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勃林格殷格翰与中国医药城共建动物疫苗生产基地
在2012年5月30日举行的勃林格殷格翰&中国医药城合资企业-江苏勃林格殷格翰生物制品有限公司(筹)揭牌成立庆典仪式上，以研发为基础的制药企业勃林格殷格翰和中国医药城正式对外宣布，双方已达成协议共建动物疫苗生产基地的合资公司。该动物疫苗生产基地落户在中国医药城（泰州国家医药高新技术产业开发区），总投资金额超过5550万欧元。建成后的基地将成为亚洲区域内领先的动物疫苗生产基地。该基地的正式启动，是勃林格殷格翰继3月12日在上海张江启用亚洲动物保健研发中心后，再次加大动保业务在华发展的又一重大举措。“这进一步体现了我们对于中国市场的长期承诺。”勃林格殷格翰全球执行董事会成员、动物保健业务负
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Life Technologies Gibco® 五十周岁庆典
Gibco®作为Life TechnologiesTM旗下重要的品牌之一，自1962年成立至2012年，已有整整50年历史。50年来，Gibco®品牌一直致力于为细胞培养研究及应用领域，提供最为优质的产品和服务。Gibco®以其丰富的经验、专业的知识、坚定的承诺和持续的创新，赋予科学家们方法和信心以不断提高科学和医疗水平。 2012年5月30日，我们与上海睿智化学研究有限公司的客户一起为Gibco®庆祝了其五十岁生日，庆祝活动包括Gibco®有奖问答，投篮比赛，分享生日蛋糕以及和Gibco®五十周
来源：life Tech
时间：2012-06-01
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VITEK® 2 Compact 革兰氏阳性卡片用于食品安全测试获得了国际认证
生物梅里埃作为世界体外诊断领域的领导者，今天宣布VITEK® 2 Compact的GP卡片（用于鉴定革兰氏阳性菌）已经获得了AOAC® OMA认证，是继GN卡片（用于鉴定革兰氏阴性菌）于2011年11月获得AOAC OMA认证之后又一突破。VITEK® 2 Compact是OMA批准用于李斯特菌和葡萄球菌唯一自动的鉴定系统。“VITEK 2 Compact的革兰氏阳性卡片获得国际认证充分验证了生物梅里埃提供给客户高质量产品的承诺。” 梅里埃工业微生物副总裁Jean-Marc Durano说，“这是VITEK 2 Compact获得的又一个国际认证，将用于帮助食品工业控制
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SRS 内窥镜系统获得美国食品和药物管理局许可
Medigus Ltd. (TASE: MDGS) 宣布，该公司的 SRS 内窥镜系统已经获得美国食品和药物管理局的 510(k) 销售许可。治疗胃食管反流病的 SRS 内窥镜系统获得美国食品和药物管理局许可SRS 设备旨在进行胃食管反流病的微创腔内治疗。SRS 内窥镜经过口腔插入食道，无需切开腹腔。内窥镜由微型摄像机、超声波视觉和吻合器组成，使操作者可进行局部胃底折叠术。该设备已经获得美国食品和药物管理局的 510(k) 上市销售批准，之前在涉及五个国家和三个大陆的多中心临床试验中成功达到了安全和疗效标准。除了美国食品和药物管理局的许可，Medigus 已经拥有有关 SRS 系统的 CE 标
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巴西总统签订针对暴力犯罪的DNA数据库法案
巴西总统迪尔玛-罗塞夫 (Dilma Rousseff) 和巴西国会通过了一项法案，要求将被定罪罪犯的 DNA 列入巴西国家 DNA 数据库，DNASaves 创始人(www.dnasaves.org)、谋杀案受害者 Katie Sepich 的母亲 Jayann Sepich 对此表示称赞。Sepich 女士欢迎巴西加入越来越多的已通过这项法案的国家的行列。DNA 数据库将对这些个人档案与未侦破的暴力犯罪中的证据进行比对。拥有类似计划的国家得到解决和预防的犯罪案件的数量有显著提升。总统迪尔玛-罗塞夫于2012年5月28日签订了这一历史性的法案。Sepich 女士表示：“巴西公民应得到使用目前
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科学家发明新型无针注射器 打针不再痛
北京时间5月30日消息，科学家研发出一种无需针头就能注射药物的新方法，可用一种高速高压喷射器将药物透过皮肤注入体内。这种方法有朝一日可能会终结今天打针会疼的时代。 科学家于5月26日揭开了这种无针注射器的神秘面纱。它和影片《星际迷航》中的注射装置很像，能按照事先制定的程序给不同深度的皮肤注射各种剂量的药物。对患有“针头恐惧症”的病人来说，由于这种创新性注射器不会让患者疼痛，将来可能大受欢迎。通常情况下，这类患者由于对针头有恐惧，甚至连疫苗都不打。 在大获成功的科幻影片系列《星际迷航》中，太空船医务官伦纳德-麦考伊用一种无针注射装置治疗伤员。研究人员表示他们研发了一种相似装置
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肿瘤分子靶向药物有望国产
由中国抗癌协会临床肿瘤学协会（CSCO）与复旦大学附属肿瘤医院联合举办的“肿瘤新进展治疗论坛”，近日在沪召开。记者从会上获悉，我国分子靶向药物依赖进口的局面将得到改观。目前，拥有自主知识产杈的一种名为“阿帕替尼”分子靶向药物有望在年内批准上市。届时，药价同比将下跌1/3以上。如今，靶向治疗已经成为肿瘤治疗领域应用较为广泛的一种手段。由于传统的肿瘤药物治疗一般都是指化学治疗，具有“不分敌我”、毒性较大的特点。“在过去5年—10年间，我们仔细发现肿瘤的生长信号，进而加强对于肿瘤信号传导通路的研究进展，研发生产了多种分子靶向治疗药物。”复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授介绍说：“借助于这些药物
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安徽医科大学诱导肿瘤细胞分化新药获中美专利
通过药物，诱导恶性肿瘤细胞产生分化，让良性慢慢吞噬恶性，使其成熟为正常或接近正常细胞。记者从安徽医科大学获悉，该校发明的此种药物已进行临床前研究，将可为恶性肿瘤患者带来新希望。据悉，安医大专家另辟蹊径，研究借助药物，诱导恶性肿瘤细胞产生分化，让良性慢慢吞噬恶性，使其成熟为正常或接近正常细胞。陈飞虎教授课题组研发的类维甲酸衍生物及其药物组合物，具有诱导血液系统肿瘤细胞和实体肿瘤细胞产生分化的作用。目前正在将筛选出的化合物，按照化学药品1.1类新药申报的要求，进行临床前研究。这项发明合成的化合物，不仅可以治疗血液肿瘤，还可以治疗实体肿瘤，比如肝癌、胃癌、乳腺癌等，此种药物将为恶性肿瘤患者带来新希望
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ViBE：“听出来”的蛋白质含量
生物通报道：蛋白定量对于许多实验室来说是一项即常规，又重要的实验操作技术，目前大多数蛋白定量检测方法采用的都是光学检测，也就是通过ELISA或者Western Blot等方法分析测量。那利用声波来检测蛋白含量的方法，你有没有听说过？由美国一家创新生命科学公司：BioScale研发的 ViBETM超微量蛋白质实时免洗检测平台，就是这样一款利用声波检测，实时分析的专利产品，也是目前唯一一款可以在复杂生物样品中快速而又精确检测超微量蛋白质的仪器。ViBE令人印象深刻的是其无与伦比的灵敏度——敏感度高达0.1 pg/ml，比一般光学检测方法高出了多个数量级（常规蛋白浓度检测最低浓度单位为ug/ml），
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新型HBsAg检测助力中国乙肝治疗
数据显示，全世界目前大概有3.5亿人口（5%）正遭受慢性乙肝感染。慢性乙肝是一种进展性疾病，乙肝病毒长期存在体内，不断损害肝脏，如不及时治疗，可导致肝硬化与肝癌。中国的慢性乙肝患者数量占全世界的三分之一。2010年，我国报告病毒性肝炎病例近132万例，位居传染病发病之首，其中乙肝占所有肝炎病例的80%，乙肝表面抗原（HbsAg）携带者高达9,300万人。整个社会依然存在对乙肝病毒携带者的歧视，从幼儿园、学校，到单位，甚至婚姻。乙肝的正规治疗需要数月乃至数年的时间，中医和偏方也有不少，在这个漫长的治疗期间采用恰当的诊断检测指标对于指导疾病治疗，确立患者信心非常重要。新型乙肝表面抗原（HBsAg）
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卵巢癌与HE4
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，常见于55至65岁之间的女性，全球每年新增病例20万例。卵巢癌也是死亡率最高的癌症之一，已经成为全球女性第四大癌症死因。每年卵巢癌的死亡率为25%，自1973年以来仅下降了12%。超过70-75%的卵巢癌患者确诊时已处于癌症晚期，并已扩散到其他器官，错过了最佳治疗时机。卵巢癌5年内的复发率可高达80%，且复发时间主要集中在治疗期的3年内。卵巢癌于初步诊断时病情越严重，疾病复发的可能性越高。据估计，中国每年每10万人中就有五个被诊断为新发卵巢癌。 症状由于卵巢癌的早期症状缺乏特异性，且早期肿瘤在盆腔检查中难以觉察，因此被视为“隐形杀手”。卵巢癌的一些症状包括：膨胀
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SuperScript反转录新品促销--优惠50%！另有礼品卡加赠
SuperScript®反转录系列新品促销时间：2012年4月1日-- 2012年6月29日更多信息SuperScript® VILO™ cDNA合成试剂盒 更高的准确度 -- 降低低丰度或高丰度基因引起的偏差 一致的结果 -- 对更多基因进行可靠的分析 qPCR抑制减小 -- 在qPCR中使用更多的cDNA，提高灵敏度达4倍，且不必担心反应受到抑制 更高的产量 -- 保存 cDNA 以备将来研究之用 购买时请注明促销代码：P843402 .style1 { COLOR: #ffffff; FONT-SIZE: 15px; FONT-WEIGHT: bold}.st
来源：life Tech
时间：2012-05-28
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诊断正在改变疾病的管理方式
【5月22日，中国上海】“诊断，通过创新与科学的最新进展，成为疾病管理的先锋。”罗氏诊断首席运营官Daniel O’Day先生在最近访华时表示。过去十二年间，罗氏诊断在帮助中国推动医疗改革的进程中发挥了重要作用。如今，罗氏诊断通过扩大中国的检测产品线，且继续投入创新来推动新的、更先进的检测产品的开发，从而更好的对疾病进行管理。此外，实验室自动化的引进帮助全国医院及实验室升级，达到全球高标准；而包括床旁检测在内的床旁解决方案（point-of-care），能帮助社区医院和诊所为社区居民提供高品质的医疗服务。Daniel O’Day先生在访华时解释道：“通过实现疾病预防和个体化医疗，罗氏正在将中国
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全球首台红外微定量分析仪Direct Detect问世
- Bradford、BCA太过繁琐？ UV测蛋白结果不准确？- 全球第一台红外微定量分析仪Direct Detect - 2ul样本、1分钟检测、无需染色，准确读取蛋白定量结果Direct DetectTM全球第一台基于红外原理的生物分子微定量分析系统，只需要2ul样本及空白对照（Blank），就可以直接获取结果。无需样品处理，无需每次制作标准曲线，无需比色杯、没有废液。Direct DetectTM系统直接基于酰胺区在红外吸收光谱分析，无需考虑氨基酸的组成、染料性质、氧化还原电位这些因素，避免了比色法分析的缺陷，可以获得更加准确的结果。蛋白、脂肪、碳水化合物以及核酸都有可被区分的特定红外吸
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Colder向中国市场隆重推出SRC小型芯孔式连接器
香港讯（2012年5月24日）–连接解决方案的引领者Colder Products Company 宣布向中国医疗设备制造商推出非常成功的 SRC 产品系列。SRC 小型芯孔式连接器消除了与鲁尔连接件错接的可能。这些解决方案具有易用、安全、可靠的优点，能够保证无漏连接，降低医务人员的风险，并提高操作效率。在医疗环境中，意外将管道与错误的管路或者设备错接，例如把空气软管和静脉导管错接，即使不致命，也是极其危险的。在气动装置、液体介质以及气体等诸多应用场合，可能发生的管道错接会对病人造成威胁。SRC 连接器正是这些应用场合的最佳选择。 SRC 管路的特点是独特的弹性密封，光滑、无间隙的流
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日本转基因产品：管理严格 标识明显
与美国和欧洲一些发达国家相比，日本农业转基因技术的研发虽起步较晚，但进展迅速且不断取得突破性成果，综合研发能力和许多单项技术处于世界前列，已经开发出大量的动植物转基因新品种或新材料。但另一方面，日本民众对转基因技术的安全性质疑，以及地方政府对转基因产品的生产销售限制极为严格等原因，导致日本农业转基因技术成果的产业化进程缓慢，绝大多数停留在实验室阶段。技术起步晚发展快日本国家科学技术会议机构在1976年才第一次举办关于转基因研究的讨论会，开始对国外研究动向和日本如何对待转基因研究进行探讨。至1981年才成立政府机构正式展开相关研究。但进入新世纪后，日本政府采取多种方式，包括突出重点领域的立项原则
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Aushon 将推出新的多重免疫分析平台
Aushon 今天宣布，该公司即将在全球推出其新的多重蛋白质生物标记物平台，该平台采用了多项突破性工程技术，实现了 ELISA 级性能。Aushon 的超精准微阵列打印、新型化验设计、天文级影像和高级分析以多重模式实现了单重 ELISA 的灵敏性和可复制性。该技术旨在满足那些无法找到多重解决方案来实现研究成果的科学家的需求。Aushon 创始人兼首席执行官 Pete Honkanen 表示：“基于过去几年来收集的反馈信息，总得来说，科学家对早期推出的多重系统的性能并不满意。他们希望看到多重系统在整体实验室生产率、减少样本消耗和降低每项研究的成本方面会有怎样的表现，但却发现与传统的 ELISA
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Life Tech：进一步了解我们如何加强与您的合作关系
尊敬的客户及合作伙伴：感谢您一直以来对Life Technologies业务的大力支持。我们是一家全球生物技术公司，旗下拥有包括Invitrogen™、Applied Biosystems®、TaqMan®、Ion Torrent™、Molecular Probes®、Ambion®、Gibco®和Novex®等众多业界知名品牌。作为大中华区耗材事业部总监，我很高兴告知您我们是如何通过与您更紧密地合作而令您获得更佳的客户体验。目前，Life Technologies公司在大中华区有近1,000位员工，其中25%拥有硕士及以
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Enlsit转基因大豆成功获取国际专利
陶氏益农日前宣布，其耐除草剂转基因大豆Enlist项目已成功获得国际专利，此专利证书编号为WO 2011066384，作为陶氏Enlist控草系统的一部分，此专利包括由陶氏的新型转基因项目研发的耐24-D除草剂转基因大豆，这些转基因大豆的应用方式，以及在这些作物上施用24-D来控除耐草甘膦害草。 这个转基因大豆项目获得专利后，陶氏的转基因大豆中耐24-D性状，相关耐草甘膦害草的控除方法，利用此性状和24-D类除草剂产品以及其它广谱或者选择性除草剂产品的结合使用，此外，保护对象还包括此性状和其它性状的堆叠，如耐其它除草剂性状和抗虫性状等。向世界知识产权组织提交专利申请后，在全球的各个
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安捷伦以22亿美元收购Dako
美国安捷伦科技公司（Agilent Technologies）上周宣布，将以大约22亿美元从瑞典私募股权集团EQT手中收购癌症诊断公司Dako，以帮助其开发一个更广泛系列的抗癌产品、扩大安捷伦的生命科学部门，并提振营收。此项交易为安捷伦史上最大一笔交易，预计将于未来60天内完成。Dako将作为安捷伦内一个独立的公司运作，至少在2014财年之前是如此，且Dako的管理层将加入安捷伦。安捷伦公司首席执行官Bill Sullivan表示：“在快速增长的诊断市场上，Dako的产品和能力将为安捷伦已有的产品形成战略补充。Dako是世界领先的癌症诊断工具供应商之一，我们将一起开发出更广泛的产品，来帮助对抗
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