• 一项混合炎症外周特征定义派姆单抗联合紫杉醇和卡铂治疗黑色素瘤的临床结局：II期试验分析

  本研究是一项II期临床试验，探讨了PD-1抑制剂派姆单抗联合紫杉醇/卡铂（CP）化疗治疗未接受过免疫治疗的转移性黑色素瘤患者的安全性、疗效及潜在生物标志物。结果显示，联合疗法未显著提升疗效，但发现基线外周血中特定免疫细胞（如成熟NK细胞、表达BTLA或LAIR-1的CD4+T细胞）及可溶性因子（如低水平的CCL3、IL-6、IL-8）与更好的临床反应或生存率相关，为探寻无创预测性生物标志物提供了线索。

  来源：OncoImmunology

  时间：2026-02-25

• WAS蛋白缺失通过单细胞测序揭示其调控急性LCMV感染中记忆B细胞谱系分化的机制

  本研究针对Wiskott-Aldrich综合征（WAS）患者中B细胞异常，特别是典型与非典型记忆B细胞（MBCs）比例失衡的机制难题。研究者使用WASp敲除小鼠模型，结合急性淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）感染，探究了WASp缺陷对MBCs分化的影响。研究发现，WASp缺失会导致典型IgG2c+MBCs比例骤降，并伴随非典型CD21low MBCs的扩增。单细胞RNA测序（scRNA-seq）进一步证实WASp缺陷促进非典型MBCs的形成，且WASp在非典型MBCs中表达显著降低。该研究揭示了WASp差异表达调控MBCs命运的新机制，为理解WAS的免疫缺陷病理提供了关键见解。

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-02-25

• : EHF：调控常规树突状细胞成熟与免疫抑制功能的关键转录因子

  本研究旨在揭示调控CCR7+常规树突状细胞（cDCs）免疫抑制功能的转录程序。研究人员通过探讨转录因子EHF在cDC中的作用，发现在TLR7/8/9刺激后，EHF调控cDC的成熟与免疫抑制。EHF缺陷的DC小鼠模型在自身免疫、感染及肿瘤挑战中表现出更强的抵抗力，其DC能促进Th1/Th17偏向的CD4+T细胞反应。机制上，EHF直接调控关键基因如Ccr7、Cd200、Cd274（PD-L1）、Irf4和Rel的表达。该研究揭示了一个调控cDC功能的保守转录程序，为理解免疫稳态与疾病干预提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 全球蜜蜂物种丰富度与分类学差距的统计估算

  为了解决全球蜜蜂多样性“家底”不清的难题，研究人员通过统计分析全球蜜蜂分布、分类和文献数据，首次对全球、大洲和国家层面的蜜蜂物种丰富度下限进行了定量估算。研究发现，全球预计有24,705–26,164种蜜蜂，比现有已知物种数增加了18–25%，其中亚洲、非洲和美洲的未描述物种潜力最大。这些结果为生物多样性评估和保护优先级的设定提供了关键的科学依据和行动路线图。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• Foxl1调控间质信号驱动肠道上皮绒毛化的机制研究

  本研究揭示了间质转录因子Foxl1如何介导上皮-间质相互作用，精确调控哺乳动物肠道绒毛形态发生的关键机制。研究人员发现，Foxl1通过激活PDGFRα和BMP信号通路，以及平面细胞极性因子Fat4，驱动相邻上皮的端细胞前体分化，从而协调绒毛形成、上皮细胞区域划分及分泌祖细胞分化。这项研究阐明了肠道发育中的一个核心细胞间信号传导事件，对于理解肠道形态发生及相关疾病具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• Nature：首次绘制脑细胞的蛋白质生成图谱

  研究团队利用一种名为Ribo-STAMP的方法，首次绘制出小鼠海马体中近2万个细胞的蛋白质生成图谱。这项研究成果于2月18日发表在《Nature》杂志上。

  来源：AAAS

  时间：2026-02-25

• Dupilumab 治疗儿童IPEX综合征相关难治性皮炎：基于皮肤转录组学与免疫表型谱的证据

  在遗传性自身免疫病IPEX综合征中，难治性皮炎是亟待解决的临床难题。本研究探索了IL-4/IL-13通路抑制剂Dupilumab对一名西罗莫司难治性IPEX患儿的疗效。研究发现，Dupilumab能显著改善皮炎症状，皮肤转录组分析揭示IPEX皮炎中存在Th1/Th2混合炎症表型，流式细胞术则证明治疗促进了Treg、Th3等调节性T细胞亚群的功能恢复。这为靶向IL-4Rα治疗IPEX相关皮炎提供了首个免疫学层面的证据，也为类似遗传性免疫失调疾病的治疗开辟了新思路。

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-02-25

• 胸腺瘤相关免疫缺陷的古德综合征：揭秘其B细胞完全缺失与抗细胞因子抗体持续存在的联合免疫缺陷本质

  为解决成人发病的罕见免疫缺陷病古德综合征（GS）与传统体液免疫缺陷（如CVID、XLA）分类不符、其独特病理机制不明的问题，研究人员开展了多模态前瞻性研究。该研究通过与健康人及CVID/XLA患者对比，揭示了GS表现为外周及淋巴组织B细胞完全缺失、但抗干扰素等抗细胞因子抗体长期存在的独特表型，提示其本质是胸腺瘤导致中枢耐受崩溃驱动的联合免疫缺陷。

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-02-25

• BRAHMA蛋白调控STOP1-NRT1.1模块以平衡植物硝酸盐吸收与根际酸碱稳态的分子机制

  本研究旨在解决酸性土壤胁迫下作物根系发育受阻和养分利用效率低下的全球性农业难题。研究人员聚焦于拟南芥中的STOP1-NRT1.1通路调控机制，揭示了染色质重塑因子BRAHMA (BRM)作为该通路关键抑制子的新功能。他们发现，低pH环境通过触发BRM蛋白降解，解除其对STOP1的抑制作用，从而激活NRT1.1介导的H+/NO3−协同转运，驱动根际碱化以适应酸胁迫。这项工作不仅阐明了植物整合氮素吸收与pH稳态的核心调控轴，也为培育耐酸作物和实现减肥增效的可持续农业提供了双赢策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 基于注射网络与空间场所的靶向干预模型评估：印度新德里吸毒人群HIV防控新策略

  本研究旨在解决印度注射吸毒人群(PWID)HIV高发而现有干预服务覆盖不足的难题。研究人员通过构建基于个体网络的动态传播模型，评估了在吸毒者聚集的注射场所进行空间靶向扩大干预的效果。结果表明，依据场所访问频率和空间聚类进行分层优先干预，能有效降低HIV发病率，为优化资源配置提供了科学依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• Nature Aging：产后乳腺癌的背后原因是衰老

  巴斯德研究所的科学家们揭示了细胞衰老在乳腺退化过程中扮演的双重角色。它对于乳腺正常的组织重塑至关重要，但也可能被肿瘤细胞利用以促进扩散。

  来源：AAAS

  时间：2026-02-25

• 科威特地区儿童原发性免疫调节障碍谱系：来自国家注册中心的研究报告

  本研究聚焦于科威特人群原发性免疫调节障碍（PIRD），为解决其临床及遗传特征不清的问题，研究人员依托国家注册中心开展回顾性研究。结果显示，PIRD以噬血细胞性淋巴组织细胞增生症最常见，基因诊断率高（84.9%），但死亡率亦高达35.6%，强调了早期基因检测与干预的紧迫性。

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-02-25

• 蛋白适配体AcuB介导的Ap4A依赖型蛋白质乙酰化调控机制

  本研究揭示了Bacillus subtilis中一种由警报分子二腺苷四磷酸（Ap4A）调控蛋白质去乙酰化酶（HDAC）活性的新机制。研究人员发现，未知蛋白AcuB通过形成稳定复合物抑制HDAC样蛋白AcuC的活性。Ap4A结合AcuB的CBS结构域，增强了这种抑制。该发现阐明了一种全新的HDAC样蛋白调控通路，将细胞应激反应、蛋白质乙酰化与乙酰-CoA生物合成联系起来，对理解代谢与基因表达调控具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 光能驱动与微生物代谢耦合的光电催化-微生物生物杂化系统高效合成琥珀酸

  传统琥珀酸生产能耗高且不环保。本研究构建了一种NiO@PAA@NHS/Au@ Actinobacillus succinogenes光电催化-微生物生物杂化系统。该系统在-0.3 V vs. RHE和模拟太阳光照下，实现了1.9 mA cm-2的光电流密度、67%的CO2转化效率和1.41 ± 0.04 g L-1h-1cm-2的琥珀酸产率，为规模化、碳中和的化学品生产提供了有效策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 一种睾丸特异性E3泛素连接酶复合物ECSASB9通过调控TUBB4A泛素化降解主导精子发生与男性生育力

  本研究针对精子发生过程中负责蛋白质降解的组织特异性调控机制尚不清楚这一科学问题，鉴定并系统阐述了睾丸特异性E3泛素连接酶复合物ECSASB9的生物学功能与作用机制。研究人员发现该复合物通过识别底物微管蛋白TUBB4A，催化其K379位点的K48-连接多聚泛素化以促进蛋白酶体降解，从而调控精子形成。该研究不仅为理解泛素-蛋白酶体系统（UPS）在精子发生中的特异性调控提供了新视角，还将ASB9基因变异与人类男性不育的病理机制联系起来。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 单核细胞与患者源性结肠癌类器官共培养获得肿瘤相关的IL1B程序：解析肿瘤微环境塑造髓系细胞可塑性的新平台

  本研究通过建立原发性人类单核细胞与微卫星稳定结直肠癌患者源性类器官的共培养体系，揭示了单核细胞在接触肿瘤细胞后，获得一种独特的、不同于经典极化模型的表型和转录组状态，该状态与CRC患者肿瘤组织中已发现的IL1B程序单核细胞高度相似。研究利用单细胞RNA测序等技术，深入剖析了肿瘤细胞通过可溶性因子诱导单核细胞分泌趋化因子CXCL2/5/7（依赖NF-κB信号通路），以及通过吞噬肿瘤碎片削弱其MHC-II类抗原呈递能力的双重机制。这为理解肿瘤细胞如何指令髓系细胞分化、调控肿瘤微环境提供了可操作的体外研究平台，并深化了对癌症患者髓系细胞可塑性与功能的认识。

  来源：OncoImmunology

  时间：2026-02-25

• 慢性肉芽肿病（CGD）患者难治性肝脓肿的经导管动脉内治疗新策略：一项病例系列研究

  针对慢性肉芽肿病（CGD）肝脓肿常为多房性、传统疗法难治、与不良预后相关的临床挑战，研究人员探索了经导管肝动脉内灌注抗生素和糖皮质激素的微创靶向疗法。两项分别涉及gp91-phox（CYBB）和p47-phox（NCF1）基因缺陷的难治性CGD肝脓肿病例研究显示，该方法结合系统治疗，实现了临床、生化及影像学的显著改善，为无法接受手术或等待HSCT的患者提供了有效的治疗新选择。

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-02-25

• 综述：TFRC基因系变异与先天性免疫缺陷：铁-免疫相互作用的机制探究

  TFRC基因突变导致先天免疫缺陷，TfR1作为铁摄取关键蛋白影响免疫细胞功能与临床结局，研究其分子机制与治疗策略存在科学价值。

  来源：Journal of Clinical Immunology

  时间：2026-02-25

• Heterobifunctional proteomimetic polymers for targeted degradation of MYC and KRAS

  靶向蛋白降解（TPD）是调控“不可成药”靶点的新兴策略，但传统小分子PROTACs设计复杂、靶点范围受限。研究人员开发了名为HYDRAC的杂交降解除聚物平台，通过聚合物主链偶联靶向肽和降解肽，实现了对MYC和KRAS的高效、选择性降解，为攻克传统“不可成药”癌蛋白提供了通用、可扩展的新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

• 基于π-π堆叠的钝端DNA结构单元编程组装及其立体对称性与手性协同自组装研究

  本研究旨在突破DNA自组装领域对粘性末端的传统依赖，探索基于钝端（blunt-ended）DNA结构单元的编程组装新策略。研究人员利用可组合的DNA瓦片（DNA tiles），通过其几何构象与末端碱基身份（terminal nucleobase identity）调控，实现了复杂三维结构的程序化构建。所得晶体X射线衍射分辨率可达1.86 Å。该研究实现了多种可编程的组装模式，包括平动/反转对称、5'−3'与5'−5'堆叠、正负螺旋扭转，并首次证明了由末端π-π相互作用驱动的L-与D-DNA手性异构体（racemic mixtures）的程序化协同组装，展示了镜像分子系统间的分子识别与共存能力，为DNA纳米技术的结构设计开辟了新维度。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-02-25

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