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  • 高区域选择性叔丁基化反应:N-磺酰基-1,2,3-三唑类化合物通过季碳中心C(sp3)─N键构建的新策略

    在有机合成化学领域,构建含季碳中心的分子骨架一直是极具挑战性的课题。这类结构广泛存在于天然产物和药物分子中,但传统合成方法往往面临区域选择性控制难、反应条件苛刻等问题。特别是C(sp3)─N键的构建,通常需要过渡金属催化剂或强酸强碱条件,不仅增加成本还可能产生环境负担。N-磺酰基-1,2,3-三唑作为重要的氮杂环化合物,其转化反应多局限于C─N键断裂路径,如何实现其C─H键的直接官能团化仍待突破。针对这些关键问题,华东师范大学化学与分子工程学院(上海市分子治疗与新药开发工程研究中心)的Jian Ji、Jinhua Liu等研究人员在《Asian Journal of Organic Chemi

    来源:Asian Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • β-三氟甲基烯酮的"水上"双磷酸化反应:通过连续C(sp3)─F键功能化构建多取代呋喃

    在有机合成化学领域,三氟甲基化合物的选择性功能化一直是个极具挑战性的课题。特别是如何高效、选择性地活化C(sp3)─F键,实现其定向转化,是当前有机氟化学研究的重点难点。这类转化不仅具有重要的理论意义,更为含氟药物分子和功能材料的开发提供了关键合成策略。然而,由于C─F键的高键能和低极性,其选择性活化往往需要苛刻条件或昂贵催化剂,这严重限制了相关方法学的应用前景。南京工业大学氟化学技术研究所(Technical Institute of Fluorochemistry, School of Chemistry and Molecular Engineering, Nanjing Tech Un

    来源:Asian Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 综述:镍催化氢化与脱氢过程在有机合成中的应用

    镍催化剂的崛起:从配角到主角传统有机合成中,氢化和脱氢反应长期依赖钯(Pd)、铂(Pt)等贵金属催化剂。然而,镍(Ni)凭借其丰富的氧化还原化学特性、低廉成本和环境友好性,近三十年来逐渐成为可持续催化的明星。镍的d8电子构型使其能够灵活切换氧化态(Ni0/NiII/NiIII),从而高效活化H2或转移氢源(如甲酸、异丙醇)。均相催化剂:精准调控的分子剪刀镍配合物(如Ni(acac)290%的产物。机理研究表明,镍氢中间体(Ni-H)的生成是关键限速步骤,而配体电子效应对H2异裂活化能的影响至关重要。非均相催化剂:工业应用的潜力股负载型镍催化剂(如Ni/Al2O3)在硝基芳烃连续氢化中展现出近1

    来源:Asian Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 氯化锂促进丙烯支链选择性甲氧羰基化反应:基于Pd/3V-PPh3@POP多相催化剂的高效催化体系开发

    在有机合成和化工生产中,丙烯的支链选择性羰基化反应一直是个"顽固分子"——这个反应能制备高价值的支链酯类化合物,但传统催化体系往往面临选择性低、催化剂难回收等问题。就像厨师想做一道精致的分子料理,却总是控制不好火候和配料比例。更棘手的是,现有均相催化剂虽然活性不错,但就像溶于汤中的盐,反应后难以分离再利用,严重制约工业化应用。辽宁科技大学化学工程学院的研究团队在《Asian Journal of Organic Chemistry》发表的研究中,巧妙设计了一种"固载化"解决方案。他们开发出多孔有机聚合物固载的三苯基膦-钯催化剂(Pd/3V-PPh3@POP),并意外发现氯化锂这个"调味剂"能显

    来源:Asian Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 绿色一锅法直接合成苯偶酰:N-杂环卡宾催化醛类氧化新策略

    苯偶酰类化合物作为重要的有机合成中间体,在医药、材料等领域应用广泛。然而传统合成方法通常需要多步反应、重金属催化剂或强氧化剂,不仅效率低下,还会产生大量废弃物。如何实现苯偶酰的高效绿色合成,一直是有机化学领域的挑战。印度理工学院克勒格布尔分校布巴内斯瓦尔延伸中心工业与工程化学系的研究团队在《Asian Journal of Organic Chemistry》发表创新成果。他们巧妙利用N-杂环卡宾(N-heterocyclic carbene, NHC)的催化特性,结合活性炭(Activated Carbon, AC)的氧化作用,开发出"一锅两步"的绿色合成策略:首先通过NHC催化醛类发生苯甲

    来源:Asian Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 电化学催化苄位C─H键直接羟基化/羰基化:以水为氧源的高效绿色合成策略

    在有机合成领域,苄位C─H键的直接官能团化一直是极具挑战性的课题。传统方法通常需要贵金属催化剂、强氧化剂或苛刻反应条件,不仅成本高昂,还会产生大量副产物。如何实现绿色、高效的选择性C─H键活化,成为困扰化学家多年的难题。尤其在水相体系中直接利用环境友好的氧源实现转化,更是合成化学的"圣杯"之一。针对这一科学瓶颈,宁夏大学省部共建煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室的Hui Luo团队在《Asian Journal of Organic Chemistry》发表创新研究。他们开发出电化学驱动的苄位C─H键直接羟基化/羰基化新策略,突破性地以水分子作为唯一氧源,在无金属催化剂条件下实现了高效转化。

    来源:Asian Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 碘/K2S2O8催化级联合成杀虫活性2-亚氨基-1,3-噻唑类化合物的绿色策略

    在农业害虫防治领域,化学杀虫剂的过度使用导致抗药性加剧与环境残留问题日益突出。传统杂环化合物合成往往需要苛刻条件且收率有限,如何开发高效绿色的合成方法成为关键科学难题。针对这一挑战,华南农业大学材料与能源学院生物基材料与能源教育部重点实验室的Bin‐Heng Nie团队在《Asian Journal of Organic Chemistry》发表创新研究,通过碘/K2S2O8催化体系实现了2-亚氨基噻唑类化合物的高效构建,为新型生物农药研发开辟新途径。研究采用级联反应设计,核心技术创新在于:1)建立碘催化/过硫酸钾氧化的温和反应体系;2)通过底物拓展验证硫/硒/氧杂环的普适性构建;3)采用核磁

    来源:Asian Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 基于连接组预测模型的精神分裂症多症状维度脑功能网络研究:一项多中心fMRI证据

    Highlight本研究亮点在于利用多中心数据揭示了精神分裂症(SCZ)不同症状维度的特异性神经机制。基于连接组预测模型(CPM),我们成功构建了阴性、阳性、情感和认知症状的脑网络预测模型,其中运动/感觉网络(Mot)被证实是所有症状维度的核心枢纽。Discussion讨论部分指出,预测模型在独立验证队列中表现出差异化效果:阴性和情感症状模型在首发未用药(FEDN)和慢性患者中均验证成功,而阳性症状模型未能通过验证。与健康对照(HCs)相比,SCZ患者存在9条异常功能连接(FC),其中3条增强、6条减弱,这些异常主要涉及感觉处理和高阶认知网络。值得注意的是,Mot网络在四类症状模型中持续出现,

    来源:Asian Journal of Psychiatry

    时间:2025-08-10

  • 基于深度联合学习的乳腺癌放射治疗剂量分布精准预测研究

    Highlight患者数据本研究收集了广东省中医院307例接受调强放疗(IMRT)的乳腺癌患者数据,随机分为训练集(192例)、验证集(59例)和测试集(56例)。所有数据均经患者知情同意并匿名化处理。结果测试集中左右乳腺癌案例的预测剂量分布与临床分布高度吻合(图3)。轴向、矢状面和冠状面剂量图显示,中高剂量区域预测尤为精准,验证了模型在三维空间中的可靠性。讨论基于深度学习的知识规划(KBP)技术显著优化了放疗流程。本研究提出的JL-3DU-Net通过级联网络架构和空间距离变换数据,将PTV预测作为次级网络输入,结合双注意力机制,使ΔPCI提升0.025,SSIM提高0.017,为乳腺癌剂量预

    来源:Applied Ocean Research

    时间:2025-08-10

  • TiO2/壳聚糖/甘油复合微珠在UVA辐照下连续流光反应器中对纺织废水次级处理中染料的强化降解研究

    纺织行业产生的废水含有大量难以降解的染料分子,传统生物处理方法对这类顽固污染物束手无策。更棘手的是,经过生物处理后的次级纺织废水(STWW)仍残留着复杂的化学物质,这些"顽固分子"不仅让水体变得五彩斑斓,还会阻挡阳光穿透,破坏整个水生生态系统。目前常用的吸附法和化学混凝法虽然效果尚可,但会产生大量污泥,可能造成二次污染,就像"拆东墙补西墙"一样治标不治本。面对这一环保难题,胡志明市理工大学的研究人员另辟蹊径,将目光投向了光催化技术。他们创新性地将二氧化钛(TiO2)、壳聚糖和甘油三种材料"强强联合",开发出TCG复合微珠,并构建了紫外A波段(UVA)连续流光反应器系统,相关研究成果发表在《Wa

    来源:Water Science and Engineering

    时间:2025-08-10

  • 氢化Zr-2.5Nb合金标准样品的气相吸收法制备及痕量氢同位素定量分析

    Highlight气相吸收法气相吸收法通常应用于H-Zr相图的固溶体区域进行标准样品制备。在此区域内,锆合金中的平衡氢浓度由加热温度和气相氢分压共同决定。恒定温度下,固相中的平衡氢浓度遵循Sievert定律——即与气相氢分压的平方根成正比。体积与设备校准样品制备的关键在于气体储存室体积的精确校准和气体压力的精准测量。采用电容薄膜规(精度±0.20%满量程读数)对不同量程的气体压力进行定量,各系统管路组件体积经计量检测机构认证的标准金属罐进行至少5次校准。Conclusion基于气相吸收法建立的Zr-2.5Nb氢同位素定量制备工艺,通过烘烤、保温、真空保存和氩气吹扫等系统操作,将体系背景氢降至约

    来源:Vacuum

    时间:2025-08-10

  • 应力场多尺度模拟对碳化硅性能的调控机制及加工行为影响研究

    Highlight应力通过改变原子间距和键角,显著调控材料的机械与化学性质。本研究通过第一性原理计算(DFT)与多尺度模拟的创新结合,揭示了应力对碳化硅(SiC)性能的影响机制。测量应力与硬度分布采用固定磨料垫对2英寸SiC晶圆进行研磨实验,在3-5 Psi载荷下检测残余应力与硬度。结果显示:表面压应力随载荷增加而增强(3 Psi时达-1.27 GPa),硬度分布呈现非均匀特征,为后续模拟提供数据基础。应力梯度与尺寸效应有限元分析(FEA)和分子动力学(MD)模拟表明:应力梯度会显著影响压痕过程中硬度与弹性模量的尺寸依赖性。有趣的是,当材料尺寸低于20 nm时,弹性模量波动呈现非线性规律——这

    来源:Vacuum

    时间:2025-08-10

  • 铑(III)催化区域选择性螺环化与邻位C(sp2)–H键活化反应:构建螺吡咯烷三酮与二苯并氮杂环辛三酮的新策略

    在有机合成化学领域,构建含氮杂环骨架始终是药物研发的核心挑战。传统方法往往面临步骤繁琐、区域选择性控制困难等问题,特别是对于8-12元中环体系的合成更是公认的难点。马来酰亚胺作为重要合成砌块,其与芳香胺类化合物的高效转化一直受到广泛关注,但现有方法难以同时实现原子经济性和立体选择性控制。针对这一科学难题,印度化学技术研究所(CSIR-Indian Institute of Chemical Technology)的Raju Vaggu等研究人员在《The Journal of Organic Chemistry》发表创新成果。研究团队开创性地利用弱配位酰胺羰基作为导向基,通过Rh(III)催化

    来源:The Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • 银催化(3+2)环加成反应可控构建多取代吡咯:α,β-不饱和硝基酮与异腈的协同策略

    在有机合成领域,多取代吡咯骨架因其广泛存在于生物活性分子和功能材料中而备受关注。传统合成方法常面临醛基过度反应导致的选择性控制难题,且环化过程中的过渡态稳定性不足制约了反应效率。针对这些挑战,江苏师范大学化学与材料科学学院(江苏省绿色合成功能材料重点实验室)的研究团队Yuchen Rong、Xiang-Shan Wang等人开发了一种创新的银催化体系,相关成果发表于《The Journal of Organic Chemistry》。研究采用α,β-unsaturated nitroketones(α,β-不饱和硝基酮)与isocyanides(异腈)作为关键底物,通过银催化(3+2) cyc

    来源:The Journal of Organic Chemistry

    时间:2025-08-10

  • W/Au纳米多层膜在软脆半导体上的制备与性能研究:界面调控强化机制与力学性能优化

    HighlightW/Au纳米多层膜展现出独特的力学增强效应:当调制周期(Λ)减小至20 nm时,硬度达到峰值4.98 GPa,完美符合Hall-Petch关系。更令人振奋的是,薄膜在较小Λ下表现出卓越的弹性变形能力(H/Ef)和"装甲级"抗塑性变形能力(H³/Ef²)!不过,临界突入载荷(critical pop-in loads)的降低也提醒我们:在追求性能突破时,仍需关注薄膜与软脆半导体衬底的兼容性问题。Results and discussionXRD图谱(图2a)显示,所有W/Au多层膜均呈现Au(111)和W(110)择优取向,宛如精心编排的晶体交响乐。特别有趣的是,在Λ=40 n

    来源:Thin Solid Films

    时间:2025-08-10

  • TiB2/7050-Al复合材料表面疏水涂层的构建及其腐蚀防护机制研究

    Highlight通过阳极氧化(AAO)和硬脂酸(SA)浸渍处理的协同作用,TiB2/7050-Al复合材料表面成功获得疏水涂层。电化学测试显示其耐腐蚀性提升一个数量级,盐雾腐蚀测试突破300小时——这归功于表面生成的硬脂酸铝将亲水性转变为疏水性(接触角115.6°)。有趣的是,随着SA浓度增加,涂层腐蚀电位先正移后负移,腐蚀电流密度则先降后升,0.75 mol/L时达到最佳防腐效果。Microstructure of TiB2/7050-Al composite图2显示复合材料沿挤压方向的微观结构:ED-TD平面上,微/纳米级TiB2颗粒均匀分散在铝基体中(图2a)。EBSD分析证实其近等轴

    来源:Thin Solid Films

    时间:2025-08-10

  • 银离子导电GeS2-Sb2S3-AgI固态电解质薄膜的磁控共溅射制备与性能调控

    Highlight本研究采用磁控共溅射技术制备GeS2-Sb2S3-AgI玻璃态电解质薄膜,通过调节AgI溅射功率实现微观结构精准调控。XRD与拉曼光谱证实薄膜的非晶特性,AgI的引入促进SbSI/SbI3类结构形成,重构硫系网络。Phase Analysis当AgI溅射功率为8 W时,薄膜达到最优性能:室温电导率5.32×10−4 S cm−1,且表面致密无缺陷。功率继续增加会导致柱状生长,电导率骤降两个数量级。Electrochemical Validation通过扫描探针电化学沉积(SPED)在薄膜表面成功电镀银纳米颗粒,直观证实Ag+的横向迁移能力,为固态电池界面设计提供实验依据。Co

    来源:Thin Solid Films

    时间:2025-08-10

  • 博物馆文创产品创造力的解构与重塑:基于消费者视角的美学-情感-文化三维度实证研究

    Highlight博物馆文创产品创造力解析:美学、情感与文化维度的碰撞火花Creativity within MCCPs在MCCPs领域,创造力扮演着核心角色。研究表明,博物馆文创产品的关键创造力变量包括新颖性(Novelty)、美学(Aesthetics)、情感吸引力(Affect)、文化价值(Cultural Values)和实用性(Usefulness)。新颖性作为文创设计的核心要素,与创新性、独特性和文化表达密切相关。有趣的是,现代博物馆环境中,当新颖性与文化内涵深度结合时,最能激发参观者的兴趣并提升创造力感知。Product Samples Selection为确保研究样本能准确反映

    来源:Thinking Skills and Creativity

    时间:2025-08-10

  • 计算机辅助交互式阅读模型在CALL环境中提升EFL学习者特定批判性思维技能的实证研究

    Highlight本研究揭示了计算机辅助交互式阅读模型在培养EFL(英语作为外语)学习者批判性思维方面的突破性作用。通过混合ANOVA分析发现,分析性干预组在计算机辅助阅读表现(ΔM=+68.35)和沃森-格拉泽批判性思维评估(ΔM=+19.93)上实现显著提升,效应量高达η²=.947,证实了结构化分析任务对高阶认知能力发展的关键影响。Discussion研究结果从认知心理学视角阐释了技术增强型学习的双重机制:1)视觉组织工具(如概念图谱)通过外部化思维过程促进元认知监控;2)自适应反馈系统(基于自然语言处理/NLP)实时修正推理偏差。神经教育学数据显示,双语者在分析任务中前额叶皮层激活增强

    来源:Thinking Skills and Creativity

    时间:2025-08-10

  • 基于槲皮素衍生的透明高强环氧树脂阻燃剂:协同提升防火安全与力学性能

    本研究亮点在于通过槲皮素与DOPO的共价键合,构建了兼具气相自由基捕获和凝聚相成炭双重机制的生物基阻燃体系。本工作通过槲皮素与DOPO反应合成生物基阻燃剂(DQ),显著提升了环氧树脂的阻燃性和力学性能。DQ的引入使环氧树脂玻璃化转变温度(Tg)提高11.4°C,在3wt%添加量下即达到UL-94 V-0等级和29.8%的极限氧指数(LOI)。EDQ-3复合材料的峰值热释放率(PkHRR)和生烟率(SPR)分别降低37.4%和28.6%。值得注意的是,仅添加1wt% DQ就使环氧树脂冲击强度提升68.9%,同时材料保持高透明度和优异介电性能。该阻燃体系通过磷系阻燃剂(DOPO)与多酚类化合物的协

    来源:Sustainable Materials and Technologies

    时间:2025-08-10


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