请将一种叫做Sutent的药物用于治疗那些对常规的治疗药物产生抗性的病人的恶性肠胃肿瘤和转移性肾细胞癌。由于Suten可能对现有的治疗严重威胁生命疾病的药物提供重要的有益补充，因此FDA已经为Sutent的审批提供了“快速通道”。Sutent是一种口服的多靶标癌症药物，它将抗血管生成和抗肿瘤活性结合为一体以达到同时中止血液供应和直接攻击肿瘤细胞的效果。在辉瑞的临床试验中，有超过2000名患者服用了Sutent。辉瑞不仅对Sutent进行了单独试验，而且还对它与其他治疗固体瘤的药物合用时的效果进行了分析。Sutent是新一代的选择性靶向多蛋白受体的药
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罗氏角力市场四大“法宝”
对许多制药公司来说，要打造出一个市场规模达到10亿美元的新药并非易事。为了获得投资者对公司的信心，许多制药公司不是将希望寄托于仿制药，就是为寻找其他能够降低成本的途径费尽苦心。因此，即便是世界制药巨头，都会明显地感觉到对利润的追逐似乎越来越艰难，竞争也越来越激烈。身处风口浪尖的罗氏公司，不仅避免了不良事件的影响，并且近年来一直保持着良好的发展态势。罗氏的秘诀何在？ 抗癌药物硕果累累 罗氏在抗癌药物领域所取
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我国又一SARS疫苗获准进入临床研究
新华社电 由北京出入境检验检疫局和中国新药基金会共同研制的ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗日前获得国家食品药品监督管理局批准进入临床研究。这也是我国获准进入临床研究的第三个ＳＡＲＳ疫苗。 记者8月６日从国家食品药品监督管理局药品注册司获悉，经过一年半的努力，由北京出入境检验检疫局和中国新药基金会共同研制的ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗已完成临床前实验，并在动物实验中取得良好效果。目前，该疫苗已通过国家食品药品监督管理局等单位的鉴定验收，获准进入Ⅰ期临床研究。科研人员将通过这一阶段的临床研究主要考察其安全性。 ２００３年春ＳＡＲＳ疫情发生后，
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Millipore寻找中国第一台超纯水器有奖
生物通报道：利用密理博（Millipore）公司超纯水器纯化的水适合于各种精密、严格的实验操作，相信它们的产品在行业内也是十分值得信赖的。在它进入中国市场这二十多年来，一直致力于推广纯水以及超纯水在实验室中的应用，并且取得瞩目的成绩，成为行业内的标准！密理博公司的王牌产品——Milli-Q系统30多年来，一直默默的支持着科研工作者每一天的研究活动，致力于打造研究人员可以放心使用的水。Milli-Q系统在中国大陆已经走过了20多个年头，足迹遍及到了大江南北。一路走来，虽然经历了产品的更新换代，但是Milli-Q的品质始终是有口皆碑。为了答谢广大用户，密理博公司近期将举办“Milli-Q足迹大搜索
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美斥巨资推动艾滋病疫苗研究
作为加速研制一种艾滋病疫苗工作的一部分，由于发现了一些深层次的免疫学机理，由美国北卡罗来纳州达拉谟杜克大学的Barton Haynes领导、来自4所大学的科学家组成的“五星级”艾滋病（AIDS）研究小组日前赢得了一项巨额大奖。在未来的7年中，Haynes将负责这个名为艾滋病病毒（HIV）/艾滋病疫苗免疫学中心（CHAVI）的研究工作，同时从美国敏感症和传染病国家研究院（NIAID）获得超过3亿美元的经费。 CHAVI所获得的资助是在上月宣布的，它标志着全球艾滋病病毒/艾滋病疫苗计划的开始，这项雄心勃勃的公私合作计划是由比尔与梅林达·盖茨基金会发起的，旨在突破艾滋病疫苗研制领域存在的障碍。作为一
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小心迈向研发：跨国药企的矛盾心情
中国对跨国药企的吸引力越来越大。“中国是先灵集团中业务增长最快的公司之一，今后我们将把中国纳入先灵的国际多中心临床开发。”德国先灵制药公司执行董事会主席Ｄｒ．Ｅｒｌｅｎ说。 先灵公司是一家以研发为基础的制药企业，在妇产科、肿瘤学、诊断显象以及特殊治疗等四大领域在全球处于领先地位。早在１８８５年的洋务运动时期，先灵就开始在中国开展药品和化学品业务，但到目前为止，先灵在华投资也并不是很大。“虽然中国有着丰富而廉价的科技劳动力、低成本的临床试验，但出于对中国知识产权保护力度的担心，跨国制药公司一直对在中国
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有望出现默克药业关节炎药物替代品
生物通报道：由于默克公司和辉瑞公司近年相继停止销售关节炎产品（Vioxx）和在产品上放警示语（Celebrex），这使得CoxⅡ抑制类药物的大势已去。德国生物技术公司Orthogen AG现在推出了一种新的关节炎药物——Orthokine，这填补了现在关节炎治疗方面的空白。Orthokine治疗方法指在关节进行IL-1Ra蛋白注射，这种蛋白是从病人的血液当中获得的。Orthokine治疗方法是安全而可靠的，它比起那些透明质酸注射疗法的临床效果要好得多。目前这种治疗方法已经在400名病人身上测试，根据国际标准获得杜塞尔多夫大学，又名海涅大学的认可。下一步的研究将与哈佛大学联合，利用干细胞技术再生
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2004年医药统计年报汇总结果
2004年，我国医药工业销售收入呈现持续回升态势，共实现利润306.38亿元，同比增长了11.74%，行业总体效益稳定提高。中成药行业与特色原料药行业仍将是中国医药经济有相对优势的行业，整体上具备更突出的核心竞争力和稳健增长前景。 近期召开的“2005年度医药经济信息研讨会”公布了“2004年医药统计年报汇总结果”，并审议通过了“2004年中国医药工业50强”。
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2005年拜耳公司进行战略调整
近日，德国拜耳公司与上海化学工业区发展有限公司就上海化工区F3地块0.6km3土地使用权转让合同举行了签约仪式。德国拜耳公司成为落户上海化工区的知名跨国企业，投资总额为31亿美元一体化化工项目正式启动，相当于目前德国在华投资的一半，是迄今为止德国在我国最大的投资项目。项目建成后，将在上海化工区生产10万吨/年聚碳酸酯、改性粒料、聚氨酯、硝基甲苯、合成橡胶等化工产品,这是德国拜耳公司在几次裁员后进行的一次大的战略调整。
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人民币升值医药行业波涛汹涌
日前，人民币升值对医药行业的影响引发热论。业内资深人士指出，人民币升值，有可能是我国医药产业一次吐故纳新、脱胎换骨的重大机遇，将加快我国医药产业整合的步伐。 企业普遍有压力 鲁抗医药：无疑是雪上加霜 山东鲁抗医药集团有限公
来源：中国高新技术产业导报
时间：2005-08-12
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罗氏推出新一代的高通量荧光定量PCR系统
生物通讯：7月26日，27日罗氏诊断应用科学部分别在上海中科院和北京CDC病毒所分别举办了罗氏全新一代高通量荧光定量PCR系统——LightCycler®480 System全球上市前的中国地区产品信息发布会；特邀了德国罗氏应用科学部总部产品专家Michael Hoffmann 博士来华讲授相关产品的技术信息，国内众多的科研院所和科研机构均被邀请参加了这次LightCycler®480系列产品在中国的首次产品信息发布活动。LightCycler®480是一款针对高通量实验需要而设计开发的创新一代96/384互换式实时荧光定量系统，在秉承了LightCycler系列一贯的
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生物通财经：谁是最受科研人员喜爱的RNAi卖主
生物通报道：最新的一项来自600名研究人员的调查表明，Invitrogen公司已经成为提供RNAi试剂与相关产品最受欢迎的厂家。这一来自消费者的反馈信息表明RNAi市场与一年前情况已经大不相同了：当时Dharmacon、Qiagen以及Ambion占据了整个RNAi市场。从这项调查中可以看出，对于一个RNAi公司来说，科研人员是非常重要的。因为决定最终胜利的因素首先是能够发现有帮于公司发展的技术人才，然后是有见解的销售人员以及培训机会，就像Invitrogen公司，在这些方面就做得相当不错，领先于他们顾客的要求一大步。但是也让人有些许惊讶：Invitrogen公司竟然可以在这么短短的时间内超过
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一项结合P53的治疗专利在中国申请成功
生物通报道：Introgen治疗公司于8月8号宣布在中国一项结合了p53基因和传统的化疗或者放射手法的治疗方法的广范围专利被成功申请。专利号为ZL95192776.0，名称是《包含DNA损伤试剂和p53复合物》，由德克萨斯州系统大学董事会获得，然后独家授权给Introgen。在1994年，Introgen与德州大学系统和其其中一员德州MD安德森癌症中心——世界上最大的癌症科学研究中心之一签署了协议。在协议中授权的技术包括Introgen最重要的使用到p53技术的产品。Introgen现在拥有两项中国专利包括p53腺病毒产品和它们在临床中的应用。除了中国，他们在亚洲其它国家、世界各地都有申请这项
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Sigma-Aldrich公司扩大RNAi文库
生物通报道：Sigma-Aldrich公司最近又推出了更多的MISSION TRC系列RNAi文库产品。这样使文库针对的人类基因增加到7 100，小鼠基因2 900，总共有50 000个构建好的载体。这些载体以冻好的甘油菌形式储藏或者使以转染级别质粒DNA形式提供。预计MISSION TRC shRNA文库构建好后预计会含有150 000个转染就绪的以慢病毒为基础的shRNA载体针对15 000个人类基因（MISSION TRC-Hs1.0）和15 000个小鼠基因（MISSSION TRC-Mm1.0）。文库预期会以每季度为单位推出新品。TRC聚集了来自世界领先科研单位的科学家（麻省理工、哈
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青霉素研发：每年为国家增加产值3000万
8月4日下午，一走进青霉素菌株实验室我就想起打针之前做皮试的痛苦经历。青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力。自问世以来，一直以价格便宜、疗效显著而成为抗生素市场不可或缺的一部分。 青霉素作为我国两大战略性原料药品之一，不仅是人们健康生活的保障，同时也对我国在世界药品市场的地位有重要的影响。 我国青霉素的质量标准、临床效果可以说基本上已与世界顶尖企业接轨,青霉素的产量已在国际市场上占到60％的份额,再加上价格优势,中国产品的竞争优势自然不言而喻。 同时，
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看生物·通天下：“国药不国”的危机
生物通评论：《本草纲目》是我国明代医学家李时珍耗费了30年的精力编纂成的巨著。全书共有190多万字，记载了1892种药物，分成60类，绘图1100多幅，并附有11000多个药方。它是几千年来祖国药物学的总结。这本药典，也是中华民族数百年来引以为傲的民族精华。从17世纪起《本草纲目》陆续被译成日、德、英、法、俄等五国文字并被誉为“东方药学巨典”。1953年出版的《中华人民共和国药典》，共收集531种现代药物和制剂，其中采取《本草纲目》中的药物和制剂就有100种以上。中药以其治标治本、相对西药来说毒副作用较小的优势受到人们的青睐。近年来，以中药为代表的植物药国际市场蓬勃发展，不仅在中国、印度、韩国
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大小医院一窝蜂 器官移植返工潮令人震撼
晚报讯 作为一项高难度的系统工程，器官移植手术“遍地开花”造成“返工”的不正常现象令人担忧。今天上午在国际会议中心开幕的全军器官移植高级研讨会上，与会专家呼吁，器官移植应提高准入门槛，对已有的器官移植中心要进行质量监控，每年进行检查，确保患者1年和5年内的生存率和生活质量。 据承办此次会议的中国人民解放军器官移植研究所、长征医院器官移植中心负责人朱有华教授介绍，该中心经常收治到转来的器官移植术后病人，有些是移植进体内的器官失去功能，医院只好重新动手术切除器官，其中不少都与某些医院处理不当、移植不规范有关。还有的患者则需要进行第二次移植手术。每次遇到类似这样的“返工”事件，他们都感到
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保健品DHA专利大战
生物通报道：二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid，DHA)为一种多不饱和脂肪酸，与二十碳五烯酸（EPA）一样，主要存在于海产鱼类（尤其是鱼油）中，多以三酸甘油酯形式存在（在有的产品中DHA与EPA系以乙酯形式存在），其它动植物脂肪（如猪油、牛油、菜油、豆油、玉米油等）中未见有DHA与EPA，人体自身也不能合成。它的功能有许多：抗衰老、增强大脑功能、改善血液循环、降血脂、防治过敏、防止视力减弱等。80年代以来，美国、日本、英国、澳大利亚等已有多种DHA、EPA的产品上市。日本的这类产品多以鱼油为原料制得（据报道也有用富含EPA的藻类及富含DHA的眼虫大量培养生产的）。国内这类
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国外厂家专访：高端RNAi产品杀入中国
July Focus人类是很聪明的，当我们要对基因的功能进行研究的时候我们想到了在没有这个基因的时候在细胞或动物有什么不同，那估计就是这个基因的功能。最初，是对基因进行敲除，采用各种对大片段DNA的基因重组方法，把预测的基因ORF区删去。但是后来发现一些必需基因被删除之后细胞或动物直接停止生长或发育，导致死亡，这样使我们难以对基因的功能进行进一步的研究。在1998年，Fire教授（现在真是名副其实的火起来了，目前正在斯坦福大学进行科学研究）发现把双链的短片段RNA导入细胞内会使目的基因沉默，这种沉默的效率比以往用反义RNA进行沉默的效果更好。此文章在Nature上发表后引起了业内的轰动，因为这
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