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  • 基因表达分析芯片进行癌症预后

        [生物通编译]  研究人员已经能够预测某种类型癌症病人幸存或死亡的可能性。这项技术经过改进可以用来预测其它类型癌症。    来自麻萨诸塞州波士顿Dana-Farber癌症研究院的Margaret Shipp 和她的同事从弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma ,DLBCL)识别出在肿瘤中被激活的基因。接着他们又查明了与病人对癌症疗法的反应相关的基因表达的模式。两项研究结合起来就可以对病人进行预后估测。    “我们认为这种方法将使当前普遍采用的预

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    时间:2001-12-26

  • 多发性硬化新进展--抗生素疗法

        根据发表在2001年12月21日期的《神经学年鉴》(Annals of Neurology)上的一项新研究,一种用于治疗人类感染已久的普通抗生素,可能有治疗中枢神经系统破坏疾病--多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的潜力。    二甲胺四环素(minocycline)是四环素抗生素家族的一员。在模拟MS条件下检测二甲胺四环素,发现它可以大大缓解病情,甚至会阻止疾病的复发,从而对疾病的衰弱症状有很大改善。    研究在患有自体免疫性疾病--脑脊髓炎的大鼠中进行。“经二甲胺四环

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    时间:2001-12-25

  • 最新发现光与生物钟之间的联系

        哈佛大学医学院的研究人员首次查明了机体的昼夜节律钟--位于眼部后方的一小簇神经细胞--是如何发送控制自然日常节奏的信号的。这个发表在2001年12月21日的《科学》杂志上的新发现的通路,终于为治疗诸如睡眠失调等生理节奏紊乱的新疗法的产生打开了关闭已久的大门。   “如果你能指出促进觉醒和睡眠的因素,那么你基本上就可以找到治疗睡眠失调更有效的药物。”哈佛大学医学院的神经生物学教授Chuck Weitz说道。    在过去的几年里,研究昼夜节律的科学家们在识别使昼夜节律钟的细胞近似24小时周期转动的分子机器--

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    时间:2001-12-24

  • 组蛋白H3的赖氨酸4特异甲基转移酶被识别

        北卡罗来纳州立大学的科学家们发现了一个新的细胞内蛋白质,该蛋白质可能是控制基因表达和沉默的主要开关中的一个至关重要的分子成分。这个新分子对调控基因表达也许极为重要。如果真是如此,那么该发现最终将导致疾病新疗法的产生并为有关利用干细胞制造器官的研究提供重要信息。    这个新发现的分子名为SET7。研究由北卡罗来纳州立大学查布尔希尔医学院的生化助教Yi Zhang博士领导,Yi Zhang同时也是大学Lineberger 癌症综合研究中心的一员。研究结果发表在2001年12月21日期的《分子细胞》(Molecular Cell.

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    时间:2001-12-24

  • 发现家庭性早发心肌梗死致病基因

    美国克利夫兰临床基金会心血管内科主任Topol报告,血小板结合蛋白(thrombo spondin TSP,一种凝血栓蛋白)基因的单个核苷酸多态性(SNP)可能是家族性早发心肌梗塞的病因。研究发现,有血小板结合蛋白4(TSP-4)变异体者,患冠心病危险最大。通过这次大规模协作研究,科学家发现了3种以前没有发现的基因变异体,这可以解释为什么某些家族成员容易较早发生冠心病,该研究结果发表在最近一期的Circulation(2001,104 ∶2641)上。该研究共纳入398个早发型冠状动脉疾病家族,即男性在45岁前,女性在50岁前被诊断为心肌梗死或明显冠状动脉病变或行冠状动脉血运重建术。15个医学

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    时间:2001-12-23

  • 晚期冠心病的新疗法----VEGF基因心肌内注射

    在美国心脏学会2001年学术年会上有两个研究小组报告,将血管内皮生长因子(VEGF)直接注入心肌,是晚期冠心病的一种安全高效的治疗方法。两个研究小组都报告了应用稍加改变的VEGF试验治疗的随访结果。VEGF是一种人体自然合成的蛋白质,在促进新的血管生长过程中具有重要作用。VEGF的治疗机制是促进新生血管生长,增加缺氧心肌的营养。两项研究都显示,经过治疗后,大部分患者的心绞痛程度减轻,日常活动能力提高。研究对象均为因严重心绞痛失去生活能力的晚期冠心病患者,随时有死亡危险,并且不可能再求助于搭桥手术或球囊扩张术等治疗。研究为非随机、非安慰剂对照。第一项研究是由波士顿圣.伊丽沙白医院的Vale及其同

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    时间:2001-12-23

  • “双喙小鸡”揭示面部特征分子信号

        两张嘴的小鸡可能会使科学家距离筛选出塑造独特面部特征的分子信号又近了一步。这项新研究发表在12月20日期的《自然》杂志上,最终将提高面部畸形的预防和治疗,为面部畸形病人带来福音。    小鸡胚胎的面部发育大部分要归功于一个叫做神经管的胚胎结构中的细胞。受精几天后,所谓的神经嵴细胞就迁移到即将发育成头部的部位,帮助形成最终发育成面部骨骼的组织小芽 。在早先的工作中,科学家们发现将这些原始神经嵴细胞转移至胚胎的头部会引起小鸡的颈部长出形状类似喙的突起。这些实验使得许多专家深信神经嵴细胞携带有内置固定的面部蓝图。但由于神经嵴细胞的转

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    时间:2001-12-21

  • Sanger公布人类20号染色体测序结果

        本周的《自然》杂志将公布Wellcome Trust Sanger研究院(原Sanger中心)对人类20号染色体的测序结果,该染色体上含有与一些致命疾病有关的基因。    Sanger的研究人员声称20号染色体含有超过720个基因,其中包括一些与人类版的疯牛病——Creutzfeldt-Jakob综合症以及心脏病、休克、皮炎、2型糖尿病和肥胖症等有关的基因。    Sanger宣布,染色体上将近一半的基因已被完全识别。    研究人员在染色体上发现了超过30,000个

    来源:

    时间:2001-12-21

  • 中国人高血压遗传资源库在沪建成

        东方网12月20日消息:上海瑞金医院、上海市高血压研究所科研人员,经过5年时间的潜心研究,建成了一个规范化管理的中国人高血压遗传资源信息数据库和DNA样本库。有关专家日前在鉴定这项研究成果时认为,所建立的数据库、样本库无论在样本品种的多样性或在样本规模上均达到国际先进水平,为深入进行高血压临床和基因研究发挥了积极的作用。    原发性高血压是一种由遗传因素和环境因素共同作用而发病的多基因性遗传病,其遗传度约为40%—60%,识别和克隆原发性高血压易感基因将从根本上阐明原发性高血压的遗传本质和发病机制,进而将对该病的临

    来源:

    时间:2001-12-20

  • 新建肺癌小鼠模型

        分别来自纪念Sloan-Kettering癌症研究中心和麻省理工学院的两个独立研究小组培育出人类肺癌的小鼠模型,为查明肺癌最普遍形式的起因和维持机制提供了新的手段。研究结果发表于2001年12月15日期的《基因与发育》(Genes & Development)杂志上。    在美国,肺癌是死亡率最高的癌症相关疾病之一。2001年,美国预计有157,400人死于肺癌,其中40%以上罹患的是肺腺癌--这是肺癌最普遍的形式。在这些病例中,约有30%的致癌基因K-Ras会突变成有活性的形式。因此,K-Ras在癌细胞发育过程中的

    来源:

    时间:2001-12-18

  • 控制基因组印记(Genomic imprinting)的基因

        在一项有助于科学家更好地了解有性生殖遗传基础的研究中,来自哥伦比亚大学内科和外科学院的研究人员首次识别出一个建立母系基因的基因组印记(Genomic imprinting)所必需的基因。    基因组印记是指生物体标记部分或全部继承自父本或者母本的遗传物质的过程。    人体中的每一个细胞都有23对染色体,每一对中有一个来自父本,一个来自母本。但除了继承这23对染色体携带的30,000到50,000个基因外,还有100到200个基因携带有特殊的标记,或称印记(imprint),通过这些印记标志其是

    来源:

    时间:2001-12-18

  • 镰状细胞贫血病基因疗法的曙光

        20年前,镰刀型细胞贫血病被看作是少数可以通过基因疗法治疗的遗传疾病之一。然而,随着研究的深入,研究人员发现问题没那么简单。经过长期不懈的努力,现在,研究人员通过基于HIV构建的载体治愈小鼠的镰状细胞贫血病,他们认为已克服了基因疗法的主要障碍。    镰状细胞贫血病是由于变异的血色素分子引起红血球变型成镰刀型,影响血液循环而引起的。该病属于隐性遗传,只发作于同时遗传了来自双亲的同一个突变——人类bA-球蛋白基因上一个单碱基突变——的继承者上。首次通过基因疗法治疗镰状细胞贫血病的尝试是试图通过小鼠反转录病毒载体,用正常的基因代替

    来源:

    时间:2001-12-17

  • 全美血液学年会:非何杰金氏淋巴瘤抗体治疗获得良好临床试验效果

    二期临床抗癌药epratuzumab与单抗药物rituximab结合治疗非何杰金氏淋巴瘤有望获得良好效果BUSINESS WIRE 12月11日加州消息:Amgen公司(Nasdaq:AMGN)今日在奥兰多召开的第43届全美血液学年会上宣布,该公司正处于二期临床测试阶段的新型单抗抗癌药epratuzumab在与另一种单抗药物rituximab使用的情况下,在针对复发性和顽固性非何杰金氏淋巴瘤的治疗中能取得令人满意的中期试验效果。实验发现,epratuzumab在与rituximab结合使用时能产生良好的疗效,同时不会改变rituximab的安全性。美国康奈尔大学血液学及癌症学系的John Le

    来源:

    时间:2001-12-15

  • 疫苗孕育邪恶?——最新研究显示疫苗可能刺激病原体进化

       一个新数学模型显示,接种不适当的疫苗会刺激产生更危险的细菌,使未采取保护措施的接种者处于危险之中。这会破坏将来的疫苗接种工作程序。   许多疫苗可以挽救病人死于疾病,但却不能阻止他们携带和传播疾病。英国爱丁堡大学的Andrew Read 和他的同事预言,经过几十年的时间,这种情况可导致更多恶性菌株进化。   某些情况下,如疟疾盛行的地方,更为致命的菌株杀死的人数要比疫苗挽救的还多。“大多数情况下,接种疫苗的好处会被抹杀掉。”Read说。   HIV疫苗和B型、C型肝炎疫苗“最应引起我们的关注”,伦敦皇家学院的

    来源:

    时间:2001-12-14

  • 全美血液学年会:朊病毒血液检测的新进展

    BUSINESS WIRE佛罗里达州奥兰多2001年12月10日消息——Aventis Behring L.L.C.——血浆蛋白质工业的全球领先者,今天宣布其研究者将公布关于朊病毒的最新、高度敏感,特殊和迅速检验的重要数据。这种具有感染性的病毒被认为能够引起牛海绵状脑病(BSE),在人中引起变体Creutzfeldt-Jakob疾病(vCJD)。 Aventis Behring的数据表明,这种独特和高度敏感的测验——构象依赖的免疫测定(CDI)能够有效地发现正常个体和捐献的血浆中少量的朊病毒。 CDI是一种高级的朊病毒检测技术,是与Prusiner Stanley先生(1997年由于阐明朊病毒

    来源:

    时间:2001-12-13

  • 干细胞移植后的肺疾病危险因素被发现

        英国研究人员在12月份的《胸腔》上报道,最近患呼吸疾病以及持续前炎症肺泡巨噬细胞活性的患者造血干细胞移植后患肺疾病的危险较高。研究人员在骨髓或外周血干细胞移植前分离和评价了32位患者的肺泡巨噬细胞。他们在移植后全血细胞减少征的最低点对23位患者重新进行了评价。该研究小组发现,干细胞移植6个月内,11位患者患肺疾病。移植前,根据巨噬细胞计数,这些受试者平均肿瘤坏死因子α、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和白介素-6水平同没有患肺疾病的受试者相比明显较高。移植后全血细胞减少过程中,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子是肺疾病的前兆。最近胸部疾病史与肿瘤坏死因子α和粒细胞巨噬细

    来源:

    时间:2001-12-13

  • 全美血液学年会:两项肿瘤疫苗的临床试验疗效喜人

    PRNewswire 2001年12月11日美国麻省Framingham消息:来自哈佛医学院的两名德高望重的肿瘤学家,今天在奥兰多举行的全美血液学年会上,代表他们所在的Genzyme Molecular Oncology 公司(纳斯达克代码: GZMO)向外界公布了他们关于恶性黑色素瘤和乳腺癌肿瘤疫苗的早期临床试验及免疫检查的结果。负责恶性黑色素瘤疫苗的麻省总医院和Dana-Farber癌症护理部的Frank G. Haluska博士称,这是目前唯一的一种黑色素瘤双抗原肿瘤疫苗,这种方法应用了一种针对树突状细胞的病毒载体,它带有的两种抗原可以刺激产生很强的免疫反应。他们是在20名Ⅲ-Ⅳ期晚期恶

    来源:

    时间:2001-12-13

  • Cognia获NSF资助建立蛋白质定位数据库

       生物学数据库开发商Cognia于本周一宣布收到美国国家科学基金会(National Science Foundation,NSF)一笔资助创建蛋白质定位数据库。  资助资金的数目没有透露。  数据库将包括所有的真核生物,重点放在人类蛋白质和它们的同源体上。“定位是调控蛋白质的一种重要方式,许多蛋白质在不同亚细胞区域有着全然不同的底物或功能。”Cognia产品战略和发展部主管Sadhana Dhruvakumar在一次新闻发言中表示。“Cognia的蛋白质定位数据库将加速那些通过操纵蛋白质位置来调节蛋白质功能、抑制疾病通路的药物的开发。 &

    来源:

    时间:2001-12-13

  • 实验疫苗有望攻克疟疾

        (新生命网)非洲医师们上周五宣布说他们对攻克疟疾这种世界上最致命热带疾病的实验疫苗的早期研究结果感到非常兴奋。     由药物制造者GlaxoSmithKline Plc公司进行的疫苗实验表明该实验疫苗在预防成年患者免受蚊子侵袭引起疟疾过程中,其有效率为34%,而由于蚊子侵袭引起疟疾每年致死亡人数约为270万。     冈比亚首都班珠尔医学研究委员会实验室的Kalifa Bojang博士说,该项实验研究结果是鼓舞人心的,因为该研究结果表明了科学家们在战胜疟疾这种疾病过程中所走的

    来源:

    时间:2001-12-12

  • 日本开发出抑制癌症转移的基因治疗法

        新华社信息香港12月11日专电 东京消息:日本大阪大学的中村敏一教授等人开发出抑制癌症转移的基因治疗法。     据报道,中村教授等人于1984年发现名为HGF的蛋白质,HGF和癌细胞结合后,癌细胞很快就转移渗透到周围的组织。他们于是制造出阻碍二者结合的蛋白质NK4,并发现NK4可以抑止向癌细胞输送营养的血管生成,也可防止癌细胞转移。     在老鼠实验上,给病鼠服用NK4四周后,发现它患癌部位周围的血管数约为未服药病鼠的35%,而且癌症部位的大小也约为未服药病鼠的1/3。同时

    来源:

    时间:2001-12-12


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