• 囊性纤维化的基因疗法进展

      在力图推动基因疗法成为现实的努力中，研究人员利用一种针对基因的RNA拷贝的方法已部分成功地修复了囊性纤维化相关基因。研究人员怀疑这个基因编码一种控制氯离子流过细胞膜的蛋白（即囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，cystic fibrosis transmembrane conductance regulator， CFTR）；这个基因在囊性纤维化病人中有缺陷。    在2002年1月期的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上，John Engelhardt 和他的同事将研究的焦点集中于一点上：囊性纤维化基因

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  时间：2001-12-25

• 肿瘤疫苗新进展——原位运送肿瘤抗原

      树突状细胞(Dendritic Cells)是调控、促进和维护机体细胞产生抗癌免疫应答的中枢。它们的部分工作就是通过“释放肿瘤相关抗原到表面”来激活可以杀死癌细胞的T细胞。然而，树突状细胞却很难用于癌症疫苗(cancer vaccine)治疗上，因为正常情况下必需将它们从个体病人中提取出来，在实验室中装载上肿瘤特异抗原，然后再重新注入到同一病人体内。这种“用户定制式”的制备过程不但耗时且花费高昂，限制了这种方法的临床应用前景。    在2001年1月期的《自然生物技术》（Nature Biotech

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  时间：2001-12-25

• 骨质疏松症患者的福音：LRP5基因变异的新发现

  这是刊登在美国人类遗传学杂志（ American Journal of Human Genetics ）上的最新发现。马萨诸塞州WALTHAM市与内布拉斯加州OMAHA市2001年12月20日消息：在12月20日的美国人类遗传学杂志（American Journal of Human Genetics）中， Genome Therapeutics公司（Nasdaq: GENE）和Creighton大学的联合研究组共同发表了一篇论文，报道了他们在LRP5（LDL Receptor-Related Protein 5，低密度脂蛋白受体相关蛋白5）基因上的最新发现：一旦LRP5基因中出现一个特殊的基

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  时间：2001-12-25

• 水通道蛋白的晶体结构

      细胞膜水通道蛋白质家族的基本成员之一－－水通道蛋白-1(aquaporin 1 ,AQP1)的结构已在2.2埃（10亿分之22米）的分辨率水平上被确定。这个精巧而简单的结构使得AQP1可以极为迅速地运输水分子出入细胞膜，同时又有效阻止其它任何物质——甚至包括质子核——氢离子的通过。    来自Lawrence Berkeley国家实验室生命科学分部的生物物理学家Bing Jap领导他的研究小组克服重重困难，终于成功制备这个细胞膜蛋白质晶体，随后通过加州柏克力Berkeley实验室的先进光源（Advanced Light Sou

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  时间：2001-12-24

• Sequenom与人类生物分子研究院发现不同种族药物代谢基因变异

      一项由Sequenom公司与人类生物分子研究院联合进行的研究查明了一个贯穿不同人群中的药物代谢基因的遗传变异的作用。    该研究发表于12月期的《药物代谢与处置》（Drug Metabolism and Disposition）杂志上。文章分析了3型人类含黄素单氧酶（flavin-containing monooxygenase）的单等位基因位点和多等位基因位点、单元型以及基因型的相对发生频率。单氧酶是一种遍布不同种族、与药物代谢有关的酶。这项发现将酶缺陷与化学物质和药物代谢异常联系起来。   

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  时间：2001-12-24

• Genome Therapeutics与 Creighton大学合作识别出骨质疏松症相关基因突变

      Genome Therapeutics公司与内布拉斯加奥马哈市的Creighton大学联合识别出一个可能导致骨质疏松症新疗法产生的突变。     他们的研究描述了LRP5基因一个导致骨质增加的突变，文章发表在2002年1月期的《美国人类遗传学》（the American Journal of Human Genetics）杂志上。     研究人员是通过对一个异常高骨密度的家族进行DNA分析发现这个突变的。所有具有高骨密度性状的该家族成员都含有同样的突变：即人类11号染色体上编码脂蛋白受体相关蛋

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  时间：2001-12-24

• 第41届抗微生物药物和化疗的交叉学科会议（ICACC）特别报道

  近日在芝加哥召开的第41届ICAAC（Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy，抗微生物药物和化疗的交叉学科会议）的有关新闻报道如下：• Genome Therapeutics公司（总部位于马萨诸塞州的Waltham市）报道了其候选药物雷莫拉宁（Ramoplanin）的抗菌疗效。体外实验的有关数据表明，Ramoplanin对于革兰氏阳性菌疗效颇佳，而对部分胃肠道内正常菌群（革兰氏阴性菌）的疗效则相对较差。Ramoplanin是一类新型的糖脂缩酚酸肽类抗生素，目前正处于III期临床试验阶段。这个试

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  时间：2001-12-22

• 视网膜细胞移植获得成功

      2001年12月17日的《自然神经科学》网站上发表了一项由多名国际研究人员共同进行的研究。研究证明通过视网膜细胞移植手术可以成功保护因先天遗传缺陷本应于出生一个月后失明的大鼠的视力。研究将发表在该杂志2002年一月期的印刷版上。    犹他州立大学摩尔根眼科研究中心的研究人员与来自英国伦敦眼科研究院和谢非尔德大学的研究人员合作，成功将人类视网膜色素上皮细胞移植到具有潜在视网膜病变和失明遗传倾向的大鼠中。    犹他州立大学眼科研究中心的眼科和视力科学教授Raymond D. Lund博士声称，他们

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  时间：2001-12-21

• 科学家发现了限制炎症蔓延的分子机制

  20经过十年的潜心研究美国国立过敏与感染性疾病研究所(NIAID)的Michail Sitkovsky博士和他的合作者, 终于解决了免疫学上一项困扰人们多年的难题。这便是肌体如何局限炎症。他们发现细胞表面的一些特异性分子能够限制炎症的蔓延。相关论文发表在2001年12月20日的《自然》（Nature ）杂志上。炎症是机体对细菌、病毒、自体组织以及外界损伤的一种正常反应，主要表现为红肿热痛。炎症是在机体抵抗外来侵害中具有一定的积极作用。但是炎症也有不利的一面，哮喘、慢性肝炎、狼疮和关节炎都是由慢性炎症引起的。尽管许多药物可以减轻或组织炎症反应，但是对于机体自身控制炎症的机理，一直不为人知。Sit

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  时间：2001-12-21

• 最新研究鉴定出新炎症反应相关基因

  PRNewswire 2001年12月18日旧金山消息：美国Exelixis公司(Nasdaq: EXEL)的研究人员和位于法国斯特拉斯堡的分子及细胞生物学研究所（Institute of Molecular and Cellular Biology ，IMCB）的科学家们合作鉴定出了数个未曾报道过的免疫相关基因。科学家们说，对这些基因及它们在免疫应答中的功能研究将会推动炎症性疾病如哮喘、类风湿性关节炎等疾病的新疗法的出现。这一研究结果发表在2001年12月18日的Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS）上。这一研究工作使用的模

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  时间：2001-12-21

• PNAS:药物诱导肿瘤细胞衰老

  PNAS 2001年12月18日报道：一直以来，人们认为化疗仅仅通过杀死处于增殖中的癌细胞来治疗癌症，而最近伊利诺斯大学芝加哥分校（UIC）的研究人员发现，化疗能够长期地抑制出于生长中的癌细胞的生长，并且这些不发生分裂的癌细胞具有衰亡细胞的特征，研究人员认为这既有有利的一面又有不利的一面。上述研究刊登在Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS）网络版上，于2002年1月8日出版的行一期该杂志也将刊登上述研究。UIC医学院分子遗传学教授和研究负责人Igor Roninson说，长期以来，人们对癌细胞在药物作用后会自动修复损伤最终继续

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  时间：2001-12-21

• Xenon 识别出癫痫症和铁代谢调控基因

      Xenon遗传公司于本周三宣布发现了一个与癫痫症有关的基因和一个铁代谢调控有关的基因。    总部位于加拿大温哥华的Xenon声称，癫痫基因是通过对患有称为初发性全身癫痫（idiopathic generalized epilepsy）的家族进行遗传分析发现的，并已通过人类临床实验的确认。    而铁代谢调控基因则是通过动物模型识别的，证实为人体铁代谢的调控物。       Xenon表示两个基因都可以作为药物目标耙，将导致铁代谢紊乱和癫

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  时间：2001-12-21

• 美《科学》评出2001年十大科学成就

  科技日报华盛顿12月18日电 美国《科学》杂志评选出今年的十大科学成就：     一、分子电子学获重大进展，科学家们开发出了分子电路。若干个研究小组将极小的晶体管、导线和开关连在一起，形成可完成基本运算的电路，该技术为未来开发出超小型计算机铺平了道路。这些超小型计算机可用于即时翻译不同语言之间的对话，或计算出气候的变化趋势。     二、对核糖核酸的研究证明，它在人体中的功能是多种多样的，例如，核糖核酸在基因抑制和酶的活性中所起的作用就大大出乎科学家的意料。    三、揭开了

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  时间：2001-12-20

• Science：腹部肥胖症研究新进展

      根据一项由爱丁堡大学和Beth Israel Deaconess医学中心的研究人员联合进行的动物实验表明，脂肪细胞中一种酶活性的增强可能是导致肥胖及肥胖相关疾病诸如糖尿病等的普遍原因。研究结果发表在2001年12月7日的《Science》杂志上。这项发现最终将为控制腹腔肥胖——即脂肪堆积于腹部的“啤酒肚”的药物研制铺平道路。   “许多研究都已证明任何多余脂肪都会引发健康问题，但当脂肪堆积于腹部时尤为危险。”文章的主要作者、Beth Israel Deaconess医学中心的内分泌学家Jeffrey S. Flier博士和哈佛大学医学院

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  时间：2001-12-20

• 细菌分裂机制－－化学波确定分裂点

      根据一个新蛋白质互作模型，化学波（Chemical waves）能够帮助细菌确定其中点。   细菌如大肠杆菌（Escherichia coli)等是通过分裂进行繁殖的。细菌的分裂（称为二分裂）比人体的细胞分裂（有丝分裂）要简单。人体细胞是通过竖起支架将组分运送至两端两个初生的子细胞中，而细菌则是直接断裂，一分为二。    然而，这个简单的过程中却蕴藏着一个谜题。没有复杂的分子机制，细菌如何组织自身以使子细胞体积大致相等？    来自加拿大不列颠哥伦比亚Simon Fraser大

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  时间：2001-12-20

• 瑞士科学家发现病毒侵入细胞的过程

      新华网日内瓦１２月１８日电 瑞士苏黎世大学动物学系的一个研究小组近日宣布，他们通过对腺病毒的研究，已经成功地解释了病毒如何一步步侵入正常细胞的过程。 　　细胞核外有细胞膜，它通过极微小的孔道与外部交换养分，而且这些细孔的直径不及病毒大小的一半。长久以来，科学家们一直搞不清楚，病毒何以轻易穿越层层障碍，将自己的基因物质送到细胞核中。瑞士苏黎世大学动物学系教授乌尔斯·格莱伯领导的研究小组最近成功解决了这一难题。 　　据该研究小组向新华社记者提供的材料介绍，他们发现腺病毒停留在细胞膜外，等候一种叫做Ｈ１的细胞蛋白质通过细胞膜孔道。这种蛋白质主要存在于细胞核中，其

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  时间：2001-12-20

• 杀虫剂人体试验的伦理之争

       面对公众对于医药公司给病人服用杀虫剂以确定其化学毒性的指责，美国环境保护局（Environmental Protection Agency ，EPA)不得不寻求外界的建议。12月14日，环保局向美国国家科学院（National Academy of Sciences，NAS)发出请求，帮助其决定是否应该接受这些反对意见。    1996年通过的一项法律为杀虫剂生产设置了安全限制。因此，行业研究人员不断提高付费志愿者暴露于杀虫剂的程度以便确定引起诸如头痛、恶心和血液中酶活性变化等所需的最小浓度。尽管医药公司声称人体实验比动物实

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  时间：2001-12-19

• 加研制出抗艾滋病新疫苗

  科技日报多伦多12月17日电 加拿大艾滋病专家、多伦多大学麦克唐娜博士及其领导的研究小组在肯尼亚内罗毕对艾滋病进行了长期研究后，发现了艾滋病与人类的白细胞抗原之间可能的内在联系，并研制出一种新的抗艾滋病疫苗。她的成果为人类战胜艾滋病带来新的希望。 麦克唐娜研究小组发现，有些人尽管遭受艾滋病病毒威胁，但并没有显现出艾滋病症状，并且体内的人类免疫缺陷病毒（ H IV）也一直呈阴性，这说明，人体自身的免疫系统是能够排斥艾滋病毒的。麦克唐娜博士认为，这些人对艾滋病毒有免疫能力的关键，可能是他们体内一种名为人类白细胞抗原（HLA）的宿主细胞蛋白在起作用。 麦克唐娜在对艾滋病母婴传染的

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  时间：2001-12-19

• 台大医学院用基因芯片研究肺癌转移

      新华社12月17日台北消息，台大医学院内科部教授杨泮池等人日前在一次研讨会上发表“以基因微阵列研究肺癌转移机制”的报告。专家们认为此项研究极具发展潜力。    研究人员先是在肺癌细胞中找到具有转移侵犯性的6个细胞株，接着在基因晶片中置放9600个人类基因，再将此基因晶片与6个细胞株进行杂交配对，找出控制肺癌转移的相关基因以及相关基因表现的强弱程度。    结果显示，在9600个人类基因中，有2.9%的人类基因与癌细胞转移侵犯具有正相关，基因表现与肺癌转移一致；3.3%的人类基因

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  时间：2001-12-19

• 研究发现癌基因具有免疫刺激功能

  癌症治疗新途径：细胞凋亡和免疫刺激双管齐下PRNewswire得克萨斯州（Texas）AUSTIN2001年 12月17日消息：今天，Introgen Therapeutics, Inc. (Nasdaq: INGN)宣布，公司和得克萨斯州大学Anderson博士癌症研究中心（The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center）合作伙伴发现一种新型抑癌基因－mda-7基因，而且还可能是一种对免疫细胞具有刺激作用的新型细胞因子。目前，该公司mda-7基因和腺病毒药物释放系统组成的INGN 241基因药物对各种固体肿瘤患者的1期临床试验正在进行

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  时间：2001-12-19

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