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  • 《柳叶刀传染病》:新的药片有望控制和消除肠道蠕虫

    由“la Caixa”基金会支持的巴塞罗那全球卫生研究所(ISGlobal)领导的STOP联盟进行的一项临床试验表明,在治疗Trichuris trichiura和其他土壤传播蠕虫(STH)方面,阿苯达唑和伊维菌素联合使用的一种新型片剂比单独使用阿苯达唑更安全,也更有效。发表在《柳叶刀传染病》(The Lancet Infectious Diseases)上的研究结果为改善这些被忽视的热带感染的控制提供了机会,这些感染影响着全世界约15亿人。土壤传播的蠕虫病是由四种寄生虫(类蚓蛔虫、Trichuris trichiura、钩虫十二指肠钩虫和美洲钩虫)通过接触受污染的土壤或水而传播。它们对营养和

    来源:AAAS

    时间:2025-01-14

  • 药明巨诺宣布倍诺达®在中国被授予治疗二线复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定

    上海2025年1月10日 /美通社/ -- 药明巨诺(港交所代码:2126),一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司,宣布国家药品监督管理局药品审评中心已授予倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治疗药物认定。倍诺达®是药明巨诺自主开发的一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品。 该突破性治疗药物认定基于一项旨在评估倍诺达®治疗一线治疗失败后不适合自体干细胞移植的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL

    来源:美通社

    时间:2025-01-11

  • 君实生物宣布民得维®治疗新冠获常规批准

    上海2025年1月10日 /美通社/ -- 北京时间2025年1月10日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物民得维®(氢溴酸氘瑞米德韦片,产品代号:VV116/JT001)用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者的适应症正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为常规批准。 2023年1月28日,基于一项在伴或不伴有进展为重症高风险因素的轻中度COVID-19患者中开展的多中心、双

    来源:美通社

    时间:2025-01-11

  • The BMJ揭示了痴呆症诊断后的预期寿命

    《英国医学杂志》(The BMJ)今天发表的一篇对最新证据的系统综述发现,被诊断患有痴呆症的人的平均预期寿命范围从女性60岁时的9岁到85岁时的4.5岁,以及男性的6.5岁到刚刚超过2岁。研究结果还表明,三分之一的痴呆症患者在确诊后三年内住进了养老院。全世界每年有近1000万人被诊断为痴呆症,但生存估计差异很大,很少有研究评估预后(病情的可能病程),即到养老院住院的时间。为了更好地理解这一点,荷兰的研究人员着手确定痴呆症患者的预后,包括剩余预期寿命和入住养老院的时间。他们的发现基于1984年至2024年间发表的261项研究(235项关于生存,79项关于养老院入院),涉及500多万痴呆症患者(平

    来源:AAAS

    时间:2025-01-10

  • 因美纳升级NovaSeq X产品系列,以单流动槽测序仪、软件升级以及新试剂盒赋能多组学应用

    软件升级推动完整工作流解决方案 全新NovaSeq X 25B 100循环及200循环试剂盒提升NovaSeq X多组学能力,支持最新发布的Illumina Single-Cell Prep 加利福尼亚州圣迭戈2025年1月8日 /美通社/ -- 2025年1月7日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布对NovaSeq X产品系列进行一系列升级,推出NovaSeq X单流动槽测序仪,同时带来前沿软件升级和全新试剂盒。 相较于因美纳迄今为止最快装机并投入使用的高通量测序仪NovaSeq X Plus,此次面世的No

    来源:美通社

    时间:2025-01-09

  • 研究揭示了两个与癫痫相关变异的新基因,为个性化治疗带来了新的希望

    由uthehealth休斯顿科学家领导的一项新研究发现了两个与癫痫相关的变异基因,它们显示出的特定特征使它们成为有希望的诊断生物标志物。这项研究最近发表在《自然通讯》杂志上。在休斯顿UTHealth大学麦戈文医学院神经遗传学中心主任、神经学副教授丹尼斯·拉尔博士的带领下,研究小组分析了来自1386个人脑组织的数据,以寻找接受癫痫手术的个体基因中的体细胞变异。体细胞变异是在怀孕后发生的DNA变化,只能在脑组织中识别。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,美国约有340万人患有癫痫,其中三分之一的患者患有耐药性癫痫。通过将癫痫与特定的基因突变联系起来,这项研究为了解这种疾病和开发解决其根本原

    来源:AAAS

    时间:2025-01-08

  • 人们发现医学检查结果难以理解,这增加了人们的整体担忧

    2021年4月,《21世纪治愈法案》中的一项规定生效,要求所有医疗检查结果一旦可用,就立即发布到患者的电子病历中。由于这项新法律,许多病人甚至在医生看到和阅读他们的检查结果之前就看到和阅读了。问题是,许多医疗报告并没有为病人着想。例如,“一份标准的病理报告是由病理学家为外科医生或癌症医生等临床专家或其他病理学家撰写的,”密歇根大学卫生系的医学博士、公共卫生学硕士凯瑟琳·拉皮迪斯(Cathryn Lapedis)说。在《美国医学会杂志》发表的一篇研究信中,Lapedis和她的同事们测试了人们是否能理解标准的病理报告,以及以患者为中心的报告是否能提高患者的理解。她解释说:“以患者为中心的病理报告以

    来源:University of Michigan

    时间:2025-01-07

  • 一种革命性的偏头痛药物:从第一天起就起到缓解作用

    一项突破性的研究发现,新的偏头痛预防药物atgepant可以立即缓解偏头痛,从使用的第一天起就减少偏头痛的发生,显著提高患者的生活质量。根据12月23日发表在美国神经病学学会期刊《神经病学》网络版上的一项研究,最近批准的一种偏头痛预防药物,atgepant,可能立即开始起作用。atoggepant是一种口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,旨在减少偏头痛的频率。当前偏头痛治疗的挑战研究报告的作者Richard B. Lipton博士说:“目前预防偏头痛的许多药物都需要时间来找到适合个人的剂量,可能需要几周甚至几个月的时间才能达到最有效的效果。”Richard B. Lipton是纽约布朗

    来源:scitechdaily health

    时间:2025-01-03

  • 新的滴眼液治疗为干性AMD患者带来了希望

    老年性黄斑变性(Age-related macular degeneration, AMD)是65岁以上人群视力丧失的主要原因,其特征是黄斑的异常变化,导致视力下降和物体变形。干性AMD占所有AMD病例的90%,视力损害相对较轻;然而,大约30%的人在10年内发展为与湿性AMD相关的严重视力丧失。截至2023年,fda批准的唯一治疗干性AMD的药物是两种注射药物,这两种药物由于担心玻璃体内注射的并发症和恢复视力的效果有限而受到限制。韩国科学技术研究院(KIST)天然产物药物开发中心徐文亨博士研究组开发出了一种可以作为眼药水使用的治疗干性AMD的新药。眼药水是眼科市场上最受欢迎的给药方法,但开发

    来源:news-medical

    时间:2025-01-03

  • 免疫功能低下的成年人对RSV疫苗的反应较弱

    约翰霍普金斯大学的医学研究人员表明,60岁或以上免疫力低下的人主要是器官移植受者,服用免疫抑制药物以降低排斥风险和其他免疫系统疾病;对呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的反应不如免疫功能正常的同年龄组人群强烈。这项研究是由约翰霍普金斯移植研究中心的一个研究小组进行的,今天发表在《美国医学协会杂志》上。该研究与该中心早期完成的工作相似,目的是更好地了解免疫功能低下者的免疫系统如何对针对SARS-CoV-2的疫苗做出反应,SARS-CoV-2是导致COVID-19的病毒。RSV是一种引起呼吸道感染的传染性病原体。它最常见于婴儿和幼儿,但对所有年龄组都构成威胁,并可能导致老年人和免疫功能低下者患上更严重的

    来源:news-medical

    时间:2025-01-03

  • “我们需要重新考虑”:科学家揭露抗精神病药物的潜在危险

    68%服用抗精神病药物的养老院居民在开始服药后表现出比之前更多的行为问题。滑铁卢大学的研究人员分析了2000年至2022年近50万加拿大养老院居民的数据。研究发现,服用抗精神病药物的住院医生行为显著下降。值得注意的是,随访评估显示68%使用抗精神病药物的患者表现出行为问题增加。该研究的主要作者、滑铁卢公共卫生科学学院的博士后学者丹尼尔·莱姆博士说:“这是第一个全国性的此类纵向研究,使用统计技术来衡量抗精神病药物治疗的效果。”抗精神病药物说明书外使用在疗养院,抗精神病药物经常被用于“标签外”用途,这意味着它们被用于未经美国食品和药物管理局(FDA)等卫生当局正式批准的情况。例如,这些药物有时被用

    来源:scitechdaily health

    时间:2025-01-02


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