• 从心外膜储库中持续释放生物制剂的多模态表征，以实现长期生物材料的整合

  心肌梗死 epicardial储液系统通过凝胶支架实现生物剂递送优化，减少纤维囊形成并促进心肌修复。多剂量FSTL1蛋白治疗改善心脏功能（射血分数提升15.2%，室壁厚度增加22%），并增强血管生成。计算模型结合影像学实现个性化参数优化（储液系统尺寸、形状适配梗死部位及血管密度），为临床影像引导的靶向递送提供理论支撑。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-19

• 【中文标题】非经典STING-ZBP1信号通路：细胞坏死新机制及其在SAVI治疗中的转化意义

  本研究揭示了在caspase-8缺失背景下，由STING激活驱动的、独立于经典TNFR1/FADD信号轴的全新细胞坏死性凋亡（necroptosis）通路。研究人员通过基因工程小鼠模型和生化分析，解析了cGAS-STING-ZBP1-RIPK3-MLKL这一信号级联，并证明该通路是STING功能获得性突变所致婴儿期血管病（SAVI）的核心病理机制。这一发现不仅拓展了我们对necroptosis调控网络的认识，也为SAVI等干扰素相关疾病的靶向治疗提供了全新的策略和理论依据。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-02-19

• USP43通过调控ZBTB7A促进膀胱癌的淋巴转移

  USP43通过去泛素化稳定ZBTB7A，促进膀胱癌淋巴管生成和淋巴结转移，为防治提供新靶点。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2026-02-19

• 基于两阶段界面聚合工程重构聚酰胺纳米层，实现亚纳米孔径与温和正电荷协同调控的精确锂镁离子筛分

  这篇综述报道了一种用于高效锂提取的重构聚酰胺(PA)纳滤(NF)膜。研究者采用两阶段界面聚合(IP)策略，成功在聚酰亚胺(PA)选择层上实现了结构与静电特性的协同工程。该工作通过调控基材性质优化初始PA层稳定性，并利用非水溶剂抑制酰氯水解，为双齿季铵单体(QP)的引入创造丰富的反应位点。最终获得的PA-QPE膜具备亚纳米级孔道约束和可调的温和正电荷，通过空间位阻与静电排斥的协同作用，实现了优异的Li+/Mg2+分离性能（分离因子>60），并在高盐复杂卤水中实现了近60倍的锂富集，为开发高性能离子选择性膜提供了分子层面的设计参考。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-19

• 综述：线粒体自噬与泛素化协同调控特定情境下的线粒体质量控制和EMT/MET可塑性以驱动癌细胞侵袭

  本文是一篇关于癌症转移机制的前沿综述。文章创新性地提出并深入探讨了线粒体质量控制系统，特别是其中的线粒体自噬（Mitophagy）与泛素化修饰，如何作为一个中心枢纽，整合肿瘤内在状态与微环境外在压力（统称为“情境”），动态调控上皮-间质转化（EMT）及其逆过程（MET）的可塑性，从而驱动癌细胞的侵袭与转移。综述系统阐释了线粒体在提供能量（ATP）、产生信号分子（如mtROS、Ca2+）以及重塑细胞骨架方面的核心作用，并强调了以泛素E3连接酶和去泛素化酶（DUBs）为代表的泛素编码逻辑在这一过程中的整合功能。最后，文章展望了靶向泛素-线粒体界面（如PROTAC技术、选择性E3/DUB调节剂）作为抑制肿瘤转移的潜在治疗策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-19

• 综述：乳腺癌早期转移风险的新辅助疗法与转化生物标志物

  这篇综述深入探讨了乳腺癌，特别是HER2阳性与三阴性亚型，在新辅助治疗（NAT）窗口期内评估及降低转移风险的转化生物标志物前沿。文章系统评述了循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTCs）、播散性肿瘤细胞（DCCs）和肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）等标志物的预后、预测与反应适应性价值，强调它们为个性化NAT和监测微观残留病灶提供的机遇与挑战，并提出了整合多标志物的理论框架以更精准地评估转移风险、改善患者预后。

  来源：Cancer Treatment Reviews

  时间：2026-02-19

• 一种基于锰的纳米平台，利用化学动力学和辅助效应实现原位接种以对抗结直肠癌

  锰磷基纳米平台（MnP@LNP）通过化学动力治疗和原位肿瘤疫苗协同作用，显著抑制结直肠癌（CRC）原发及转移瘤。Mn²+在酸性肿瘤微环境中释放，激活cGAS-STING通路，促进干扰素-Ⅰ及炎症因子释放，同时诱导免疫原性细胞死亡（ICD）释放肿瘤相关抗原（TAAs），增强细胞毒性T淋巴细胞（CTL）应答。此外，该策略重塑肠道菌群，提升免疫刺激代谢物（如吲哚-3-乳酸），形成局部-全身协同免疫效应。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-19

• 综述：cGAS–STING信号通路在泌尿生殖系统肿瘤中的作用：调控机制、耐药性及应对策略

  cGAS–STING通路在泌尿生殖肿瘤中调控肿瘤-免疫互作，具有促免疫或免疫抑制双重性，其激活状态与肿瘤类型、基因组不稳定性和微环境特征密切相关。研究提出通过DNA损伤策略、直接激活剂及免疫检查点联合疗法可增强抗肿瘤免疫，并建立基于基因稳定性和免疫状态的生物标志物指导精准干预。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-02-19

• PI(4)P通量对PI(4,5)P2稳态与振荡的差异性影响

  本研究借助高速活细胞成像技术，首次在肥大细胞质膜上观察到磷脂酰肌醇4-磷酸（PI(4)P）的周期性振荡波，并揭示了PI(4)P合成速率对下游磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PI(4,5)P2）振荡的关键调控作用。研究表明，PI(4,5)P2的振荡幅值对PI(4)P通量高度敏感，但其稳态水平却能保持稳定。这一发现为理解磷酸肌醇的动态信号传导及其如何调控Rho GTP酶（如Cdc42）与细胞骨架的耦合振荡提供了新的视角。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-02-19

• 这篇研究性文章探讨了三阴性乳腺癌（TNBC）细胞在体外长期暴露于GPX4抑制剂（RSL3和ML210）并产生耐药性后，其体内转移特征的改变。研究发现，GPX4i耐药细胞虽然保持了在血液中存活和定植肺脏的能力，但在免疫健全小鼠体内自发形成远处转移的能力减弱。其肿瘤展现出独特的代谢和脂质组学特征，并趋向于一种上皮样状态（波形蛋白减少，上皮细胞粘附分子表达增加）。该研究强调了肿瘤微环境在塑造耐药细胞表型中的重要性，并指出铁死亡诱导疗法在转移级联反应的特定步骤中可能具有不同效果，为癌症治疗策略提供了重要启示。

  文章标题：GPX4抑制剂耐药性：塑造三阴性乳腺癌的转移景观与代谢重塑编辑推荐：本综述深入探讨了三阴性乳腺癌（TNBC）细胞对谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制剂产生耐药后，其体内转移行为的复杂变化。研究揭示，尽管耐药细胞能在血液循环中存活，但其从原发肿瘤自发转移的能力在免疫健全小鼠体内显著降低。文章系统阐述了伴随耐药性出现的独特代谢与脂质组学特征、上皮样状态转变，并强调了肿瘤微环境在其中的关键作用，为理解铁死亡（Ferroptosis）在癌症转移中的作用及开发相关疗法提供了重要视角。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-19

• 一种含有珍珠粉的多功能支架，用于骨骼再生：同时促进骨形成、免疫调节和血管生成

  骨再生仿生复合材料支架的协同免疫调节与血管生成耦合机制研究。通过梯度冷却冰模板技术制备GelMA/PP/DMOG复合支架，实现多级孔道结构（孔径>90μm）与高孔隙率（62.2%-81.5%），促进成骨细胞分化及血管内皮迁移。支架通过抑制NF-κB/MAPK信号通路调控巨噬细胞向M2型极化，同时激活HIF-1α/VEGF通路增强血管生成，在兔 femoral condyle 缺损模型中实现骨再生加速、免疫微环境优化和血管网络重构的三重协同效应。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-19

• 综述：T细胞在干燥综合征中的作用更新：聚焦其在唾液腺发病机制与治疗中的角色

  本文系统综述了干燥综合征（SjD）中T细胞的最新研究进展，聚焦其在唾液腺（SG）组织病理与治疗中的核心作用。文章更新了CD4+（Th1, Th17, Tfh）与CD8+组织驻留记忆T细胞（Trm）在SG中的表型、功能、以及与B细胞、上皮细胞的相互作用，并讨论了靶向T细胞（如阿巴西普、CD40/CD40L阻断剂）及间接影响T细胞（如利妥昔单抗）的临床治疗策略，为理解SjD发病机制和开发新疗法提供了关键见解。

  来源：Current Opinion in Immunology

  时间：2026-02-19

• 卵泡液趋化因子CCL21通过激活ERK1/2信号通路在促进猪卵子体外成熟中的新作用

  本研究通过蛋白质组学分析发现，卵巢液中的CCL21通过激活ERK1/2信号通路促进猪卵母细胞体外成熟，改善纺锤体组装、减少DNA损伤，并调节内质网稳态、降低ROS水平，为优化卵母细胞体外成熟系统提供新依据。

  来源：Cellular Signalling

  时间：2026-02-19

• 二维范德华磁体中的自旋织构与石墨烯自旋阀全电学探测

  本文首次报道了在室温下，利用石墨烯非局域自旋阀器件中的纯自旋流，实现对范德华(vdW)磁体Fe5GeTe2中磁自旋织构的全电学探测。通过设计纳米级收缩区或缺口，成功稳定了独特的自旋织构，并观测到反常的多级自旋阀开关及Hanle自旋进动信号，为在集成化二维自旋电子电路中直接访问自旋织构提供了新途径。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-19

• 机器学习发现双钙钛矿中创纪录的低晶格热导率

  本文通过发展一个基于主动学习框架的深度学习原子间势能模型（Elemental-SDNNFF），高效预测了数千种双钙钛矿（ABC2D6）的声子传输性质。研究表明，结合玻尔兹曼输运方程（BTE）和四声子散射计算，发现了具有极低晶格热导率（LTC）的新材料，特别是Cs2HgPtCl6在室温下展现出0.071 Wm-1K-1的创纪录低值，仅为空气导热系数的3倍，这为热电和热绝缘应用提供了极具潜力的候选材料。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-19

• 重述细胞外基质顶-基底极性：融入脱细胞细胞外基质的顶向外气道类器官模型

  本文针对现有气道类器官模型在重现上皮-细胞外基质相互作用与顶向外极性方面的局限性，提出并验证了一种融合人肺脱细胞基质微粒的顶向外气道类器官（dECM-AoAO）系统。该系统不仅模拟了气道组织的生理结构，促进了更接近真实的谱系分化，还响应了IL-13的病理刺激，并建立了基于纤毛驱动的类器官运动的无标记功能评估方法，为研究气道稳态与疾病提供了一个更具生理相关性的平台。

  来源：Biomaterials

  时间：2026-02-19

• 综述：人工智能与多模态数据分析相结合在肿瘤免疫治疗和靶向治疗中的价值

  AI技术推动肿瘤精准医疗发展，通过多模态数据融合提升诊疗效果，但仍面临数据标准化和模型可解释性挑战。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2026-02-19

• 综述：免疫检查点抑制剂在非鳞状非小细胞肺癌一线治疗中的疗效：一项系统评价和网络荟萃分析

  本研究通过贝叶斯多水平网络元回归分析，比较了15项III期随机对照试验中PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗或贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），发现无论PD-L1表达状态，prolgolimab、pembrolizumab或cemiplimab联合化疗在OS上效果最优（SUCRA 0.80-0.94），而nivolumab或atezolizumab联合贝伐珠单抗和化疗在PFS上表现最佳（SUCRA 0.91-0.96）。PD-L1低表达状态与免疫治疗联合方案的OS无显著交互作用（HR 1.09），但对PFS有显著影响（HR 1.41）。

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2026-02-19

• DSP502结合了对PD-L1和PVR的双重抑制机制，从而触发抗癌免疫反应 现已可供购买

  PD-1免疫检查点抑制剂对多数癌症无效，但联合TIGIT信号通路靶向治疗可提升疗效。研究设计新型双信号蛋白DSP502，通过融合TIGIT和PD-1的IgG1结构域阻断PVR/TIGIT和PD-L1/PD-1双通路，同时激活效应细胞功能。临床前和体内实验显示该疗法可增强NK细胞和T细胞抗肿瘤活性，在非小细胞肺癌和结直肠癌模型中抑制肿瘤生长。

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2026-02-19

• 基于全斯托克斯高光谱偏振编码超表面的条件多任务深度学习设计与优化

  本文创新性地提出了一种集成了物理编码约束的条件多任务深度学习端到端框架，用于高效、按需设计全斯托克斯高光谱偏振编码超表面（FHPEM）。该方法通过嵌入相关性约束，实现了对超表面单元编码独立性的精确控制，并构建了统一的正向与逆向建模范式，从而显著提升了设计效率和宽带精度。实验验证表明，所设计的4×4超表面阵列在400-900 nm光谱范围内实现了4 nm的高光谱分辨率全斯托克斯偏振光谱重构。此项研究为高性能、高集成度的多维光学系统提供了一种可扩展的物理感知设计新范式，在遥感、生物成像和医疗诊断等领域具有重要应用前景。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-19

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