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We Are Ready！—— 赛默飞世尔科技全力支持北京奥运
2008年8月1日，北京 — 奥运召开在即，赛默飞世尔科技配合国家相关机构，在兴奋剂检测、机场反恐安全、环境监测和食品安全等方面都已经做好准备，全力支持第29届北京奥运会，为“绿色奥运”的顺利举办贡献一己之力。为比赛提供兴奋剂检测技术支持 赛默飞世尔科技为国家反兴奋剂中心提供了多套高分辨双聚焦磁式气相色谱质谱联用仪(GC/MS)、高分辨同位素质谱和高性能液相色谱质谱质谱联用仪(LC/MS-MS)用于兴奋剂的检测与最终结果确认，以满足2008北京奥运会期间兴奋剂检测的高标准和要求。为感谢赛默飞世尔科技在北京奥运会
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医药企业10家上榜首批创新型企业
在此次公布的名单中有10家生物医药企业上榜，它们是：中国生物技术集团公司、天津天士力集团有限公司、哈药集团三精制药股份有限公司、扬子江药业集团有限公司、浙江海正药业股份有限公司、海南全星药业有限公司、重庆华立药业股份有限公司、成都地奥制药集团有限公司、云南白药集团股份有限公司、西藏奇正藏药股份有限公司。目前我国化学药和生物药中绝大多数都是仿制国外产品，长期以来国内制药企业重销售、轻研发，同一药物有多个仿制产品，同质化竞争严重。企业缺乏创新能力和鼓励创新的机制，严重制约了我国医药行业的发展。目前公布的首批创新型企业中医药企业占到10％以上，显示出医药行业是创新研发的重要领域。我们认为，创新型企
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滴几滴血在家自己确诊心梗
靠中药外用药起家的天地仁医药科技有限公司是一家民营企业，2003年该公司进军生物制药产业，两年后涉足当时尚处于空白的生物体外诊断试剂盒领域。其产品从细胞培养到蛋白质分离再到单克隆抗体支配均应用了国际一流的生物技术，填补了相关领域的国际空白。与医院里常见的大型专业诊断设备不同，长8厘米、宽1.5厘米、高0.5厘米的心肌梗死诊断试剂盒非常小巧，稍大一些的尿白蛋白诊断试剂盒也同样具有良好的便携性。 据介绍，心肌梗死一般出现4小时后才能确诊，往往贻误抢救时机。而使用体外诊断试剂盒，只需向采血器里滴几滴血，使之与其中的生物试剂发生化学反应，两小时内就能得到诊断结果，准确率达96%以上。
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纳米微球“小身材”蕴藏“大智慧”
它做化妆品，能让皮肤看起来更细腻；它做放置药物的“小胶囊”，能让药效释放得更久更均匀；它做液晶板之间的“小支架”，能让屏幕更“平”、显示效果更好；它做油漆涂料，能更耐磨、耐划还耐腐蚀—— 纳米微球的真正叫法，应该是微球。它包括了纳米球和微米球。 由园区纳微科技有限公司研发和制造的这种微球，大小从5个纳米到1000个微米不等。真正的纳米级微球，只能借助电子显微镜一窥它圆圆的“饱满身材”。显微镜下
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山东查处4家非法生产兴奋剂企业
随着北京奥运会的临近，山东省全面加强兴奋剂监管，采取多种措施确保奥运药品安全，目前已查处4家非法生产兴奋剂企业。 为加强兴奋剂监管，烟台市集中开展违规兴奋剂专项治理行动，将辖区内2429个涉及兴奋剂药品生产、经营企业划分为148个网格，每个网格确定2至3名责任人，全面负责对所辖区域药品生产经营企业的兴奋剂监管，责任人与企业建立直接联系。同时，组织14个县市开展交叉检查，通过异地暗访，互相发现并通报存在的问题。 近日，泰安市组织市区316家药品批发、零售企业，开展联合反兴奋剂签
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赛默飞世尔科技荣获信息服务方案领域的 “微软制药与生命科学创新奖”
中国 上海 — (2008年8月1日) — 科技服务领域的全球领先者赛默飞世尔科技公司今天宣布荣获发现与产品创新类别的“微软公司2008年度制药与生命科学创新奖”。该奖项表彰整个制药与生命科学行业中最富创新地运用微软方案，实现业务流程和实践突破的同类最佳公司。赛默飞世尔科技公司与阿斯利康在推动科学方面的贡献有幸得到认可。 该奖项在药品信息协会（DIA）第44届年会上公布。获奖者为赛默飞世尔科技公司和阿斯利康。这两家公司通过自身方式解决全球生命科学行业面临的某些主要难题，从而成为真正创新者的表率，由此荣获奖项。“如今的生命科学公司面临巨大挑战，譬如富有挑战的监管环境、分布各处的信息樊篱、企业中不
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动物病毒疫苗的发展概况
动物病毒疫苗的研制大致分为四代。由感染组织和随后以感染鸡胚的胚液或组织制备的疫苗，如兔病毒性出血症组织脏器苗，鸡新城疫鸡胚苗等被视为第一代疫苗；以人工感染的细胞培养物制成的弱毒疫苗或灭活疫苗、以及筛选异源或同源自然弱毒株研制的弱毒苗，如猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞苗为第二代；这两代疫苗统称为传统疫苗。目前常用有湿苗、冻干苗、灭活油乳剂苗等。由于是用完全病毒制备而成，故不可避免有一些与特异性免疫无关的成分存在，可能引起局部或全身不良反应，因此人们急需获得一种只含有特异性抗原的新型疫苗即分子水平疫苗，我们称之为第三代疫苗。第三代疫苗包括亚单位疫苗、合成肽疫苗以及基因
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生物药高增长时期过去 未来五年阻力加大
统计报告表明，2007年，全球生物药品的处方药销售增长了12.5%，达到750亿美元，这几乎是2007年全球药品市场6.4%的增速的两倍。“过去5年中，生物药品市场急剧扩张，一直是全球药品市场增速的2~3倍。”业内人士表示：“最近开发上市的创新产品、现有产品的适应症扩展以及美国之外地区的生物药品应用的扩大，都是引发增长的主要因素。” 但在未来的5年中，全球生物药品市场的发展轨迹将逐步接近传统药物市场，这向生物药品市场的发展提出了挑战。 &n
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2010年广州生物产业产值将达800亿
广州生物产业将力争在2010年实现总产值800亿元，从而成为广州新的支柱产业，这是记者从广州市科技局昨日举行的“广州市生物科技发展媒体日”上获悉的。为实现这一目标，广州将在年内尽快启动生物岛招商引资工作。 广州市科技局副局长王桂林昨日介绍说，广州市“十一五规划”已经明确提出将生物医药列为继汽车、石化、电子信息之后的第四大支柱产业，此后广州重点扶持了一批技术创新平台、基地和科技型示范企业，自主创新能力得到较大提高。2006年，广州又获国家认定为首批“国家生物产业基地”，逐步成为我国发展生物产业综合条件最好的城市之一。 截至2007年年底，广州从事生物技术研发和生产的企业已经达到400多家
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2008年中国生物能源行业研究报告出台
随着国际原油价格的持续攀升和资源的日渐趋紧，石油供给压力增大，生物能源产业、生物质材料产业的经济性和环保意义日渐显现，产业发展的内在动力不断增强。从当前看，制约生物能源发展的主要瓶颈是原料短缺，加快培育生物质产业专用植物新品种，发展木薯、甜高粱等非粮植物，开展产业化示范，实现原料供应多元化，是当前中国生物能源、生物质产业发展迫切需要解决的重大问题。我国有条件进行生物能源和生物材料规模工业化和产业化，可以在2020年形成产值规模达万亿元，在“石油枯竭拐点”形成部分替代能力。
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赛默飞世尔科技再次向四川灾区无偿捐赠多套水质分析设备
2008年7月28日，成都 ——赛默飞世尔科技公司继早前的赈灾活动之后，又于6月27日再次向四川省环境监测中心站和四川省水文水资源勘测局捐赠了多套仪器设备。震后的饮用水和水源的检测和监控是灾区重建的大事之一，当得知灾区急需水质检测设备的消息后，赛默飞世尔科技环境仪器部马上以最快的反应速度行动起来，安排一系列的审批，发货，协调当地安装和培训，第一时间使所有需要的设备到位并投入使用。目前，这批捐赠的仪器运行情况良好，为灾区人民的健康提供了有力的保障同时帮助监控灾后水质。 本次捐赠的设备主要为水质分析移动实验室，用于检测地表水污染情况，以及灾区饮用水和水源的检测和监控。AQ4EK1 移动实
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凶猛的基因制药
基因制药业如今可以用一个词来形容当下局势：暴风骤雨。最新的一个例子是，本月，世界最大的基因制药企业Teva收购美国对手Barr，价格是70亿美元。另一个大头，Actavis在过去的十几年时间里也因为吞并对手而成为了一支不可小觑的力量。那些没有本土强大制药对手的国家，譬如日本和德国市场的开放，以及一大批将于2012年失去专利保护的药品，将给这个行业带来巨大的机会。而即使是现在，这个行业也已经比传统的医药行业增长的更快了。截至到今年三月，整个行业的销售额是720亿美元。
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亚洲最大动物疫苗产业化基地落成
本报讯（记者李丽云瞿剑）兽用生物制品高技术产业化示范基地、国家禽流感疫苗抗原储备库和国家实验禽类种子中心日前在中国农科院哈尔滨兽医研究所新所区落成，这是迄今为止亚洲最大的动物疫苗产业化基地。 据悉，兽用生物制品高技术产业化示范基地由国家发改委批准设立，主要生产禽流感、猪蓝耳病、猪瘟、猪胃肠炎等动物疫苗和临床诊断试剂。其中，禽流感疫苗年生产能力为90亿羽份，其他疫苗的生产量达到全国供应量的1/3，规模为亚洲之最。 国家禽流感疫苗抗原储备库由农业部批准立项，是目前国内唯一用于国家禽流感疫苗抗原应急储备的专用库，该抗原储备库可实现疫苗半成品的动态储备，保证随时满足我国及周边地区禽
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Wellcome Trust与Affymetrix携手开展基因分型研究
Affymetrix公司近日表示，英国Wellcome Trust基金会将在病例控制协会（Case Control Consortium，简称WTCCC）项目的第二阶段使用到它的基因分型技术。WTCCC是一个由50余家英国科研机构组成的团体，从2005年开始研究数千种分型的人类样本，来寻找与冠心病、高血压、I型/II型糖尿病、双相情感障碍、克罗恩病、风湿性关节炎和肺结核相关的基因。在这个项目的第二阶段，研究人员将会利用Affy的Genome-Wide Human SNP Array 6.0来分析30 000个受试者及6 000个健康者对照中的遗传信息。这个协会还将在项目中使用Illumina的
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首个晚期肝癌治疗药物多吉美获准在华上市
中国每年新发肝癌病例占全世界约一半拜耳医药保健公司7月25日上午在沪宣布，拜耳研发生产的口服抗癌药多吉美（索拉非尼）已获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于无法切除的肝细胞癌或肝癌患者的临床治疗。 多吉美是迄今为止全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个被证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。之前，美国、欧盟以及亚洲地区的新加坡、韩国、印度、马来西亚、印尼等药监机构，也已批准多吉美用于晚期肝癌治疗。 一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验证实，602名未经系统治疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲和澳大利亚/新西兰的试验站接受了随机分组和评价。结果显示，与安慰
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方正集团25亿打造西部最大制药基地
本报讯总投资25亿元的方正集团医药制造基地近日在重庆市北碚区水土镇举行了奠基仪式。该基地坐落在重庆市北碚区水土镇工业集中区，建成后将成为与国际制药企业接轨的现代化、国际化的生物化学药品制造基地。 据介绍，方正集团医药制造基地分两期投资兴建，在三至五年内将成为西南地区生物精细化工医药产业的龙头企业。该基地一期将于2010年全部建成投产,销售收入预计将达到35亿元，利税5亿元；二期预计2012年全部建成投产，届时，销售收入将达50亿元，利税7亿元。 方正集团董事长魏新说：“近年来，方正集团确立了IT、医疗医药双主业的发展战略，主动寻求跨越式发展机遇，将方正做实、做
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美取消最大规模的艾滋病疫苗临床试验
坎坎坷坷试验路 对于艾滋病疫苗问世，人类渴盼已久。而今这一消息的到来，无疑又是一个重大打击。1984年，美国官方曾在新闻发布会上宣称，研究人员对艾滋病疫苗的前景非常乐观，艾滋病疫苗有望在3年后，即1987年上市。自从这个振奋人心的消息公布后，研究人员开始了研制艾滋病疫苗的竞跑，都想成为第一个“将实验室疫苗纳入人类临床研究阶段”的吃螃蟹者。 这个被取消临床研究的疫苗名为PAVE，该疫苗以无增殖能力的5型腺病毒（Ad5）作为载体，将3个HIV基因（gag,pol,nef）送进受试者体内，在体内表达的3个HIV蛋白将激活免疫系统里的免疫T细胞。由于这种疫苗与众不同的激活免疫系统作用机理，长
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罗氏欲以437亿美元收购Genentech，对方嫌少
瑞士制药巨擘罗氏公司周一宣布，将以437亿美元收购其美国合作伙伴Genentech所有已发行股票，以巩固其在癌症药物方面的地位。在此之前，罗氏已持有该生物技术公司55.9％的股票。罗氏在声明中表示，将以每股89美元的价格收购Genentech资产持有者的股票，较该公司上周五股票收盘价溢价8.8％。罗氏预期合并后的公司每年大约产生7.5亿至8.5亿美元的税前成本协同效益。罗氏表示，受到流行性感冒药剂Tamiflu销售影响和美元疲软的冲击，其上半年净利润下降2％至57.3亿瑞士法郎（56.2亿美元）。声明中称，合并后公司每年收入将超过150亿美元，美国雇员总数将达到25000人。但Genentec
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中国医疗器械研发最新进展盘点
▲一次性“外衣”保证内镜安全 不少患者对医用内窥镜的消毒问题存在担忧，而这种器械的清洗消毒一直困扰着临床界。为内窥镜穿上一次性“外衣”，避免引起交叉感染——北京军区总院对根据这一原理研制的完全具有我国自主知识产权的“医用内窥镜防护系统”进行了大量临床研究后，证实其可有效防止交叉感染，节省消毒时间，有效提高内镜检查效率。该项研究成果的论文发表在最近出版的《中华消化内镜》杂志上。 &
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英国出台新规:感冒咳嗽喉痛 医生不得开抗生素
英国《每日电讯报》23日报道，根据新规，英国医生将不得给患有轻微耳道感染、咽喉痛、扁桃体发炎、感冒、咳嗽、鼻窦炎、支气管炎的病人开具抗生素类药品处方，取而代之的是建议患者回家休息或服用止痛片。 新规 全国卫生与临床学会制定的用药新规指出，如果不是处于特别危急状况，医生一般不得给上述病人开抗生素类药品，因为这类药品不但“对缓解症状没什么帮助，还会产生不小的副作用”。 规定说，如果一段时间后，病人病情没有好转甚至出现恶化，医生才能考虑给病人提供抗生素类药品。假如病人不愿意使用
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