Cell公布2017年中国年度论文 施一公、章晓辉等研究组成果入选

　　

Cell杂志创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。近期Cell杂志公布了2017年中国年度论文，以及年度机构，共包括五篇论文与五家年度机构。

五家年度机构分别为北京大学、清华大学、中科院上海生科院、中科院生物物理所、浙江大学，五篇论文包括：

An Atomic Structure of the Human Spliceosome

清华大学生命科学学院的研究人员发表了题为“An Atomic Structure of the Human Spliceosome”的文章，首次报道了高分辨率的人源剪接体结构，这也是第一次在近原子分辨率的尺度上观察到酵母以外的、来自高等生物的剪接体的结构，进一步揭示了剪接体的组装和工作机理，为理解高等生物的RNA剪接过程提供了重要基础。

施一公研究组利用修饰过的pre-mRNA，在体外进行人源剪接体的组装，把剪接反应锁定在了第一步反应之后与第二步反应之前的状态，即C*状态。由于人源剪接体非常不稳定，研究人员使用化学交联剂在温和的条件下对剪接体进行固定，成功获得了稳定的人源剪接体样品，并采用单颗粒冷冻电镜重构出了3.8埃的近原子分辨率结构（见下）。

清华大学施一公最新Cell文章：首发性新成果

Landscape of Infiltrating T Cells in Liver Cancer Revealed by Single-Cell Sequencing

来自北京大学，生物动态光学成像中心，首都医科大学附属北京世纪坛医院等处的研究人员在单细胞水平对肝癌肿瘤微环境中T淋巴细胞的转录组及T细胞受体(TCR)序列进行了综合分析，完成了超过5000个T细胞的单细胞测序数据，这是首次在单细胞水平上描绘了肝癌微环境中的免疫图谱。

研究人员在单细胞水平对肝癌肿瘤微环境中T淋巴细胞的转录组及T细胞受体(TCR)序列进行了综合分析，完成了超过5000个T细胞的单细胞测序数据。基于生物信息学分析，通过对T细胞进行亚群分类、发展轨迹分析及比较不同亚群中T细胞克隆的分布，该研究探索了不同亚群之间的关系，鉴定每个亚群特异的基因表达，揭示了肿瘤中的T细胞在功能、分布和发展状态方面和其他部位的T细胞截然不同。

肿瘤在免疫系统中出现逃逸的主要原因包括杀伤性CD8 T细胞的功能紊乱及抑制性T细胞的大量存在，针对这两类细胞寻找靶点是免疫疗法的主要方向。这一研究着重探索了肿瘤中这两类细胞的特异表达基因，发现基因Layilin在这两群细胞中均特异性表达，并通过体外实验证明该基因对于CD8 T细胞的杀伤功能有抑制调节作用，可能作为一个免疫疗法的新靶点。

同时，基于TCR数据分析，研究人员还发现肝癌内存在大量肿瘤组织特异的克隆增生的T细胞，但是这些细胞大多处于耗竭状态，从而揭示了肿瘤细胞逃逸免疫监视的原因。此外，该研究还描绘了初始T细胞向耗竭状态的发展轨迹，并在耗竭性CD8 T细胞亚群中发现了一类FOXP3+抑制性T细胞的存在，提出了耗竭T细胞会进一步发展成抑制性T细胞的潜在发展方向。

北京大学今日最新发表Cell文章

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