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浙江建立多器官移植实验室
国内又一高水平的器官移植实验室———“卫生部多器官联合移植研究重点实验室”，最近在浙江大学医学院附属第一医院挂牌。 浙江大学医学院附属第一医院近年来在临床器官移植领域取得了令人瞩目的成绩，其中胰肾联合移植6例，患者存活时间居亚洲第一；肝肾联合移植6例，总例数和存活时间均居全国第一；肝脏移植数量与质量均居国内前列；肾移植数量已超过1000例，连续数年居全国前三位，移植成活率国际领先；非亲缘异基因骨髓移植、心脏移植及心肺联合移植等方面也为国内领先水平。 ——摘自中国健康网
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英国两家最大的癌症基金会可能进行合并
一家类似于美国国家癌症研究所的大型资金提供机构可能正在酝酿中，为英国的癌症研究提供资金。英国两个最大的私人癌症慈善机构——皇家癌症研究基金会（Imperial Cancer Research Fund, ICRF）和癌症研究战略（Cancer Research Campaign, CRC）的代理人最天进行了会谈，讨论将来的合作计划，包括进行完全地合并。强强联手……英国慈善团体正在考虑合并两个组织强调会谈处于“探索”阶段，而且在多个水平上的合作正在考虑之中。ICRF总主席Paul Nurse说，完全合并将提高效率，“各种设备都是非常昂贵的，最好的解决办法就是将两家的资源进行合并。”此外Nurse
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加任命首席科学家以望赢回人民的信任
【生物通编译】 蒙特利尔消息：加拿大已经第一次任命了一位首席科学家就职其联邦健康部。这一行动表明加政府试图在血液供应导致艾滋病感染丑闻之后，恢复公众的信任。Memorial University的现任副校长，生物化学家Kevin Keough将出任首席科学家。他将在今年四月走马上任，上任之后，他仍然计划维持自己在该大学的研究组。Keough承认国家联邦健康部面临召集有才能科学家的困难，并且说：“当为政府工作后，我们需要让人们表达他们自己看法的方式。”——生物通摘译自1月18日（未经许可，不得转摘）
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拜耳进军基因组研究
【生物通编译】制药界巨头与一家小基因组公司签署了一项为期15年，总投资13.4亿美元的合作开发治疗糖尿病和肥胖症的药物。拜耳公司（Bayer AG）与CuraGen公司达成的这项协议，促使CuraGen公司的股票本周二上涨了35%。按照这项协议规定，CuraGen公司必须在合作的头五年结束后提供80个药物靶，如那些与疾病相关的蛋白和基因。CuraGen将允许Bayer公司使用其所有的功能基因组技术和药物基因组技术，从而确保开发的任何抗这些药物靶的药物可以提供给适合的患者。两家公司已经计划开发12种将进行临床检测的治疗肥胖症和糖尿病的药物。两家公司在声明中说：“最终，两家公司将共同实现合作产生的
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WHO希望研究贫铀弹引起的癌症危险
【生物通报道】世界健康组织（WHO）总主席Gro Harlem Brundtland今天对本周一联合国科索沃事物主席Bernard Kouchner提出的对那些在九十年代晚期巴尔干战争中服役的士兵中白血病病因进行更多研究的要求作出肯定反应，声称WHO正准备建立一个国际专家小组以调查由于在战场上使用贫铀弹（DU）所造成的危险。在今年早晨的会谈中，Brundtland告诉Kouchner说WHO将愿意在任何巴尔干问题研究中提供技术支持。但是据WHO发言人说，到目前为止，还没有就专门的行动或日期达成协议，在高层水平正在进行相关讨论。Brundtland所做出的反应与早期英国和美国政府对自己的士兵要求
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MMR疫苗是否安全 英政府将进行全面研究
【生物通编译】质疑麻疹，腮腺炎和风诊三联儿童疫苗（MMR）的数据今天被英国政府的疫苗计划负责人David Salisbury宣布为“完全错误的”。预期在九天内公布的这些数据被认为暗示该疫苗的早期临床试验不充分，因为被免疫的患者仅仅进行了为期四周的观察。在上周末该报告的细节被透露了之后，健康部（DOH）紧急安排了今天的简短新闻发布会。DOH组织了一组政府顾问，其中包括药物安全委员会的主席Alisdair Breckenridge和疫苗与免疫联合委员会的主席Michael Langman，以让公众确信MMR是“保护孩子的最安全的方式”。该顾问小组的成员还没有看到包括引起争议的数据的最后版本的报告，
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德国将放宽基因科研政策
华声报讯 柏林消息：在首只转基因猴“安迪”在美国问世之后，德国科技政策官员表示将放宽基因科研政策，原先的某些“禁区”将允许人们讨论甚至实施。 据13日出版的《柏林晨邮报》报道，德国卫生部国务秘书沙伊希.瓦尔希认为，德国现在的基因技术政策有放宽的必要，否则德国将在这种“21世纪技术”的竞争中失去优势。 鉴于历史上纳粹曾经利用生物技术进行“人种理论”的罪恶试验，德国曾在1999年规定基因研究将局限于医疗理论方面，并设置了若干“禁区”，包括禁止对实验室胚胎进行基因测试、禁止克隆动物个体和禁止捐献精子等。 但克隆羊“多利”的诞生和人类基因组计划的初步成功，标志着基因研究已成为当前科学研究中最
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美决定收回８种含马兜铃酸的药品
继ＰＰＡ之后，美国食品与药物管理局日前决定，收回含“马兜铃酸”（Aristolochic acid）的药品，原因是这种成份对人体有害。据报道，美国加利福尼亚的两家药剂公司刚收回了８个含有马兜铃酸的中药品牌。这些品牌都以瓶罐装出售，瓶罐上印有台湾地区的“胜昌”标志或美国的“Imprint Trans Container Corp”标志。由于英国和比利时曾发生中毒事件，美国于去年下半年禁止马兜铃属草药进口。美国虽然至今仍未发生中毒事件，但由于发现市场上一些配药中含有马兜铃酸，所以决定将这些药收回。业内人士介绍说，马兜铃酸在８０年代和９０年代初期在欧洲流行，通常用于制成减肥药。法国卫生部在１９９４年
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爱沙尼亚支持建立国家基因库
【塔林消息】爱沙尼亚议会上周以绝大多数通过人类基因研究法案（Human Gene Research Act）。该法案将对爱沙尼亚国家基因库的建立，维持和使用进行管理。为了与常规的伦理学限制相符，基因库中的数据将与健康数据建立相互关系，并且将被用来帮助定位那些与复杂疾病相关的基因。该法案还促进了资助名为爱沙尼亚基因组计划的基金会的创立。在接下来的五年时间内将提供15000万美元的经费。政府将提供其中的20%，但是其余的将来自私人投资者。——摘译自 11 January 2001
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FDA即将发布药物报告标准
【路透社 华盛顿消息】一名美国食品与药物监督局（FDA）官员本周一在一次会议上说，FDA希望“立即”发布一条规则，将要求制药公司更好地监控和报告他们产品的各种反应。FDA后市场药物危险性评估办公室代理主席，Anne Trontell博士说，该规定将要求药物制造者定期发布更新的安全信息，其中包括服用产品的病人数，年龄和性别，以及全球病人的用药反应。Trontell说，与现在要求的报告不同，新的更新安全报告将提供药物安全性的整体评估。她将立即公布新的规定比作两只大熊猫到达华盛顿国家动物园，说这是长期以来期望的，而且结果将是值得等待的。FDA正在更新自己在降低那些已知具有副作用的药物被不恰当使用的危
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生物伦理学团体呼吁改革临床试验
华盛顿消息：美国国家生物伦理学顾问委员会（NBAC）建议联邦政府投入更多资金，对研究项目进行更广泛的调查。NBAC的报告呼吁国会专门成立一个机构，监控所有的临床试验。该委员会还敦促联邦政府生物医学研究的赞助者，如国家健康研究所，在临床试验的监控上投入更多经费。——摘译自 04 January 2001
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中国传统医疗在比利时及欧盟合法化
中新社巴黎一月三日电中国传统医学在欧洲最近获重大突破——中国传统医疗在比利时及欧洲联盟合法化。据此间媒体报道，由于医疗效果显着，保险业者开始将针灸治疗纳入保险范围；同时经过中医业者的奋斗不懈，欧洲联盟也成立了中国医学联盟。中医在保守的欧洲医学界受到正式承认，并获得合法地位。据介绍，经比利时针灸医师联盟的推动，针灸将纳入比利时的医疗保险范围，比利时独立医疗保险互助会及佛提斯银行保险业务自二00一年一月一日起增加针灸医疗保险。欧洲联盟中国传统医学协会已在比利时巴德皮尔蒙成立，共有来自十五国二十九个协会加盟，以发扬中国传统医学理论实践及技术交流，并保障协会成员在欧洲联盟的合法权益，未来欧洲联盟扩大，
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比尔·盖茨：资助医疗十四亿 世界捐款第一人
据美国《波士顿环球报》报道，美国微软公司创始人比尔·盖茨在去年一年捐款约１４．４亿美元，比美国政府还要多，成了全球捐钱最多的个人。据报道，比尔·盖茨２０００年再一次履行了他先前的诺言——为帮助人类抵制艾滋病、疟疾和肺结核等疾病在内的多种病症，从他和妻子建立的基金会里再次拿出１４．４亿美元用于世界各地对以上病症的治疗和相关研究。 而这个数字是什么概念呢？今年全世界所有工业化国家在这方面的投入总额为５０亿美元，而比尔·盖茨夫妇基金会的捐助款项却几乎占了这个总额的１／４。对于自己的善举，盖茨并不觉得是多么伟大的事情，相反，在前不久接受《波士顿环球报》采访时，盖茨却认真地表示，他希望自己所作的努力能够
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四川启动中英性病艾滋病防治合作项目
新华社成都１２月２６日电：四川省中英性病艾滋病防治合作项目今天在成都正式启动。这个项目是迄今为止我国性病艾滋病防治领域中最大的双边合作项目，得到了英国国际发展部１５３０万英镑的无偿援助。未来的５年内，项目将在国家级和艾滋病的高发地区云南、四川两省开展性病艾滋病的防治工作，以在两省的性病艾滋病高危易感人群中建立预防、治疗和护理的可参照模式，形成和发展全国性的政策框架。据中英性病艾滋病防治合作项目办公室主任吴宜群介绍，项目包括政策开发和机构建设，性病艾滋病预防与治疗，性病艾滋病护理三大领域。这一项目的实施将有效提高我国医疗机构性病艾滋病诊治服务质量，加强性病艾滋病监测和控制，提高血液安全和管理的能
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美国政府协调基因治疗规则
华盛顿消息：美国国家健康研究所（NIH）已经开始提议修改对报告基因治疗临床试验中的不利事件的要求，以与美国食品与药物监督局（FDA）的要求相配。新的提议要求科学家们将有15天时间来报告一个实验性治疗中出现的意料以外的反应。目前科学家们被要求必须立即报告出现的这种反应——但是他们并不能总是做到这一点。NIH官员说作出上述改变增加对规则的服从性。科学家们一直抱怨分别象NIH和FDA作报告是不必要的。NIH会公布所有接到的这类报告，但是FDA与其不同，并不公布所有这些报告。——摘译自21/28th December 2000
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NIH获得25亿美元的预算增加
12月15日美国国会批准了给国家健康研究所（NIH）的拨款增加14.2%。NIH获得的至今最高的2001年预算保证了NIH到2003年预算增加翻倍的计划。NIH预算的增加来自构成政府2001年1.8万亿美元的财政预算的，13项年拨款议案中最后三项中的4500亿美元中的部分。联邦政府2001年财政年从10月1日开始。在教育，工作场所安全和移民问题上的争议使得财政计划的制定延期到了选举日以后，迫使国会通过了20项临时资助议案。延期到12月15日国会大会是自1982年以来最长的一次国会会议。最后的几个星期对于许多生物医学研究的支持者而言是相当痛苦的，他们害怕立法者可能会撕毁协定——NIH预算每年增加
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日本确定基因科学的研究开发重点
新华网东京１２月１５日专电日本科学技术会议不久前发表关于推进生命科学研究的战略报告，提出今后的研究开发重点将放在解析蛋白质结构等方面。作为在碱基测序之后的研究重点，这份战略报告提出如下课题：人染色体的多样性及疾病基因的解析、蛋白质结构与功能的解析以及生物信息科学、脑科学、再生医学、微生物研究以及生物技术在工业制造工艺上的应用等。为了避免在这个高新科技领域的重复投资，提高研究开发效率，报告强调将建立全国性的合作研究体制。科学技术会议是日本在科学技术领域的最高决策机构。它提出的这份报告将作为国家战略而付诸实行。
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北大成立生物医学跨学科研究中心
北京晚报13日讯 昨天，北京大学生物医学跨学科研究中心成立，我国著名病理生理学家韩启德院士被选为中心主任。中心目前启动的研究项目包括北京大气细颗粒物对健康的影响、计算生命科学、计算机辅助假体置换手术系统研制和医学影像技术等。此外还将设立跨学科研究生班，培养交叉学科人才。
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生物医学界的吹哨者获得法律保护
圣·地亚哥消息：美国政府已经通过了新的法规，保护那些通知有不恰当研究行为的研究者的“吹哨者”。该法规将要求接受来自公共健康服务（Public Health Service）资助的各研究所，其中包括国家健康研究所，制定以防止报复揭露科学或财政行为不当的“吹哨者”的书面程序。详情见http://www.ori.hhs.gov——摘译自Nature 07 December 2000
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中国加快疾病基因研究步伐
北京5日消息：北京大学人类疾病基因研究中心日前成立，首批科研项目基金也同时启动，此举标志着中国在这一领域正跻身国际先进行列。中心目前已能完成基因克隆、基因测序、疾病基因组学研究、基因功能分析、基因治疗及基因药物开发等一系列配套科研与开发工作。目前，中心五百平方米的现代化实验室已基本建成，大部分实验室已开始投入使用。首批启动了三十二项研究课题，投入建设和科研基金达一千五百万元，将力争使人类疾病基因组学、人类功能基因组学等方面的研究达到国际先进水平。中国二十世纪九十年代中期启动人类基因组计划期间，北大医学部（原北京医科大学）在国内较早开展了人类功能基因和疾病基因的研究，已经对发现的一些具有重要功能
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