• 综述：肝细胞癌中巨噬细胞极化与能量代谢重编程相互作用的机制研究

  本综述深入探讨了肝细胞癌肿瘤微环境中巨噬细胞极化与能量代谢重编程的交互对话机制，为肝癌治疗提供了新的视角。文章系统阐述了M1/M2表型转化的驱动因素、葡萄糖/脂质/氨基酸代谢途径的调控作用，并重点分析了PI3K/AKT/mTOR、HIF-1α等关键信号通路的调控网络，指出了靶向巨噬细胞代谢以重塑免疫抑制微环境是极具潜力的治疗新策略。

  来源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  时间：2026-03-05

• 抗β2GPI/HLA-DR抗体、慢性子宫内膜炎与子宫内膜菌群失调在复发性妊娠丢失中的病因评估与个体化治疗：一项前瞻性队列研究

  本综述前瞻性地评估了抗β2GPI/HLA-DR抗体、慢性子宫内膜炎(CE)和非乳酸杆菌主导的子宫内膜菌群(NLDM)在复发性妊娠丢失(RPL)中的临床意义。研究显示，结合这些新检查能将不明原因RPL的比例从65.5%降至16.1%，且针对阳性发现给予相应治疗（如LDA/UFH、抗生素、益生菌）可获得高达92.9%的活产率，为RPL的精准诊疗提供了有力依据。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-05

• 细胞外基质通过YAP-PIEZO1信号轴调控融合阴性横纹肌肉瘤的侵袭 中文标题：揭示肿瘤侵袭新机制：细胞外基质密度如何通过YAP-PIEZO1轴驱动融合阴性横纹肌肉瘤的恶化

  本研究首次阐明，细胞外基质(ECM)的高密度会通过激活机械信号传导蛋白YAP，进而直接上调机械敏感性离子通道PIEZO1的表达，导致钙离子(Ca2+)内流，最终促进融合阴性横纹肌肉瘤(FNRMS)的侵袭。这项发现为这种临床预后较差的儿童软组织肉瘤提供了新的治疗靶点。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-05

• 综述：巨噬胞外囊泡：罕见病角膜纤维化的治疗策略

  本文系统性地阐述了罕见病角膜纤维化的病理机制，并重点探讨了以巨噬胞外囊泡为代表的新型疗法。文章指出，巨噬胞外囊泡凭借其免疫调节特性，能多通路协同作用，有望克服传统单靶点药物的局限，为棘手的罕见病角膜纤维化治疗提供了新思路。综述涵盖了从角膜炎症、神经免疫互作到EV合成与递送等关键环节，是生物医学与临床转化研究者的重要参考资料。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-05

• 综述：RNA 5-甲基胞嘧啶修饰在女性生殖生理与妇科疾病中的新兴作用

  本综述全面梳理了RNA表观转录组学关键成员——5-甲基胞嘧啶 (m5C) 修饰在女性生殖系统中的研究进展。文章系统阐述了m5C的调控网络（writer/reader/eraser），并深入探讨其在卵子发生、早期胚胎发育等关键生理过程中的作用，以及其在宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、PCOS等多种妇科疾病中的调控机制与临床意义，为理解女性生殖健康及相关疾病的表观转录调控提供了系统性框架。

  来源：Epigenetics

  时间：2026-03-05

• 玉米根系对长期镉暴露的细胞应答：III类过氧化物酶、质膜和液泡膜亚蛋白质组的适应性调节

  本研究通过蛋白质组学手段揭示了耐镉型玉米品种“Gelber Badischer Landmais”根系在长期镉（Cd2+）胁迫下的复杂防御网络。文章重点关注了III类过氧化物酶家族的调控、质膜与液泡膜（Tonoplast）转运系统的重塑以及相关的信号通路。研究发现，Cd2+暴露下，可溶性过氧化物酶（特别是ZmPrx101）和膜结合过氧化物酶（如ZmPrx85）的丰度发生特异性变化，参与细胞壁修饰和膜保护。同时，一系列初级主动转运蛋白（如ABCG34、HMA2、ABCB27）的上调，驱动了Cd2+的外排和液泡区隔化。研究还揭示了涉及钙信号、油菜素内酯信号和疾病抗性应答的关键调节因子（如LRRPK、RIN4、PCAP1）在长期镉耐受中的重要作用。这些发现为理解作物镉耐受的分子机制和筛选生物标志物提供了新见解。

  来源：Proteomes

  时间：2026-03-05

• 新型吲哚-丙烯酰胺外源化合物：基于COX通路调控的靶向抗肿瘤药物研究

  本文系统综述了新型吲哚-丙烯酰胺化合物作为选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂的合成、表征与药理评价。研究表明，该系列化合物（尤其是6a与6c）在体外实验中表现出对COX-2酶的高选择性（IC50值可达128 nM）及显著的抗增殖活性，尤其针对肝细胞癌、乳腺癌和黑色素瘤细胞。其作用机制与COX-2抑制密切相关，并通过分子对接模拟揭示了与COX-2活性口袋（关键残基如ARG120、HIS90等）的强结合亲和力，为开发基于COX通路调控的新型抗癌先导化合物提供了重要依据。

  来源：Journal of Xenobiotics

  时间：2026-03-05

• DFP-RVT靶向线粒体：基于蛋白质组学解析地佛斯卓-白藜芦醇杂合物对β-地中海贫血小鼠肝脏铁过载的治疗潜力

  本研究通过蛋白质组学分析，揭示了肝脏铁过载导致β-地中海贫血小鼠线粒体蛋白（如frataxin）显著下调，而新型铁螯合剂-抗氧化杂合物DFP-RVT可恢复其表达，改善线粒体功能和能量代谢。该工作为DFP-RVT通过调控铁-硫簇生物发生来修复铁诱导的线粒体功能障碍提供了新机制见解。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-05

• 综述：肿瘤学中的DNA甲基转移酶抑制剂：临床进展、局限性及未来方向

  这篇综述系统阐述了DNA甲基转移酶抑制剂（DNMTis）在肿瘤治疗中的进展。文章回顾了DNMTis（如阿扎胞苷AZA、地西他滨DAC）作为最早获批的表观遗传药物，如何通过逆转异常DNA高甲基化、恢复抑癌基因通路、诱导细胞分化等机制发挥抗肿瘤作用，并重点分析了其在血液肿瘤的基石地位、在实体瘤的局限性，以及通过联合疗法（如与BCL-2抑制剂Venetoclax、免疫检查点抑制剂等联用）克服耐药、提高疗效的策略。文章也展望了下一代DNMTis、精准生物标志物及优化联合方案等未来方向。

  来源：Epigenomics

  时间：2026-03-05

• 验证离子占位的等效性：K+与Tl+在钾离子通道选择性滤器门控中的作用

  本综述通过电生理学实验，验证了K+与Tl+在病毒模型钾通道KcvNTS选择性滤器中离子占位的相似性，并扩展了此发现在负电压下的普适性。研究将门控动力学与离子渗透模型（K+hopping model）相结合，明确了外部离子对通道关闭速率（kOM）的决定性作用，为理解离子依赖的选择性滤器门控（selectivity filter gating）机制提供了关键证据，对基于Tl+的通量荧光检测等应用研究具有重要参考价值。

  来源：Channels

  时间：2026-03-05

• 基线高血管化筛选肝细胞癌患者：动脉放射栓塞术联合靶向治疗获益预测新指标

  本回顾性研究（n=92）探讨了基于体表面积剂量模型的肝叶放射性栓塞术（TARE）联合靶向治疗（TT）对不可切除肝细胞癌（HCC）的疗效。研究发现，基线肿瘤增强体积/总肿瘤体积（ETV/TTV）比值>50%（即高血管化）可显著预测TARE治疗后的肿瘤反应（ETV中位减少41% vs. 低血管化组增加61%）及更长的靶病灶无进展时间。尤其值得注意的是，在TARE前2个月内接受TT的亚组中，高血管化患者的中位总生存期（mOS）显著改善（>17个月 vs. 6个月），提示二者可能存在协同效应。该研究为筛选可能从传统TARE联合系统治疗中获益的HCC患者提供了基于MRI的无创影像学生物标志物。

  来源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  时间：2026-03-05

• 基因库资源可信性危机：揭示大麦种质资源中的非真实基因型问题及其对育种与研究的警示

  这篇研究揭示，全球多个大麦种质库（GBs）中存在着显著的品种错标和基因型非真实性问题，对育种和科研的可靠性构成威胁。作者通过分析来自9个基因库的289份冬大麦种质，基于白粉病抗性基因（Ml）的推测方法，发现在1412个单粒传系（SSPs）中至少有19.7%为非真实基因型，涉及13.8%的错标登录材料。该研究强调了种质资源身份验证的紧迫性，并提出建立基因库间协同核查体系，以确保科研数据和育种材料的可靠性。

  来源：Plants

  时间：2026-03-05

• 单孔与多孔机器人远端胃切除术的多中心回顾性对比：从KLASS-13队列看da Vinci SP系统在减少端口术式中的应用前景

  本研究通过KLASS-13多中心数据，对比了达芬奇单孔机器人（da Vinci SP）与常规多孔机器人平台在减孔远端胃切除术中的应用。结果表明，单孔机器人胃切除术（spRRDG）虽然手术时间更长、淋巴结获取数略少，但患者术后恢复更快，且不增加并发症风险。这为在早期胃癌患者中谨慎应用spRRDG提供了初步的安全性、可行性证据，并提示其在加速术后康复方面的潜力。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-05

• 综述：氧张力对植入前胚胎发育能力的影响

  这篇综述系统地探讨了氧（O2）张力在体外胚胎生产（IVEP）中的关键作用，指出生理性低氧（2-10% O2，特别是5% O2）比大气氧（~20% O2）更能有效支持植入前胚胎的发育能力。文章梳理了氧张力如何通过调节胚胎的代谢（如诱导“Warburg效应”）、转录组、表观遗传状态（如DNA甲基化和组蛋白修饰）以及氧化应激水平，来影响体外受精（IVF）结局。综述强调，优化培养体系的氧环境（如采用5% O2或探索5%到2%的双阶段策略）是提高辅助生殖技术（ART）成功率和子代长期健康的关键。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-05

• 综述：代谢相关脂肪性肝病（MASLD）中的表观遗传调控——治疗靶点发现的启示

  本文系统梳理了MASLD（代谢相关脂肪性肝病）中表观遗传调控机制的最新进展。综述详述了DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA（如miRNA）在疾病发展、肝细胞分区（zonation）及代谢异常中的作用，并揭示了代谢物（如S-腺苷甲硫氨酸SAM、乙酰辅酶A）与表观遗传底物间的双向关系。文章重点探讨了肝内分区失调、Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路、甲状腺激素受体β（THRβ）等关键机制，并展望了基于表观遗传编辑（如CRISPR-dCas9、ZFP）和miRNA疗法（如反义寡核苷酸ASO、模拟物mimics）的新型治疗策略，为开发靶向表观遗传的MASLD疗法提供了深刻见解。

  来源：Epigenomics

  时间：2026-03-05

• 癌症细胞系中蛋白异戊烯基转移酶基因FNTA、FNTB、PGGT1B和RABGGTA的CpG甲基化研究

  本研究深入探讨了蛋白异戊烯基转移酶（PTase）基因在癌症中的表观遗传调控。通过对FNTA、FNTB、PGGT1B和RABGGTA四个基因启动子区CpG岛进行焦磷酸测序分析，研究发现，尽管在整体上良性细胞与癌细胞之间PTase基因的甲基化水平未见普遍差异，但在多个特定癌细胞系（如肾癌细胞Caki-1）中观察到显著差异。尤为重要的是，PGGT1B基因的DNA甲基化水平与其mRNA表达呈显著负相关。这提示PGGT1B的表达在肾癌中可能受DNA甲基化调控，鉴于PGGT1B是肾透明细胞癌的预后标志物，此发现为探究癌症中PTase表达失调的机制提供了新的表观遗传学视角。

  来源：Epigenomes

  时间：2026-03-05

• 从宿主-微生物互作新视角揭示：免疫缺陷C. elegans模型中Raoultella planticola通过BEC-1介导的自噬增强抗感染能力并延长寿命

  本研究利用秀丽隐杆线虫(C. elegans)模型，系统探讨了宿主基因缺陷如何重塑肠道菌群，并揭示了特定富集细菌——植生拉乌尔菌(Raoultella planticola)通过诱导关键自噬基因bec-1介导的细胞自噬，从而增强宿主对病原体铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) PA14的抵抗力，并延长宿主寿命的分子机制。研究为理解宿主遗传背景、肠道微生物与免疫防御之间的复杂互作网络提供了新见解。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-03-05

• 综述：儿童、青少年和青年癌症幸存者血脂异常的定义、患病率及管理：一项系统评价

  本文系统回顾了近十年关于儿童、青少年及青年（CAYA）癌症患者与幸存者血脂异常（血脂异常）的研究。综述揭示，该群体血脂异常患病率与普通人群相似，但内部定义与报告存在高度异质性。高甘油三酯（TG）与低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）是最常见的异常模式。生活方式干预与ω-3脂肪酸补充剂（Omega-3 fatty acids）显示出改善血脂的积极趋势。文章强调，亟需在该人群中建立统一的定义、筛查与管理策略，以实现个体化心血管风险管理。

  来源：Cancers

  时间：2026-03-05

• 六方相向单斜相调制的羟基磷灰石纳米纤维：增强压电与生物相容性的新策略及其在骨组织工程中的应用前景 中文标题

  本综述聚焦于低温水热法调控反应时间合成羟基磷灰石(HAp)纳米纤维，系统研究了其从六方(P63/m)向单斜(P21/b)相的演变。研究通过多模态表征证实，单斜相含量与压电响应(有效压电系数deff)呈正相关，最高可达19.85 pm/V。同时，体外MTT实验表明高单斜相含量未损害生物相容性，符合ISO 10993与ASTM F895标准。该工作为通过调控晶体相优化HAp的力-电-生物学性能，以用于先进的骨组织工程应用提供了新思路。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-03-05

• 新生儿期45S核糖体DNA拷贝数变异与全基因组DNA甲基化的关联：揭示早期生命发育与疾病轨迹的关键表观遗传调控机制

  这篇综述性研究通过表观基因组关联分析（EWAS）系统探讨了新生儿脐带血中45S核糖体DNA拷贝数（rDNAcn）与全基因组DNA甲基化的关联。研究发现rDNAcn的变异与122个CpG位点的甲基化水平显著相关，并与RNA聚合酶III转录、翻译起始等关键通路富集相关。该研究首次揭示了rDNAcn与DNA甲基化在生命早期的紧密联系，为理解细胞功能、早期发育编程及远期健康与疾病轨迹的表观遗传调控机制提供了新见解。

  来源：Epigenetics

  时间：2026-03-05

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