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揭示婴儿RSV与SARS-CoV-2感染免疫图谱分异的系统免疫学研究
尽管同为呼吸道病毒感染,婴儿感染RSV和SARS-CoV-2的临床结局却大相径庭。为揭示其背后的免疫机制,Thibodeau等人通过对婴儿外周血样本进行多组学分析,发现两种病毒感染虽均可诱导强干扰素反应,但RSV感染伴随自然杀伤(NK)细胞频率和功能相关基因表达下降及表观遗传改变,而SARS-CoV-2感染则引发更剧烈的促炎症反应(如NF-κB通路激活)。这为解释二者临床差异及指导针对性治疗提供了关键见解。
来源:Science Translational Medicine
时间:2026-02-27
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墨水预聚集调控策略实现可扩展、自动化制备高效率、高稳定性有机太阳能电池
本研究所针对有机太阳能电池(OSCs)在规模化生产和自动化制造方面存在的挑战,提出了一种利用Tz6T作为多功能添加剂调控墨态预聚集的创新策略。通过增强分子有序排列和优化成膜过程,该方法成功将大面积(19.3 cm2)、绿色溶剂处理的OSC组件效率提升至16.4%,并显著抑制了双分子复合,展现了其在促进OSC工业化进程中,兼顾高效率、高稳定性与自动化兼容性的应用潜力。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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KIT受体酪氨酸激酶促进小肠簇细胞增生及肠道蠕虫清除的新机制
本研究揭示了在小肠应对寄生虫感染的2型免疫应答中,受体酪氨酸激酶KIT在簇细胞(tuft cell)谱系扩增中的关键作用。研究人员发现,IL-4/13信号可诱导簇细胞特异性上调KIT表达,而特异性敲除簇细胞的KIT会显著削弱感染引起的簇细胞增生,并延缓寄生虫清除,从而阐明了一个此前未知的、支持2型免疫依赖性组织重塑的调控环节。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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线粒体反向电子转运通过Sirt3-HIF1α-SOX2信号通路调控胶质瘤干细胞的特性
胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)通过线粒体逆向电子传递(RET)维持SOX2转录因子表达,抑制RET可上调NAD+/NADH比值激活SIRT3去乙酰化酶,降解HIF-1α并抑制SOX2,在小鼠和果蝇模型中均显著抑制肿瘤生长并延长生存。
来源:Cancer Letters
时间:2026-02-27
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β-硒酯交联纳米胶囊通过使癌细胞和巨噬细胞走向不同命运,增强免疫疗法的效果
靶向治疗 EGFR 突变型非小细胞肺癌的硒化合物介导纳米胶囊通过 ROS 水平差异实现癌细胞凋亡与巨噬细胞激活的双向调控,显著抑制肿瘤生长。
来源:Biomaterials
时间:2026-02-27
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气候与地貌过程共同调控农业梯田土壤有机碳储量的耦合机制研究
为解决农业梯田建设对土壤有机碳(SOC)储量的影响存在巨大不确定性这一核心问题,研究人员在全球气候变化背景下,综合野外观察与数据合成,系统揭示了地貌重塑与气候驱动的生物地球化学过程如何共同调控梯田SOC的动态变化。研究指出,梯田对SOC储量的影响在湿润地区普遍为正,在干旱地区则表现不一,并阐明了其背后由植物生产力和土壤地球化学性质介导的两种关键过程:侵蚀位置(cut/erosion)丢失表土碳的替代,以及沉积位置(fill/deposition)埋藏SOC的稳定。这项研究为在全球范围内设计基于气候和土壤条件、旨在最大化碳封存效益的梯田管理策略提供了科学基础。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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六方氮化硼中硼空位自旋缺陷的中间激发态弛豫动力学
本研究针对二维材料六方氮化硼中极具潜力的硼空位自旋缺陷的激发态动力学尚不明确的问题,通过直接测量其光学泵浦循环中关键的中间态(IS)寿命,揭示了其自旋调控的瓶颈机制。研究人员在室温下测得中间态弛豫时间为24.0(3)纳秒,并发现低温下寿命加倍。基于此,他们优化了光学探测磁共振脉冲序列,显著提升了自旋操纵效率,为基于硼空位的量子传感器灵敏度优化奠定了关键基础。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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月经周期阶段和激素避孕使用对阻力运动诱导的循环细胞外囊泡及代谢物信号传导影响的差异性研究
这篇综述性研究探讨了月经周期阶段(卵泡期和黄体期)与激素避孕(口服避孕药和激素宫内节育器)的使用,是否会显著影响预绝经期女性在急性阻力运动后循环细胞外囊泡(EV)及代谢物的信号响应。研究通过多组学分析发现,卵泡期女性的基线EV微小RNA(miRNA)谱存在独特性,并对运动呈现出最显著的响应,但整体数据并不支持月经周期或激素避孕会对运动诱导的EV及代谢物响应产生决定性影响。这项工作为理解女性生理特异性与运动适应机制提供了新的见解。
来源:Journal of Extracellular Vesicles
时间:2026-02-27
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综述:癌症与抑郁症共病中的能量稳态失调:从脑-躯体-肿瘤相互作用的角度出发
癌症与抑郁症共病(CDC)的机制研究:基于能量稳态失衡的三调节模型,提出脑-体-肿瘤轴的协同失调,以线粒体功能障碍为核心执行者,整合慢性炎症、神经内分泌调控及代谢重编程,提出靶向能量稳态的联合治疗策略。
来源:Cancer Letters
时间:2026-02-27
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综述:肠道-肝脏轴驱动肝脏炎症-癌变的三重机制:微生物-免疫-代谢网络
肠道-肝脏轴通过微生物-免疫-代谢网络驱动肝纤维化,慢性肝损伤激活肝星状细胞(HSCs)导致病理ECM沉积。肠道菌群失调改变胆汁酸和短链脂肪酸代谢,激活Toll样受体及促炎因子(如TNF-α、IL-6),协同HSCs活化及纤维化进程。代谢重编程(如有氧糖酵解增强、脂质/氨基酸代谢紊乱)加剧肝纤维化,并可能促进向肝癌转化。治疗需整合菌群调节(如益生菌)、免疫抑制及代谢干预(如SCFA补充)。
来源:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer
时间:2026-02-27
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Nature:病毒已经进化出一种新的杀菌方法,这是杀死细菌的新方法
加州理工学院的生物化学家们发现,病毒已经进化出一种新的杀菌方法,这为新型抗生素药物的设计提供了一个潜在靶点。一个由加州理工学院领导的生物化学家团队重点研究了一种名为 MurJ 的小型转运蛋白,这种蛋白此前鲜为人知。MurJ 是细菌构建其链状细胞壁的关键组成部分。细胞壁的重要组成部分——肽聚糖,赋予细菌抵抗压力的能力。科学家们利用先进的工具,确定了三种不同的杀菌病毒阻断 MurJ 发挥作用的共同机制。这一发现揭示了一个设计新型抗生素的新靶点。
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Wnt11的非梯度依赖性极化:平面细胞极性自组织新机制
本文挑战了传统观点,发现Wnt11在形成平面细胞极性时,其自身在细胞连接处的极化分布比浓度梯度更为关键。研究人员通过构建的“重建PCP”系统与超分辨率成像等技术,揭示了Wnt11、Fzd7与磷酸化Vangl2之间存在一个局部的、相互放大的正反馈环路,这一机制使细胞能够在无需预先存在的全局方向信号下,自发产生并协调极性,从而为理解多细胞组织的极性自组装提供了新范式。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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决策责任转移如何通过改变元认知信心导致“责任厌恶”
本研究通过一系列量化判断实验,探讨了“为他人决策”这一常见社会情境如何影响决策过程。研究人员发现,社会责任感会显著降低决策者的信心水平,而不影响其决策准确性。这种元认知层面的改变,是解释人们在承担对他人责任时更倾向于委托决策(即“责任厌恶”)的关键认知机制。该成果为理解社会性决策的认知基础提供了新视角。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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综述:对癌症治疗中放射增敏剂发展的纵向分析
放疗增敏剂的发展历史及新型靶向药物RK-33研究:系统回顾四类放疗增敏剂(基于氧/缺氧的三类及原始定义的第四类),分析肿瘤异质性对疗效的影响,探讨实时监测肿瘤氧合及血流的技术进展。
来源:Cancer Letters
时间:2026-02-27
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用于清除牙菌斑的穿透性肽类及阴离子两亲分子的纳米结构设计
口腔生物膜是引发多种口腔疾病的主要因素,而牙菌斑作为典型生物膜需高效抗菌手段清除。本研究通过将细胞穿透肽R8与四种两亲分子(SL、SDBS、AOT、NaCD)自组装,构建出多级体和纳米球等新型纳米结构。透射电镜证实R8/SL和R8/SDBS形成多层囊泡,而R8/AOT和R8/NaCD形成纳米球。ITC显示R8与两亲分子存在静电相互作用。体外实验表明所有纳米结构均具有杀菌活性,其中多层囊泡对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的膜破坏效果尤为显著。共聚焦显微成像和体外/体内实验证实,R8/SDBS多层囊泡可有效抑制生物膜形成并清除成熟牙菌斑,且展现出优异生物相容性。该研究建立了基于穿透肽与两亲分子自组装的纳米结构制备方法,为解决生物膜防护难题提供了新策略。
来源:Biomaterials
时间:2026-02-27
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功能化配体分子级协同调控催化剂配位结构与界面微环境以实现高效AEM水电解
研究人员针对阴离子交换膜水电解(AEMWE)中阳极析氧反应(OER)动力学迟缓、制约能效的问题,开展了通过引入界面功能化配体协同调控活性位点电子结构与界面微环境的研究。他们成功合成了具有孔边缘锚定FeF3O2位点的Fe-F-Ni(OH)2催化剂,该催化剂在碱性条件下实现了高达331.5倍的转换频率(TOF)提升,并构建了高效耐用的AEM电解器(1.663 V@1.0 A cm-2,稳定运行>1200小时)。该工作为在分子水平上结合配位工程与界面调控设计高性能电催化剂提供了新范式。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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利用多样数据库与机器学习模型提升RNA结构预测的泛化能力
本研究针对RNA二级结构预测领域普遍存在的模型泛化能力不足问题,开展了系统性研究。研究人员通过化学探针(DMS-MaPseq)测定了大量初级microRNA(pri-miRNA)和人信使RNA(mRNA)区域的二级结构,构建了名为RNAndria的新数据库,并在此基础上开发了名为eFold的新型深度学习模型。结果表明,相比现有方法,eFold在长链和非编码RNA等复杂结构预测上表现更优。这项研究为理解RNA结构-功能关系提供了更精准的工具,数据库(https://rnandria.org/)和模型(https://github.com/rouskinlab/efold)已开源,推动了计算生物学的发展。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-02-27
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Nature Genetics:打破认知,生命初期的基因组并非一团混乱的DNA
几十年来,人们普遍认为新受精卵的基因组是一团混乱的DNA,等待胚胎“苏醒”,开始阅读自己的遗传指令。
来源:news-medical
时间:2026-02-27
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利用自愈型Cash凝胶增强间充质干细胞的旁分泌功能,从而促进子宫内膜再生
本研究开发了一种基于明胶的复合自愈水凝胶(CASH),通过剪切稀化和自愈特性实现微创递送,模拟细胞外基质(ECM)微环境以增强间充质干细胞(MSCs)的存活与功能。实验证实CASH凝胶通过激活PI3K信号通路促进MSCs旁分泌效应,协同免疫重塑、纤维化逆转、血管再生和子宫内膜再生,有效治疗子宫内粘连(IUA),恢复生育能力。
来源:Biomaterials
时间:2026-02-27
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Advancing immunotherapy via multiple immune cells co-engagement
综述:通过多免疫细胞协同参与推进免疫疗法
这篇综述系统性地评述了免疫疗法从前瞻性的单免疫细胞衔接器向更复杂的多免疫细胞协同衔接器演进的范式转变。文章聚焦于克服肿瘤微环境异质性及免疫抑制这一核心挑战,详细梳理了从经典BiTE到靶向pMHC、条件激活、共刺激等新型T细胞衔接器,以及NK细胞、髓系细胞衔接器的技术发展,并重点探讨了新兴的T-DC、T-NK、T-髓系细胞、T-Treg等多细胞协同衔接器的靶点、机制与平台。文章最后对实现这一免疫治疗“交响乐”所面临的生物与工程挑战及未来前景进行了展望。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-02-27