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报告催促医药公司经历“根本转变”以适应基因组学发展
一项来自管理咨询公司的最近分析显示，生物技术公司必须经历“根本的转变”以便抓住基因组学带来的机会，而基因组学领域的公司则应当准备进入合并时代。 在这篇周一公布的报告中，波士顿咨询公司（Boston Consulting Group）催促医药公司转变机制，寻求更有组织、更合作、更高级的研究路线－－如果他们想要最大限度地利用基因组学技术。 根据报告，这些转变必需是全面的，影响到从管理层到实验室操作的每一部分。 例如，传统的研发是零散、独立、建立在实验基础之上的。医药公司必需用机械化、严格规范的计划取代这种传统的研发模式。研发
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GPC、 ICOS敲定抗体合作协议
GPC生物技术公司于今日宣布与ICOS集团签订协议，允许ICOS开发和生产其抗MHC II类产品。 根据协议条款，总部位于华盛顿州Bothell的ICOS将通过哺乳动物细胞表达技术非独家许可大规模生产这两类抗体。GPC生物技术公司将保留开发和商业化这些产品的权利。 有关协议的财政条款没有透露。 GPC生物技术公司是一家位于德国慕尼黑的基因组和蛋白质组公司，公司通过与另一家同样位于慕尼黑的公司MorphoSys合作识别了这些与 MHCII类目标耙亲合的治疗用抗体产品。一种产品正被开发作为治疗某种类型
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FDA批准第一个用于败血症治疗的生物制品
FDA21日批准第一个生物学产品Xigris用于严重败血症的治疗，这是一种由于严重感染引起的致命性疾病。Xigris是人体中自然产生的活化蛋白C的基因工程产物，它能够干扰机体某些有害反应的产生，包括能够引起器官功能衰竭和死亡的血栓形成。Eli Lilly和Co., Indianapolis, Ind将负责该产品的销售工作。 FDA临时代理长官Bernard A. Schwetz, D.V.M., Ph.D说Xigris是能够挽回非常严重败血症患者生命的新的治疗产品，虽然不是每一个人都能从中获益，Xigris仍旧是这种疾病
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与赛莱拉合作——科学图书出版业巨人涉足生物信息学领域
科学图书出版社John Wiley & Sons于本周二宣布与赛莱拉基因组公司签订了一项协议，计划将赛莱拉的生物信息学和基因组学数据整合到其期刊的文章摘要甚至全文中。 这次合作象征着Wiley的InterScience分部向生物信息学领域迈出了重要的一步，InterScience正展开新一轮的努力，力图超越期刊杂志出版业扩展至数据库和医药业。 根据协议，期刊订户将可以通过互联网直接获得来自Wiley的期刊和赛莱拉的数据库的交叉信息。Wiley的科学、技术和医学分部出版的杂志有《蛋白质组学》、《遗传流行
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IBM与Proteome Systems签订蛋白质组学合作协议
IBM与澳大利亚的蛋白质组公司Proteome Systems已建立了一个国际蛋白质组学分析联盟，两家公司是在本周二宣布这次合作的。 根据协议，总部位于纽约州Armonk的IBM将为Proteome Systems的新探索平台提供IT的基础设施，并为该公司正在进行的研究提供硬件、软件、技术支持以及教育和销售计划。 Proteome Systems总部位于悉尼，当前正开发其拟称为ProteomIQ(a)的新版的蛋白质组学探索平台，计划将于明
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Amgen 2002年的销售增长将超过20%
路透社洛杉叽11月20日消息：世界最大的生物技术公司Amgen Inc. (NasdaqNM:AMGN)周二宣布，其新的治疗贫血和关节炎的药物销售额将导致2002年的利润增长20%，甚至是更多。这比早前预期的10%到12%要高出许多。 位于加州Thousand Oaks的Amgen公司也宣布，该公司将会实现其在2001至2005年间的利润增长20%左右的目标。 根据Thomson Financial/First Call的报导，华尔街的分析家们普遍预期今年的增长率为12%，2002年将
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第一个口服治疗肺动脉高压药物获得FDA批准
INTERNET WIRE 瑞士ALLSCHWIL 11月20日消息：Actelion公司今天宣布，FDA已经批准该公司口服治疗肺动脉高压（PAH）的内皮素受体拮抗剂――Tracleer(TM) (bosentan)上市。Tracleer能够提高PAH患者（WHO III期和IV期）的运动能力，能够防止患者进行限制运动而引起的病情加重。 PAH是一种危机生命的慢性病，它能严重地影响心肺功能。Tracleer是第一个批准的口服治疗PAH的药物，一日服用两次，每次125mg。在美国，患者有望在12月初购买到Tracleer，
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应用生物系统公司与美国东北大学拓展蛋白质组学合作
美国应用生物系统公司与美国东北大学的Barnett化学与生物分析研究院于本周一宣布了一项计划研究有助于加速高通量系统为蛋白质组学分析蛋白质和多肽的分离技术的合作计划。 应用生物系统公司在一次发言中表示，这次紧随今年4月签订的授权协议之后的合作，将专注于提高包括这个新分离技术在内的蛋白质分离程序的通量、检测精度和自动化水平。 “将先进的分离技术整合到我们的蛋白质分析系统将推动我们朝着提供全套的蛋白质组学研究系统以进一步促进蛋白质分析的目标迈近。”应用生物系统蛋白质组学研究中心的主管Ste
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安玛西亚与Bristol-Myers签订超声波和原子能医疗产品协议
英国医学科学公司安玛西亚( Amersham Plc)上市公司的健康事业部与美国医疗保健公司Bristol-MyersSquibb 的Bristol-Myers Squibb 医学成像部(BMS-MI)签订了一系列有关他们的超声波和原子能医疗产品专利的协议。 作为协议的一部分，安玛西亚健康事业部(前身是Nycomed安玛西亚成像系统)与BMS-MI（前身是杜邦医药公司）将相互授权他们各自的超声波技术的专利权。两家公司都不必为使用许可和版税付费。 两家公司还同意停
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最新发现一种小分子物质可用于控制变态反应和哮喘发作
AVANIR制药公司发现一种可以控制变态反应和哮喘的发作小分子物质。并在ACAAI会议上公布了新化合物抑制IgE的实验数据以及减轻变态反应和哮喘发作的数据 PRNewswire佛罗里达州ORLANDO市11月19日PRNewswire消息：AVANIR制药公司（Amex： AVN）今天宣布，公司的科学家已经找到一种小分子化合物，这种化合物可以有效抑制免疫球蛋白IgE以及其他变态反应介导因子的合成。Mark Richards博士在本周末佛罗里达州ORLANDO市举行的美国变态反应、哮喘和免疫学学会上公布了关于这种新化合物的
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FDA批准风湿性关节炎新药
FDA批准Amgen公司(Thousand Oaks, CA)的专利产品Kineret™ (anakinra)用于减少那些因服用其它治疗风湿药物无效的中度和严重风湿性关节炎成年病人的症状。 Amgen的CEO Kevin Sharer指出：不同于肿瘤坏死因子阻遏剂，Kineret既可独立使用，也可与其它治疗风湿的药物结合。据公司声称，Kineret是第一个直接作用的白介1interleukin-1 (IL-1)选择性阻遏物，IL-1是一种在风湿性关节炎病人中表达过量的蛋白质。通过阻遏IL-1，Kineret可以抑制风湿性
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Galapagos 为 Pharmacia 建立基因文库
比利时的功能基因组公司Galapagos于近日宣布同意为Pharmacia建立一个基因文库以帮助这家医药公司识别和确认一系列疾病的药物目标。 Galapagos已开发出PhenoSelect表达平台，该平台是利用含有人类基因的腺病毒芯片来识别和确认药物目标。 “我们对于Pharmacia对我们的技术平台表示出的信任感到十分骄傲，我们强烈地感觉到这次协作将导致Pharmacia识别和确认新药目标的速度大为加快。”Galapagos的CEO Onno van de Stolpe
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个人化护肤品和营养品时代正向我们走近
GeneLink与Orchid BioSciences 近日宣布已合作将高通量SNP基因型分析系统用于GeneLink最新研制出的基于基因组学构建的个人化营养和护肤服务。 这项对于总部位于新泽西州Margate的GeneLink而言仍是在一个未知领域试探的协议，试图利用基因型分析技术来开发和销售滋养品和护肤产品。 今年秋天，DNA库客户服务（consumer DNA banking services）的专家GeneLink曾与化妆品业的Arch个人护理产品公司，和植物来源的营养产品生产商Garden Stat
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英国克隆法规之争
英国生物技术行业认为，星期三通过的最高法院管理条例将会使试图克隆人类的科学家逍遥法外，因而要求修改克隆法案。 普遍认为英国在克隆和干细胞研究中是最开明的， Crane法官说利用核融合技术形成的细胞从法律上说不是胚胎，因此不受人类受精和胚胎法案的约束，ProLife（亲生命）组织因此认为英国在克隆领域缺少法律规范。科学家利用核融合技术创造了多利羊，为细胞克隆替换损伤组织的新医学治疗铺平了道路，同时也带来了克隆人类的可能性。反堕胎组织说星期三的管理条例表明在英国还没有法律预防再生性克隆和克隆人类的发生，因此呼吁紧急立法。&n
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礼莱公司在抗抑郁药专利受挫后蓄势待发
BUSINESS WIRE休斯顿11月15日消息：2001年8月2日，随着Eli Lilly & Company（礼莱）广受欢迎的抗抑郁药Prozac专利保护期到期，公司也失去了这块曾带来丰厚利润的市场。2000年，Prozac销售额达25亿美元，自从1998年以来，该产品的总销售额达210亿美元，相当于公司这个时期总收入的1/3。随着以Barr Laboratories Incorporated (NYSE:BRL)为首的公司相继开发出自己的Prozac (氟西汀)普通药物，Lilly的产品市场份额下降了80%。
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拜耳第三季度利润下跌90%
FtNews 11月14日报道：世界制著名制药公司德国拜耳公司周三宣布其第三季度的利润大幅滑落，比预期的利润额要低许多。这个消息无疑给德国的经济雪上加霜。从目前看来，在今年底前，拜耳公司的财政状况将不会有好转。 该公司的运作利润从E711m下跌至E66m，跌幅达90.7%，这个数字远远超过分析家预测的 E117m至E356m的水平。销售利润下跌了5.9%，为 E6.87bn。 该公司主席ManfredSchneider，拜耳的管理层没能够使公司在全球经济的低迷期保持较好的势头。“我们并
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Orchid与Glaxo 合作全基因组SNP计划
Orchid生命科学公司于本周三宣布已同意与医药界巨头葛兰素（GlaxoSmithKline）公司就一个全基因组SNP鉴定计划展开合作。 根据协议条款，葛兰素将从Orchid的数据库中筛选候选SNP，而Orchid将提供高通量的核型分析信息系统。另外，Orchid还将开发用于全基因组研究的SNP测定技术。 有关协议的财政条款没有透露。 “这次合作的重点是SNP研究最有前途的领域之一 ——为SNP推向实践应用打下基础的全基因组作图研究。”O
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赛莱拉将分销AlphaGene的cDNA数据库
AlphaGene于本周二宣布与赛莱拉基因组公司签订了一项协议，赛莱拉将分销AlphaGene的一组人类全长cDNA克隆。 赛莱拉将通过其订阅数据库向学术和商业研究人员公布这些数据。 根据协议条款，AlphaGene将从公共数据库中分离已知的克隆。赛莱拉将把这些克隆序列添加到其人类基因组数据库中。 AlphaGene是一家总部位于麻萨诸塞州Woburn的功能基因组公司，负责测序和
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FDA从LeadScope购进毒理学数据采掘软件和数据库
LeadScope将其Enterprise数据采掘软件和ToxScope毒理数据库卖给了美国食品与药物管理局以帮助管理局进行毒理检测。 LeadScope在一次发言中表示，根据这项作为今年初签订的协议延伸的协议，FDA将有权使用这个ToxScope数据库提供的公共毒理信息以及公司所有的“识别化学结构和毒性的关系”的数据。 有关这个销售协议的财政条款没有公布。 ”FDA
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IBM与LLNL研制新蓝色基因超级计算机
IBM于上周五宣布，将与美国能源部的国家原子能安全局（National Nuclear Security Agency，NNSA)合作开发一种运行速度每秒200万亿次浮点8进制运算（200-teraflop）的超级计算机－－“蓝色基因/L”来拓展这个个人电脑业巨人的蓝色基因研究计划。 IBM与NNSA的Lawrence Livermore国家实验室将联合设计蓝色基因/L，IBM声称这个超级计算机将比现在最快的超级计算机还要快15倍，效率高15倍，而且每次运算所需的空间要少50倍。&nb
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