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PLoS Biology：利用脑磁图(MEG)技术研究视知觉整合神经机制
北京大学心理与认知科学学院罗欢研究员课题组在人类视知觉整合的神经机制方面取得重要进展。相关研究成果以“Perceptual Integration Rapidly Activates Dorsal Visual Pathway to Guide Local Processing in Early Visual Areas”（知觉整合快速激活背侧视觉通路来指导初级视皮层对局部信息的加工）为题，于2017年11月30日在线发表在认知神经科学领域重要期刊PLoS Biology （《美国科学公共图书馆•生物学》）上。作为人类视觉系统的一个基本和重要的能力，知觉整合能快速从环境中将离散和模
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Science子刊：一种无创的结核病检验新方法
2014年，全球报告有960万个结核病例，150万人因结核病死亡。目前传统的检测结核病病原体（结核分枝杆菌）的方式主要是“查痰”。痰涂片或痰培养，用以鉴定结核杆菌是否为某类抗生素的耐药菌株，选择性用药，以及鉴定痰液样本中的结核杆菌的总数目。不仅操作繁琐，而且标本质量和处理时间对检测结果的影响较大。不仅如此，对于某些特定的MTB，传统的检测结果会降低/隐藏临床表型。为此科学家们希望能研发结核病尿检，这对资源匮乏地区颇为理想，因为它可无创性地采集病人样品而且无需特别培训，但之前的结核病尿检仅能从HIV阳性患者中检测到感染，这可能是因为免疫抑制导致病人体内细菌浓度显著增加。来自乔治梅森大学等处的研究
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Science 子刊报道再生医学新突破：一种获批抗癌药能逆转已经纤维化的器官组织
每年数百万人的肺和心脏都在承受疤痕的致命威胁，除了器官移植外，医生们对人体重要器官的纤维化几近束手无策。12月13日《Science Translational Medicine》杂志发表了一项重要研究成果，哈佛医学院等研究机构的科学家成功逆转了小鼠肌成纤维细胞（myofibroblasts）对组织的破坏性影响。正常情况，肌成纤维细胞在完成组织修复后，就会启动自毁程序。病态情况，当细胞对自毁信号失去响应，它们就会留在原地持续工作，过度的结缔组织最终导致组织疤痕，并影响器官正常工作。（肝脏内过多结缔组织（紫色）引发纤维化）在这项研究中，科学家们打算从最极端的纤维化疾病“硬皮症（scleroder
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光学显微镜爆炸性突破：超越衍射极限10倍，分辨率可达30纳米！
想象一下，你眼前有一个无比强大的光学镜头，透过它你能看见一只正在活细胞表面趴着的小病毒——大胆一点，这不是想象，这种镜头已经快被制造出来了！范德堡大学（Vanderbilt University）机械工程学Joshua Caldwell副教授团队12月11日在著名学术期刊《Nature Materials》发表文章，报道了这项不大不小的“奇迹”。安东尼•列文虎克（Antony van Leeuwenhoek）试验玻璃、宝石和钻石等各种透光材料，终于磨制出能将物质放大近300倍的透镜。从此之后，人类开启了极微小世界的观察之旅，点亮了浩若繁星的生命科学新发现。在这篇文章中，研究人员改进
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免疫疗法重大新突破：影响T细胞组织驻留能力的关键因素
发表文章主要作者（从左到右）：Adam Getzler, Dapeng Wang and Matthew Pipkin感染期或肿瘤生长期，一种名叫CD8+T细胞的特殊白细胞迅速在脾脏和淋巴结内繁殖，并获得杀死患病细胞的能力，随后这些“杀手们”整装待发“空降”到需要它们的地方。找到证据证明杀手们如何“主动”离开大本营并“自愿”留在抗感染/癌第一现场，能为抗癌免疫治疗提供重要线索，然而要想搞清楚这个过程则是一项艰巨挑战。《Nature》杂志发表最新文章，证明Runx3作用于杀伤性T细胞的染色质，指导基因表达使T细胞“自愿”留在实体瘤内。癌症免疫疗法征用杀伤性T细胞抗击肿瘤主要分两种策略：一种是检查
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艺高人胆大！相当“嚣张”的测序技术——单细胞器测序
（运用成熟的单线粒体分离技术在显微镜下挑取单个小鼠线粒体。图片来源：宾夕法尼亚大学）线粒体疾病如何诊断和治疗？宾夕法尼亚大学医学院James Eberwine领导的研究小组刚开发了一种适用于单个线粒体的分离和测序技术“单线粒体测序（single-mitochondrion sequencing）”利用这种新方法他们检测到了在此之前很难查探到的线粒体DNA（mtDNA）变异。线粒体功能不正常会导致线粒体疾病，mtDNA突变是很多线粒体疾病的导火线，突变累积到一定程度，这些细胞“发电站”就会瘫痪，局部细胞也跟着“停电”而无法正常运转。人类细胞包含成千上万个线粒体细胞器，单个线粒体内一般有几套基因组
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四篇Nature重量级论文：华人研究组报道DNA折纸突破进展
——三种新方法利用DNA生成了最大的DNA折纸结构，这些自组装结构包括纳米泰迪熊，还有纳米蒙娜丽莎生物通报道：DNA是一种强大的构建载体，它的序列可以被设计，精确自我组装。由此2006年美国加州理工学院计算机生物工程师Paul Rothemund开发了一种“DNA折纸术”（ DNA origami technique），像折叠一条长带子那样，把一条DNA长链反复折叠，形成需要的图形，就像用一根单线条绘制出整幅图画。经过近十年的发展，DNA折纸技术已经变得更加强大了。最新一期（12月6日）的Nature杂志上公布了四项最新突破性成果，三个研究小组利用各种新策略，组装出了比以前更大的DNA结构，而
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Takara新品试用，组团突破基因敲入的模板制备难题
共享单车的方便大家的确都体会到了。从地铁站到学校，从教学楼到饭堂，有了共享单车，再也不怕路途遥远了。其实，你知道吗？生物界也有“共享单车”啦。那就是Takara最近推出的Guide-it™长单链制备系统试用装。它是干嘛用的？大家都知道，CRISPR/Cas9编辑技术不仅可以用在基因敲除（knockout），也可以用于基因敲入（knockin），也就是在目标位点精确引入一段DNA序列，以便产生特定突变或插入新元件。这是通过DNA双链断裂后的同源定向修复机制实现的。修复模板有双链DNA和单链DNA可供选择。不过需要注意的是，双链DNA存在随机整合到基因组上的风险，因此在精确的基因编辑上
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香港理工大学：一种高灵敏度的分离mcr-1细菌新方法
香港理工大学（理大）应用生物及化学科技学系辖下的食物安全及科技研究中心最近发现带有粘菌素抗性基因mcr-1的细菌普遍存在于从香港及内地收集的人体及各类食物和环境样本中。 2015年，中国科学家发现mcr-1基因在获得新的质粒编码后对粘菌素产生抗药性。粘菌素被视为抗生素「最后一道防线」，用于治疗由耐碳青霉烯肠道杆菌（CRE）菌株引起的严重感染。惟 mcr-1基因在生态系统中的传播，可能导致终极抗生素粘菌素药石无效。崭新方法分离mcr-1细菌 推断传播途径确定mcr-1的来源有助评估mcr-1的传播情况，对于临床使用粘菌素至关重要。然而，现时缺乏分离mcr-1细菌的方法，加上很多细菌的品种对粘菌素
来源：EurekAlert中文
时间：2017-12-08
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2018生命科学突破奖公布：哪些生物学家荣膺“生命科学突破奖”
生物通报道：2018“生命科学突破奖”今年同样颁给了5位科学家，他们分别是美国索尔克生物学研究所Joanne Chory，加州大学圣迭亚哥分校路德维希癌症研究所Don W Cleveland，日本东京大学Kazutoshi Mori，英国牛津大学Kim Nasmyth，以及加州大学旧金山分校Peter Walter。他们每人将获得300万美元的奖金。一年一度的美国“科学突破奖”是目前全球奖金额最高的科学奖，由谷歌公司创始人之一谢尔盖·布林、脸书创始人马克·扎克伯格、俄罗斯互联网投资公司DST创始人尤里·米尔纳等人于2012年共同创立。中国腾讯公司董事会主席马化腾也是该奖的创始捐赠人。
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Nature子刊：筛选上万个靶标，发现单克隆抗体治疗癌症的新方法
生物通报道：近几十年来，基于单克隆抗体的癌症治疗已被确立为实体瘤和血液癌症最成功的治疗策略之一。这种癌症治疗方法顾名思义就是采用的单克隆抗体（mAb），单克隆抗体是由来源于单亲细胞的克隆细胞制备的抗体，因此具体相同的氨基酸序列。来自大阪大学的Naoki Hosen教授等人发表了题为“The activated conformation of integrin β7 is a novel multiple myeloma–specific target for CAR T cell therapy”的文章，通过筛选了超过10,000个抗多发性骨髓瘤的单克隆抗体，发现了一种可以治疗多发性骨髓瘤，并
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MIT新技术阐明蛋白质如何与细胞膜胆固醇发生互作
生物通报道：采用最新的固态核磁共振（solid-state nuclear magnetic resonance）光谱学技术，MIT的研究团队发现，宿主细胞膜上的胆固醇分子竟然能为流感病毒服务！它们在细胞膜内创造了一个扩大的楔形，弯曲出芽病毒颈使其变窄，直至把出芽颈挤破。此前，研究人员发现，病毒出芽时，病毒蛋白M2的活动取决于细胞膜的胆固醇含量。这项研究拿出了证据，证明胆固醇确实参与了病毒释放。细胞膜上胆固醇分布并不均匀，M2蛋白倾向于定位在富集区和匮乏区的边界地带，在这里，出芽病毒用胆固醇构建自己的病毒包膜。Hong课题组观察到，出芽颈（两个胆固醇分子卡住M2）在细胞膜内层创造了一个明显的楔
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用于快速细菌识别和药敏测试的新兴微技术和自动化系统
在SLAS Technology新发表的一篇署名为加利福尼亚大学尔湾分校的Yiyan Li、Xing Yang和Weian Zhao的评论文章中强调和整合了具有代表性的新兴微纳米技术以及用于快速细菌识别（ID）和药敏测试（AST）的自动化系统，包括表型和分子方法以及即时定点（POC）设置方法。其中还讨论了未来面临的重大挑战，展望了通过快速细菌ID/AST技术改善临床结果的预期方向。由于耐药细菌的出现，快速细菌识别ID/AST的需求迫在眉睫。每年，美国都有两百万人因感染耐药细菌而患病。至少23,000人死亡。通过对耐药细菌快速检测技术的开发和使用，使医生能够在关键的治疗时间内做出正确的治疗决定，
来源：EurekAlert中文
时间：2017-11-24
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2017年度率先行动“****”技术英才（B类） 候选人公示
按照《中国科学院率先行动“****”管理办法》有关规定，马璐等21位候选人经过研究所组织的现场答辩评审、院综合评审等招聘程序，拟入选2017年度率先行动“****”技术英才（B类）。现将候选人相关情况进行公示，公示期11月22日至11月28日。公示期间，如对被公示人和公示内容有异议，请在公示期内以书面形式（一般要求署名）向院人事局进行反映。联 系 人：刘杨 盛夏联系电话：010-68597418电子邮件：phtp@cashq.ac.cn 技术英才候选人相关情况 候选人引进单位申请岗位性别海外工作单位马 璐物理研究所物理与生物交叉领域首席工程师女美国耶鲁
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直接检测着丝粒DNA序列的PCR技术问世了！
X形的染色体中心是有着“DNA的最后边界”之称的“着丝粒”，在维持日常细胞分裂中起重要作用，同时它也与出生缺陷、癌症等涉及细胞分裂的疾病息息相关。如今，一种新技术终于可以帮助人类一窥着丝粒的秘密。密歇根大学医学院的研究人员已经用它找到了着丝粒在唐氏综合征（多了1条21号染色体）中所扮演的角色。技术开发人员希望在不远的将来，它能加快其他着丝粒相关疾病研究。加速遗传分析内科医学教授David Markovitz和副教授Rafael Contreras-Galindo带领的研究团队最近在《Genome Research》发表文章介绍了该技术。本质上，它使着丝粒DNA分析从长时间劳动密集型任务转变为快
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Nature Medicine：一种不会破坏健康T细胞的独特癌症靶向方法
生物通报道：英国卡迪夫大学的研究人员发表了题为“Targeting T-cell receptor β-constant for immunotherapy of T-cell malignancies”的文章，发现了一种能靶向引发T细胞淋巴瘤的异常T细胞的独特方法，这将为罹患恶性，难以治疗的癌症类型带来了新的希望。这一研究成果公布在Nature Medicine杂志上。当我们的免疫细胞——淋巴细胞（保护我们免受细菌的侵害）癌变的时候，就会出现淋巴瘤。有两种类型的淋巴细胞：B细胞和T细胞。近期的研究，比如癌症免疫疗法等指出了B细胞淋巴瘤这种一度被认为是致命性的疾病，可以转变为可治愈的疾病，但目
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Science子刊：活体细胞新成像技术
通常，高分辨率成像前细胞必须经过切片切块、脱水、涂抹有毒染料或嵌入树脂等处理操作，观察时细胞肯定早就死了。尽管在成像方面科学家们已经取得了很大突破，但目前没有一种方法能兼得高分辨率、高灵敏度和活体亚细胞结构成像。荧光显微镜和共聚焦显微镜虽然能监测细胞内生物相互作用，但其空间分辨率很低，而且需要侵入性染料或标记来增强对比度以突出生物组织内结构。光波和声波成像无法观察低于几百纳米的细微结构。扫描探针显微镜虽然空间分辨率很高，但只能识别细胞表面结构而非细胞内部事件。如果追求高分辨率只能用死细胞（比如电子显微镜），相当于观察细胞事件的一个静态版本。像代谢反应或疾病治疗反应等需要动态观察的，传统高分辨率
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Nature子刊：CRISPR技术发现表观遗传对染色体关键结构域的影响
生物通报道：染色质的3D结构会随着细胞的生活周期而变化，对我们人体的健康和疾病发生产生重要的影响。近年来随着新技术的发展，科学家们发现染色质折叠让一些DNA片段彼此靠近并发生互作，他们将这样的区域称为拓扑相关结构域TAD。大脑中TAD结构与神经精神疾病的患病风险息息相关，但这一研究领域仍存在许多未解之谜。 来自西奈山伊坎医学院(ISMMS)的一组研究人员发表了题为“The methyltransferase SETDB1 regulates a large neuronspecific topological chromatin domain”的文章，通过细胞类型特异性3D基因组图谱，靶向表观
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新型RNA标记技术颠覆以往干细胞研究
生物通报道 干细胞研究大多是在实验室的培养皿中开展的。然而，斯坦福大学的研究人员近日在《Cell Reports》上发表文章称，体内的干细胞和培养皿中的干细胞在基因表达谱上大相径庭。研究人员认为，若人们对分离后的干细胞开展研究，并得出干细胞功能的结论，那么这些结论需要重新考虑，因为细胞在分离过程中发生了变化。他们发现，当干细胞被分离出来时，某些RNA分子的水平升高，而其他许多RNA分子的水平降低。文章的通讯作者、斯坦福大学医学院的Thomas Rando教授认为：“动物中的细胞与分离出的细胞明显不同。这些显著的差异可能会歪曲我们对于许多成体干细胞的静息状态的看法。现在，大家需要重新
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MIT光遗传发明者团队：下一代单细胞光遗传技术即将问世
10多年前，MIT 媒体实验室和McGovern研究所的Edward Boyden和合作者首创，利用光敏蛋白“微生物视蛋白（microbial opsins）”操作神经元电活动。这些被嵌入神经元细胞膜的视蛋白，在特定光波照射下可沉默或激活细胞。在过去的十几年里，科学家们已经利用这种方法进行了很多大脑活动研究。但是光遗传技术在时间和空间上都很难做到精确控制单个细胞。由于进入大脑的光线照射面积相对较大，传统方法同时会靶向许多细胞。Boyden指出，即使靠得很近的神经元也可能具有不同功能。“相邻的两个细胞可以有完全不同的神经代码使它们做不同的事，对不同刺激作出反应，并在不同任务中扮演不同活动模式，”
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