• 化学蛋白组学在中药活性成分靶点鉴定中的应用研究进展

  摘要: 化学蛋白组学是一种广泛应用于中药活性成分发现及靶点鉴定的技术, 可系统阐明中药的作用机制

  来源：《药学学报》

  时间：2026-01-18

• 中药活性成分直接作用靶点发现的新技术及应用

  摘要: 中药作为传统医学的瑰宝, 其活性成分的作用和机制复杂多样

  来源：《药学学报》

  时间：2026-01-18

• “中药炮制化学生物学”驱动的炮制前后中药性能变化科学内涵探析

  摘要: 中药性能主要包括四性 (气)、五味、归经、升降浮沉和毒性5个方面, 通过炮制可以增强性能或缓和性能, 甚至改变性能, 以满足临床的不同需要

  来源：《药学学报》

  时间：2026-01-18

• 基于中药药味的化学生物学研究——以苦味中药为例

  摘要: 中药功效“物质说不清、机制道不明”是制约中医药现代化、国际化的瓶颈问题

  来源：《药学学报》

  时间：2026-01-18

• 基于化学生物学的中药药性-药效关联机制研究策略

  摘要: 中医理论以整体观为核心, 药性与药效分别从不同层面阐释了中药的作用规律

  来源：《药学学报》

  时间：2026-01-18

• 中药五味药性理论现代研究思路与实践

  摘要: 中药药性理论是中医药理论的特色和精华, 其中, 五味药性理论是其核心内容

  来源：《药学学报》

  时间：2026-01-18

• 传承经典, 开创未来: 中药化学生物学研究进展与展望

  来源：《药学学报》

  时间：2026-01-18

• 王选计算机研究所彭宇新团队在细粒度多模态大模型上取得系列进展

  北京大学王选计算机研究所彭宇新教授团队近期取得了一系列重要进展，包括研发并开源了首个细粒度多模态大模型Finedefics、发表首篇细粒度多模态大模型综述论文等。相关成果发表于IEEE TPAMI、CVPR、ICLR等人工智能领域国际顶级期刊和会议，包括CVPR的口头报告论文和亮点论文。

  来源：北京大学新闻网

  时间：2026-01-18

• 脂质诱导颗粒通过DDX49相分离抑制TIMP2翻译缓解肝纤维化的新机制

  本研究揭示了在代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）中，肝细胞内由DDX49蛋白通过液-液相分离（LLPS）组装形成的新型脂质诱导颗粒（LIG）。研究人员发现花生四烯酸代谢物6-酮-PGF1α和PGF2α可诱导DDX49发生LLPS形成LIG，该颗粒通过招募m5C修饰的Timp2 mRNA及其阅读器YBX1，抑制促纤维化肝因子TIMP2的翻译，从而反馈性抑制肝星状细胞活化和肝纤维化进程。该研究为MASLD相关肝纤维化的治疗提供了新靶点。

  来源：Cell Metabolism

  时间：2026-01-17

• 胰腺癌来源细胞外囊泡通过miR-182-5p/TLR4/JAK2/STAT3轴诱导巨噬细胞M2样极化并促进免疫抑制的机制研究

  本文推荐：胰腺癌(PaCa)免疫抑制微环境的重编程是重要但尚未解决的难题。研究人员开展了胰腺癌细胞外囊泡(EVs)调控肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)表型的研究，发现PaCa-EVs富含miR-182-5p，通过下调TLR4表达、激活JAK2/STAT3通路，诱导巨噬细胞向M2样TAM表型极化，增加PD-L1表达，抑制CD8+T细胞功能。靶向抑制miR-182-5p可逆转TAM极化，抑制肿瘤生长。该研究为胰腺癌免疫治疗提供了新靶点。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-17

• 派安普利单抗联合安罗替尼±新辅助化疗在可切除非小细胞肺癌围术期应用的疗效与安全性：ALTER-L043 II期随机试验

  本研究针对可切除非小细胞肺癌（NSCLC）围术期免疫联合治疗方案优化问题，开展了派安普利单抗（Penpulimab）联合安罗替尼（Anlotinib）±化疗的II期随机试验。结果显示三组主要病理缓解率（MPR）分别为76.0%/57.7%/52.4%，病理完全缓解率（pCR）达52.0%/50.0%/38.1%，且安全性可控。该研究为PD-1抑制剂联合抗血管生成药物在围术期应用提供了新证据，尤其为不适合化疗患者提供了潜在选择。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-17

• 代谢功能障碍相关脂肪肝病通过MIF-CD44轴加速胰腺癌肝转移的机制与靶向治疗研究

  本刊推荐：为解决代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）如何促进胰腺导管腺癌（PDAC）肝转移这一临床难题，研究人员开展了"MASLD通过巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）-CD44轴加速胰腺癌进展和转移"的主题研究。通过UK Biobank队列、多中心临床数据和动物模型证实MASLD显著增加PDAC肝转移风险，并发现靶向MIF可有效抑制转移。该研究为PDAC合并MASLD患者的个性化治疗提供了新策略。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-17

• 整合多组学与功能分析揭示七叶树中莫雷烷型和齐墩果烷型三萜合成机制及其进化特征

  本研究针对药用植物七叶树(Aesculus wilsonii)中结构多样的三萜类化合物生物合成机制不清的问题，通过整合代谢组学、基因组学与功能验证，完成了近端粒到端粒基因组组装，鉴定出4个三萜生物合成基因簇(TBGC)，发现新型莫雷烷/何帕烯合成酶AwOSC13(MHS)可催化形成莫雷醇和hop-17(21)-烯-3β-醇，阐明AwCYP716A278和AwCYP716A277分别介导β-香树脂素C-21和C-28羟基化的分支途径，为植物三萜多样性进化和天然产物开发提供新见解。

  来源：Plant Communications

  时间：2026-01-17

• 根瘤菌效应蛋白NopM介导结瘤因子受体NFR5泛素化促进百脉根-根瘤菌共生

  本研究针对根瘤菌III型效应蛋白（T3Es）如何调控豆科植物共生机制不清的问题，通过分子互作、泛素化修饰及遗传学实验，发现Sinorhizobium fredii NGR234的效应蛋白NopM与结瘤因子受体NFR1/NFR5互作，并特异性介导NFR5的多聚单泛素化，从而提升其蛋白稳定性，促进百脉根（Lotus japonicus）的根瘤菌侵染和结瘤。该研究首次揭示根瘤菌效应蛋白直接靶向宿主共生信号通路核心受体，为解析微生物-植物互作进化提供了新视角。

  来源：Plant Communications

  时间：2026-01-17

• AI驱动的马铃薯功能基因组学知识库：整合多组学数据与智能代理的新范式

  为解决马铃薯参考基因组迭代更新导致的基因标识不兼容（如DM1-3与DMv8.1）及海量文献挖掘效率低下问题，本研究构建了“马铃薯知识库”（Potato Knowledge Hub）。该平台融合检索增强生成（RAG）技术、AI代理任务编排架构与手动审编功能基因数据库（含2,853个基因），实现自然语言交互的精准知识检索、基因功能注释及多工具集成。其专有化设计在知识准确性、基因理解等评估中显著优于通用大模型（如GPT-4o、Claude），为复杂作物基因组学研究提供可迁移技术框架。

  来源：Plant Communications

  时间：2026-01-17

• 冠状病毒Nsp1连接区策略性变异：通过调控核糖体头部旋转实现翻译抑制的分子机制

  本研究针对冠状病毒关键毒力因子非结构蛋白1（Nsp1）在不同病毒谱系（sarbecovirus与merbecovirus）中抑制宿主翻译的分子机制差异。研究人员通过解析四种野生动物来源冠状病毒Nsp1与40S核糖体亚基的冷冻电镜结构，发现尽管Nsp1的C端结构域（CTD）均稳定结合于mRNA进入通道，但40S头部结构域仍保留约5°的旋转自由度。研究首次揭示sarbecovirus采用较长且受限的连接区（linker），而merbecovirus采用较短柔性连接区，这种连接区长度与构象差异直接调控翻译抑制效率，为理解冠状病毒宿主关闭机制及广谱抗病毒策略开发提供了新视角。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-01-17

• 最小RNA切割DNAzyme的发现及其锌离子依赖性催化机制解析

  本研究针对天然酶仅限于蛋白质和RNA的局限，通过体外筛选和结构设计开发出仅含2个催化核心核苷酸的最小RNA切割DNAzyme——minGAA。该酶在pH 7.0-7.5条件下严格依赖Zn2+，通过X射线晶体学和NMR解析的三维结构揭示了其通过G-A非沃森克里克碱基对维持B-DNA样结构，并提出Zn2+/Zn(OH)+协同的广义酸碱催化机制，为核酸酶设计提供了新范式。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-01-17

• 模板切口通过R-loop介导的链置换抑制体外转录中启动子非依赖性反义转录

  本研究针对T7 RNA聚合酶体外转录(IVT)合成mRNA时产生免疫原性双链RNA(dsRNA)副产物的难题，开发了切口低dsRNA模板(NiLoT)策略。通过在非模板链引入特异性单链切口促进R-loop形成，有效抑制了从DNA末端启动的反义转录，使dsRNA污染降低80%且不影响RNA产量。该技术显著提升mRNA翻译效率并降低细胞免疫激活，为高质量治疗性mRNA生产提供了创新解决方案。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-01-17

• 妊娠期糖尿病与2型糖尿病共享遗传机制的多组织转录组学研究揭示COBLL1等四个新型易感基因

  本研究针对妊娠期糖尿病（GDM）与2型糖尿病（T2D）共享遗传基础尚不明确的科学问题，开展了大规模的多组织转录组关联分析。研究人员整合FinnGen R11的GWAS数据和GTEx V8的eQTL数据，通过UTMOST、FUSION和MAGMA等多种分析方法，首次系统鉴定了5个GDM易感基因和97个T2D易感基因，其中COBLL1、NRBP1、IFT172和TRIM54为两者共享。孟德尔随机化分析证实了这些基因与疾病风险的因果关系，功能分析揭示了其在胰岛素分泌、能量平衡等通路中的作用。该研究为理解两种糖尿病的共同发病机制提供了新视角，为精准预防和治疗提供了潜在靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-17

• 人工细胞信号转导新突破：ADRB2介导的糖原分解调控系统构建

  本研究针对人工细胞缺乏自主信号转导能力的核心难题，成功构建了首个能够通过β2-肾上腺素能受体（ADRB2）介导完整G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路的人工细胞系统。研究人员将ADRB2-Gsα复合物与腺苷酸环化酶V（ADCY5）共重构于人工细胞膜，实现了细胞外异丙肾上腺素（ISO）到细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的信号转导，并进一步通过封装糖原分解代谢通路，实现了cAMP依赖性糖原分解调控。该研究首次在人工细胞中复现了天然GPCR信号通路的级联放大效应（最大放大倍数22.45±2.14），为开发具有环境感知和自主代谢功能的人工细胞奠定了关键技术基础。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-17

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