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PNAS：肠道菌群的组成可能会影响决策
肠道微生物群，即所有居住在我们消化道中的细菌、病毒和真菌在我们的身体中扮演着关键的角色，远远超出了消化功能。最近的研究强调了它对认知、压力、焦虑、抑郁症状和行为的影响;例如，在无菌环境中长大的老鼠很难与其他个体互动。虽然这些发现很有希望，但大多数研究都是在动物身上进行的，不能推断到人类身上。它也不能让我们理解在大脑和肠道之间的迷人对话中，是什么神经元、免疫或激素机制在起作用:研究人员观察到微生物群的组成和社交技能之间的联系，但不知道其中一个是如何控制另一个的。“现有数据表明，肠道生态系统通过各种途径与中枢神经系统沟通，包括迷走神经，”巴黎脑研究所控制-内感受-注意小组负责人、欧洲工商管理学院教
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Nature子刊：与前列腺癌转移相关的重要基因
发现癌症扩散，总是令人不快的消息。丹麦奥胡斯大学的一项研究发现了一个基因，它影响了前列腺癌患者是否会发生癌症转移。这项题为“CRISPR/Cas9 model of prostate cancer identifies Kmt2c deficiency as a metastatic driver by Odam/Cabs1 gene cluster expression”成果发表在《Nature Communications》杂志上。通讯作者、奥胡斯大学生物医学系副教授Martin K. Thomsen表示：“我们发现了Kmt2c基因，它对前列腺癌的扩散非常重要。Kmt2c基因缺失增加了发生
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克服这种缺失使基因组编辑更安全、更精确
KAUST科学家开发的一种简单而强大的策略可以帮助提高CRISPR基因编辑的安全性和准确性，CRISPR基因编辑是一种已经被批准用于治疗遗传性血液疾病的临床工具。这种方法解决了CRISPR技术的一个关键问题:在特定的点切割基因组，然后重新连接它，这本身就有可能以一种可能导致大规模和不可预测的破坏的方式破坏DNA。为了缓解这一问题，由KAUST干细胞生物学家Mo Li领导的团队研究了在人类干细胞中进行CRISPR编辑后导致大量基因组缺失的DNA修复途径。[1]通过分析，他们发现了一种被称为微同源介导末端连接(microhomology-mediated end joining, MMEJ)的过程
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研究人员使用机器学习建模工具来改进锌指核酸酶编辑技术
基因组编辑正在进入生物医学研究和医学领域。日本一个研究小组利用生物分子建模工具，加快了锌指核酸酶(ZFN)技术的步伐，并降低了成本。锌指核酸酶是一种主要的基因编辑工具。在最近发表的一项研究中，来自广岛大学和日本国家先进工业科学技术研究所的研究人员展示了机器学习驱动的模块化装配系统如何改善基因编辑。这项研究发表在4月10日的《高级科学》杂志上。广岛大学基因组编辑创新中心副教授片山修太说:“基因组编辑是在许多不同领域治疗遗传疾病的一种很有前途的工具。”“通过提高基因编辑技术的效率，我们可以更精确地修改活细胞中的遗传信息。”锌指核酸酶与CRISPR/Cas9和TALEN一样，是基因组编辑领域的重要工
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与《眼耳鼻喉科研究》一起探索感官医学的未来
《眼耳鼻喉科研究》是一本开创性的开放获取期刊，站在整合眼科和耳鼻喉科研究的最前沿。这个创新的平台弥合了基础科学和临床应用之间的差距，专注于视觉、听觉、嗅觉和相关的人类疾病。我们的使命很明确:促进这些重要领域的理解和治疗，为全球的研究人员和临床医生提供最新的发现和方法。尖端科学触手可及作为我们对卓越和可访问性的承诺的一部分，Eye & ENT Research确保所有发表的文章都可以立即提供给全球科学界。通过消除访问障碍，我们促进了跨大洲和学科的思想和发现的无缝交流。我们的文章涵盖广泛的主题，包括但不限于:眼科和耳鼻喉科的创新治疗和技术过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎等慢性鼻部疾病的发病机制及临床
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研究发现GLP-1受体激动剂使用后抑郁风险上升
根据4月23日在线发表在《Diabetes, Obesity, and Metabolism》杂志上的一项研究，服用胰高血糖素样肽(GLP)-1受体激动剂的个体随后服用抗抑郁药的风险更大。来自澳大利亚弗里曼特尔圣母大学的Osvaldo P. Almeida博士及其同事评估了GLP-1受体激动剂的配药是否与抗抑郁药的配药增加有关。该分析包括澳大利亚药品福利计划数据(2012年至2022年)的10%随机样本。研究人员发现，在170万人中有358075人服用了抗抑郁药，在24783人服用了GLP-1受体激动剂，其中8495人在2022年也服用了抗抑郁药(优势比为1.44)。在2012年至2021年间
来源：Diabetes, Obesity, and Metabolism
时间：2024-05-20
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《Cell Metabolism》间歇性禁食可以预防肝癌
药物部分模拟禁食效果脂肪肝经常发展为慢性肝脏炎症，并可能最终导致肝癌。来自德国癌症研究中心(DKFZ)和Tübingen大学的研究人员已经在小鼠身上证明，以5:2的时间表间歇性禁食可以阻止这种进展。这种禁食方案显著降低了存在肝脏炎症的小鼠肝癌的发病率。科学家们在肝细胞中发现了两种蛋白质，它们对禁食的保护作用至关重要。此外，他们发现一种被批准的药物可以部分复制这种效果。最常见的慢性肝病是非酒精性脂肪肝。如果不及时治疗，它会导致肝脏炎症(代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎，MASH)、肝硬化，甚至肝癌。脂肪肝在很大程度上被认为是肥胖的直接后果。近几十年来，不仅欧洲和美国的人体重增加了很多;肥胖在印度和中
来源：Cell Metabolism
时间：2024-05-18
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《Cell》衰老和凝血疾病有关的一组独特血小板群
随着年龄的增长，人们更容易患凝血疾病，即血小板在不需要的时候聚集在一起，这可能导致中风和心血管疾病等重大问题。几十年来，科学家们一直在研究为什么老年人的血细胞会以这种方式表现，并利用他们的见解开发出无数的血液稀释药物，这些药物目前正在市场上销售，用于治疗美国的主要死亡原因。现在，加州大学圣克鲁斯分校生物分子工程教授Camilla Forsberg和她的研究小组发现了一种独特的血小板，它们随着年龄的增长而出现，具有过度反应的行为和独特的分子特性，这使得它们更容易被药物靶向。研究人员追踪了血小板群的干细胞起源，发现了他们首次发现的从干细胞到独特成熟血小板细胞的年龄特异性发育途径。加州大学圣克鲁斯分
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Nature：可能超越西马鲁肽的实验性减肥药横空出世
研究人员采用了一种类似于减肥药Wegovy中使用的肽，在小鼠身上产生了更有效的减肥反应。随着减肥药帮助人们减肥，研究人员正在努力利用减肥药的受欢迎程度，增加减肥药的研发渠道。最新的竞争者采用了特洛伊木马的方法——将一个小分子隐藏在一种模拟肠道激素的肽中，这种肽已经被用于减肥药中——对控制食欲的脑细胞进行双重打击。 今天发表在《Nature》杂志上的这项新研究证明了这种候选药物在小鼠和大鼠身上的作用。“这是一篇强有力的论文，”加拿大多伦多西奈山医院的内分泌学家Daniel Drucker说，他帮助揭示了肠道激素如GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性胰岛素多肽)在肥胖中
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Cell：ARID1A突变如何增强癌症免疫疗法的效果
近年来，免疫疗法彻底改变了我们治疗癌症的方式。免疫疗法并非针对肿瘤本身，而是引导患者免疫系统更有效地攻击肿瘤。它能够改善某些难以治疗的癌症的治疗效果。尽管如此，只有不到一半的癌症患者对目前的免疫疗法产生应答，因此迫切需要鉴定出生物标志物，预测哪些患者最有可能受益。最近，科学家们注意到，肿瘤中带有ARID1A基因突变的患者更有可能对免疫检查点阻断疗法产生积极应答。由于这种突变存在于许多癌症中，包括子宫内膜癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、肝癌和胰腺癌，美国索尔克生物研究所的科学家想知道它是如何影响治疗敏感性的，以及临床医生应如何利用这些信息为每位患者定制癌症治疗方案。这项新成果于2024年5月15日发表
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创新单分子荧光成像FRETfluor标签 用Cy3、Cy5和DNA构建27种标签的新调色板
研究人员通常通过化学方式附着“荧光基团”来研究蛋白质或氨基酸等生物分子，当被激发后，在高倍显微镜成像下，这些荧光基团或标签会呈现彩虹般的颜色，可以示踪、可以帮助检测疾病或识别遗传条件，为研究人员提供了丰富的信息。一次要检测一种以上的分子——多重检测，需要使用发出不同颜色光的其他类型的荧光基团。但是在单分子水平上区分不同的颜色是非常困难的。这就是为什么大多数显微镜只能看到三到四种颜色。虽然可以使用多种方法来突破这种限制——例如重复多轮标记成像洗脱，或者使用更多激光器的复杂设置。然而，想要用一种简单而快速的方法来看到许多颜色仍然是一个主要的挑战。芝加哥大学普利兹克分子工程学院的研究人员在今天发表在
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单细胞转录组学揭示促炎的胰腺导管细胞
胰腺炎症是糖尿病的诱因之一。尽管人们普遍认为局部炎症会导致功能性的β细胞逐渐丢失，但胰腺炎症的具体发展过程仍不清楚。近日，荷兰莱顿大学医学中心的研究人员在胰腺细胞中发现了一个呈现独特促炎特征的导管亚群。这些结果表明，导管细胞在胰岛炎症的传播以及免疫细胞的招募和激活中发挥作用。这项题为“Single-cell transcriptomics reveals a role for pancreatic duct cells as potential mediators of inflammation in diabetes mellitus”的成果于4月29日发表在《Frontiers in Im
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科学家发现神经母细胞瘤遗传途径的新见解
科学家们对儿童癌症的遗传途径有了新的认识，为量身定制的治疗带来了新的希望。谢菲尔德大学的研究人员创建了一个干细胞模型，旨在研究神经母细胞瘤的起源，神经母细胞瘤是一种主要影响婴儿和幼儿的癌症。神经母细胞瘤是发生在大脑外的最常见的儿童肿瘤，每年影响到欧盟和英国大约600名儿童的生活。到目前为止，由于缺乏合适的实验室方法，研究遗传变化及其在神经母细胞瘤发生中的作用一直具有挑战性。谢菲尔德大学(University of Sheffield)的研究人员与维也纳圣安娜儿童癌症研究所(St Anna Children’s Cancer Research Institute)合作开发了一种新模型，复制了早期
来源：Nature Communications
时间：2024-05-17
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核糖体DNA（rDNA）拷贝数多的人患疾病的风险更高？标准基因分析应该纳入基因组中的重复部分
核糖体DNA (rDNA)在基因组中有数百个拷贝，但以前还没有成为遗传分析的一部分。一项针对50万人的新研究表明，拥有更多rDNA拷贝的人在其一生中更有可能患上炎症和疾病。标准的基因分析技术还没有研究人类基因组中重复的部分，比如核糖体DNA (rDNA)，它是细胞中制造蛋白质的分子机制的基本组成部分。由伦敦玛丽女王大学暴风雪研究所的Vardhman Rakyan和Francisco Rodriguez-Algarra与昆士兰大学分子生物科学研究所的David Evans共同领导的一项新研究发现，可以在这些以前未被充分研究的基因组区域中找到疾病的遗传倾向。这些结果表明，更广泛的基因组分析可能为预
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阻断IFN-I为何对红斑狼疮没啥效果？原来不同患者有不同的IFN-I/II/III组合激活
约翰霍普金斯医学院的研究人员在一项新的研究中发现了导致狼疮症状和严重程度在个体中表现不同的原因。研究成果发表在《Cell Reports Medicine》杂志上，新发现是了解狼疮背后的生物学机制的关键一步，可能导致临床医生如何治疗患者的转变。系统性红斑狼疮(SLE)表现出特征之一是体内存在高表达的I型干扰素（IFN）刺激基因（ISG）。干扰素在SLE的发病机制中起着重要作用，并且与疾病的活动性有关。干扰素通常有助于对抗感染或疾病，但在狼疮中过度活跃，导致广泛的炎症和损伤。然而，阻断I型IFN (IFN-I)的临床试验未能治疗SLE，研究人员发现SLE的IFN型水平在临床和转录内型之间存在显著
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如何杀死让人衰老的“僵尸”细胞
潜伏在你身体各处，从你的肝脏到你的大脑，都是被称为衰老细胞的僵尸状实体。它们不再像以前那样分裂或运作，但它们抵抗死亡，并释放出一种有害的生物信号，这种信号会减慢认知速度，增加脆弱程度，削弱免疫系统。最糟糕的是，它们的数量会随着年龄的增长而增加。十多年来，研究人员一直在尝试用各种药物选择性地破坏这些细胞。在2015年发表的一项关键研究中，明尼苏达州罗彻斯特的梅奥诊所(Mayo Clinic)和佛罗里达州朱庇特的斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的一个研究小组发现，一种名为达沙替尼(dasatinib)和槲皮素(quercetin)的两种化合物的组合，可以杀死
来源：nature新闻
时间：2024-05-17
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没有内心声音的人的言语记忆力较差
以前，人们普遍认为，拥有内心的声音一定是人类的共性。但近年来，研究人员意识到并非所有人都有这种经历。哥本哈根大学的博士后和语言学家Johanne Nedergård说，没有内心声音的生活既耗时又困难，因为他们必须花费时间和精力将自己的想法转化为语言。更难记住单词和押韵来自威斯康辛大学麦迪逊分校的Johanne Nedergård和同事Gary Lupyan 是世界上第一组研究“缺乏内心声音是否对这些人解决问题的方式有任何影响”的研究人员。Johanne Nedergård和Gary Lupyan的研究包含了近100名参与者，其中一半人的内心声音很少，另一
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代谢组学研究发现预测新生儿自闭症的生物标志物
最近发表在《Communications Biology》杂志上的一项研究利用新生儿的代谢组学来识别可能预测自闭症谱系障碍(ASD)发生的标志物。患有自闭症谱系障碍的儿童在社会交往、语言、限制或重复的兴趣或行为方面存在困难。即使接受治疗，也只有20%的儿童ASD患者成年后能独立生活。先前的研究已经确定了儿童和成人ASD的代谢和生化标志物，这些标志物随年龄、性别和症状严重程度而变化。这些标记物中有许多与大脑、免疫系统、自主神经系统和微生物组的结构和功能有关。然而，没有单一的遗传或环境因素可以解释儿童中所有的自闭症病例。基因不是孤立地起作用的，多基因和基因与环境的相互作用是自闭症发展的主要因素。话
来源：Communications Biology
时间：2024-05-17
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核糖体DNA拷贝数与疾病风险之间的关系
核糖体DNA (rDNA)在基因组中有数百个拷贝，但以前还没有成为遗传分析的一部分。一项针对50万人的新研究表明，拥有更多rDNA拷贝的人在其一生中更有可能患上炎症和疾病。标准的基因分析技术还没有研究人类基因组中重复的部分，比如核糖体DNA (rDNA)，它是细胞中制造蛋白质的分子机制的基本组成部分。由伦敦玛丽女王大学暴风雪研究所的Vardhman Rakyan和Francisco Rodriguez-Algarra与昆士兰大学分子生物科学研究所的David Evans共同领导的一项新研究发现，疾病的遗传倾向可以在这些以前未被充分研究的基因组区域中找到。这些结果表明，更广泛的基因组分析可能为预
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汗腺随年龄相关基因表达变化
一篇新的研究论文发表在Aging，题为“小鼠汗腺中年龄相关基因表达变化的表征”。汗液在皮肤表面的蒸发是人体散热的主要机制。随着年龄的增长，汗腺(SWGs)的分泌能力下降，导致老年人的热不耐受，但导致这种下降的机制尚不清楚。在这项新研究中，来自美国国立卫生研究院国家衰老研究所的研究人员Alexandra G. Zonnefeld, Chang-Yi Cui, Dimitrios Tsitsipatis, Yulan Piao, Jinshui Fan, Krystyna Mazan-Mamczarz, Yutong Xue, Fred E. Indig, Supriyo De和Myriam Go
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