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Cell重大突破：靶向“无药可及”的癌基因
生物通报道 RAS基因在30%以上的人类癌症中发生突变，是最受制药商追捧的癌症靶点之一。然而，由于突变RAS蛋白缺乏结合药物的口袋，这一直是一个难以达到的目标。在发布于4月20日《细胞》（Cell）杂志上的一项新研究中，E. Premkumar Reddy博士领导西奈山Icahn医学院的研究人员鉴别出了一个靶向这一重要癌基因的新机制。在许多最常见且致命的肿瘤，包括胰腺癌、肺癌和结肠癌中，常常可以观察到RAS基因(HRAS, KRAS and NRAS)突变。尽管分子肿瘤学家在了解这些突变以及它们对细胞信号的影响上取得了一些重大进展，然而在开发系统靶向RAS癌基因药物方面
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两大牛人携手发布新测序技术
生物通报道：经济高效的单分子测序平台能为人们提供很大的帮助，比如破解完整基因组序列、确定单倍型和鉴定mRNA可变剪接。为此，哥伦比亚大学的车靖岳（Jingyue Ju）和哈佛大学的George Church教授合作开发了基于纳米孔的单分子边合成边测序（SBS）系统。他们给四种核苷酸分别标记上不同的聚合物。聚合酶会将标记的核苷酸添加到延伸中的DNA链上，同时释放出聚合物标签。这些标签随后通过纳米孔，引起纳米孔电流的改变。检测这些标签造成的电信号差异，就可以准确分辨相应的碱基。Jingyue Ju的George Church的研究团队最近对这一测序技术进行升级，打造了高通量的单分子纳米孔测序平台。
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抗癌药直达肿瘤的新技术
生物通报道：在美国，胰腺癌是癌症死亡的第三大原因，在某种程度上是因为，化疗药物很难到达位于腹部深处的胰腺。相关研究：Cancer Disc：胰腺癌转移的复杂性；大型研究发现多个胰腺癌风险基因；提高胰腺癌生存率的新基因。为了克服这个障碍，来自麻省理工学院（MIT）和麻省综合医院（MGH）的研究人员，开发了一种小型的植入式装置，可直接将化疗药物传递到胰腺肿瘤。在小鼠身上开展的一项研究中，他们发现，这种方法比通过静脉注射传递化疗药物的方法有效 12倍，目前大多数胰腺癌患者都是通过静脉注射这种方法进行治疗的。本文共同第一作者、麻省理工学院医学工程和科学研究所(IMES)和MGH癌症中心的博士
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光遗传学技术进军新大陆:蛋白质功能研究
生物通报道：北卡罗来纳大学的科学家们在光遗传学技术的基础上，开发了快速检测基因和蛋白质功能的强大工具。他们将光敏开关装到蛋白质上，然后在活细胞中用激光操纵蛋白质的移动和活性。这一重要成果发表在四月十八日的Nature Chemical Biology杂志上。基因敲除会造成永久性改变，在我们还没发现的时候生物体系可能就做出了相应的补偿。“利用光我们可以在特定时间失活特定细胞的一个蛋白质，对其进行实时观察。这些信息有助于揭示这个蛋白的真正功能，”文章资深作者Brian Kuhlman教授说。光遗传学是神经学领域的革命性技术，可以实现精确的时间和空间控制。现在，Kuhlman教授及其同事将这一技术成
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Science医学：临床基因治疗再获重要突破
生物通报道 在采用圣犹大儿童研究医院和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开发的新型基因疗法治疗后，罹患一种严重遗传性免疫缺陷病的青少年和年轻成人病情得到了改善。这项研究的结果发布在今天的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。这项研究涉及了罹患严重联合免疫缺陷病(SCID-X1)，也称作为气泡男孩症（"Bubble Boy" disease）的五名男性，他们均在NIAID接受了治疗。这种遗传疾病与一种IL2RG基因突变有关，其影响男性，每5万-10万新生婴儿中有1人患此病，导致了这些患者几乎得不到免疫保护。论文的共同资深作者、圣
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Nature子刊发表表观遗传学研究突破
生物通报道：多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过，不同类型的细胞只激活特定的基因组合。举例来说，肌肉细胞和神经细胞中的基因表达情况就大不相同。哪些基因在何时被激活，主要取决于表观遗传学调控。科罗拉多大学的和北卡罗来纳大学的研究团队首次揭示了一种关键表观遗传学标签的“读取器”，这一突破性研究发表在四月十八日的Nature Chemical Biology杂志上。高等生物的基因组DNA围绕着由四种组蛋白组成的八聚体，形成碟状的核小体结构。基因组DNA以这样的形式包装成为染色质，使DNA受到良好的保护。染色质的结构和动态受到组蛋白表观遗传学修饰的调控，比如最近发现的组蛋白赖氨酸巴豆酰化
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新技术可精确控制人体细胞内基因表达
《自然—化学生物学》在线报告了一种能够非常精确地控制人体细胞内基因表达的新技术。在该研究中，科学家使用一种可受特定光源控制的抑制剂，成功控制了基因表达所必需的一种酶的活性，为光遗传学领域的研究提供了首个重要技术手段。 光遗传学研究是指在特定位置、时间和剂量的光照射条件下，实现对细胞行为和生物功能的控制。但是，要成功实现对和基因表达有关的酶的控制，一直存在着难点。 在该研究中，Stephen Haggarty、Ralph Mazitschek等人设计出一种名为“表观遗传调节转录的光化学调控（COMET）”的方法来阻断组蛋白去乙酰化酶（HDACs）这种在DNA转录中起关键作用的酶的活性，该方法采用
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Science：革命性技术催生重要成果
生物通报道：核孔复合体含有一千个蛋白亚基，镶嵌在细胞核的核膜上，控制着细胞核与细胞质之间的物质运输。许多病毒通过核孔将自己的遗传物质注入宿主细胞核，而且核孔会在细胞癌变的时候发生变化，因此研究核孔是非常有意义的。科学家们已经对核孔的许多部件有所了解，但还不清楚这些部件是如何组装在一起的。EMBL的科学家们在本期Science杂志上发表了核孔复合体的重要研究成果。“核孔是人类细胞中最大最复杂的蛋白复合体。我们进一步揭示了它的结构，”EMBL的Martin Beck说。“这将帮助人们理解核孔在癌症、衰老和其他疾病中出现的问题。”核孔复合体由三层环组成：朝向细胞核的核质环，朝向细胞质的胞质环，以及它
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Biacore与分子互做技术全球交流大会DiPIA 2016 六月启幕，原来这么多大腕都参加了？
作为Biacore和分子相互作用技术全球交流盛会， 2016年Developments in Protein Interaction Analysis（DiPIA 2016）即将在2016年6月12日-15日，在德国柏林的中心皇冠假日酒店举办。来自全球的200余位参会嘉宾和讲者将分享Biacore和分子互做技术在生物药开发、小分子药物表征、基础科研应用和诊断试剂开发等领域的应用、成果与经验。快来抢先看看都有哪些精彩的题目和行业技术大腕：Developments in Protein Interaction Analysis12–15 June 2016Crowne Plaza Berlin C
来源：GE Healthcare
时间：2016-04-19
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技术专家将带领精准医学百万人健康研究
一名技术专家兼癌症幸存者将带领美国总统奥巴马雄心勃勃的100万人个性化医疗研究项目。Eric Dishman现在是加州英特尔公司健康和生命科学集团负责人，从下个月起他将成为国立卫生研究院（NIH）精准医学计划（PMI）同生群项目主任。今年48岁的Dishman在一个工作团队中制定旨在解开基因、生活方式和疾病之间关系的计划。他并非带领这个同生群项目最有优势的专家，他没有基因组学或大规模、长期健康研究的背景，甚至没有博士学位（他只有在通信方面的毕业作品）。但是Dishman了解健康技术，这将是该研究的关键部分。在英特尔，他负责监管为阿尔茨海默氏症患者和单独生活的老年人研发的设备。Dishman与一
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Science发布再生医学重大突破
生物通报道 来自约翰霍普金斯大学和Kennedy Krieger研究所的研究人员报告称，他们证实当与支持它们的生物“支架”配对使用时，一些一直与过敏症有关联的免疫系统细胞也可以引导小鼠肌肉创伤愈合。这一发表在4月15日《科学》（Science）杂志上的研究成果，进一步证明了免疫系统不仅在对抗感染性疾病和其他疾病中起重要作用，对于推动损伤后的愈合也至关重要。它们还表明，如果设计与免疫细胞“搭档”，所谓的生物材料支架可以更有效地促进愈合。约翰霍普金斯大学医学院眼科学和生物医学工程学教授Jennifer Elisseeff博士说：“在以往的研究中，我们看到了对移植到不同的组织或环境中的同
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华裔学者开发新型CLIP技术
生物通报道：有数以百计的蛋白质可以与RNA结合，但是弄清有哪些蛋白在哪里结合RNA，以及它们相互作用之后发生了什么，一直都是一个挑战。延伸阅读：Cell特辑：免疫沉淀；染色质免疫沉淀测序技术获突破。除了转录调控之外，还有更多的基因调控。随着研究人员越来越意识到RNA所扮演的不同角色，寻找这些核酸和RNA结合蛋白(RBPs)之间的相互作用，就显示出更大的重要性。数以百计的RBPs是已知的——其中很多涉及各种疾病，如神经退行性变、自身免疫缺陷和癌症，但是大部分仍有待于发现。发现RBPs结合的序列，可以阐明它们调控RNA转运、处理以及翻译的机制。发现RBPs结合位置的最先进的方法，依赖于核糖核蛋白复
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Cell发布艾滋病研究重大突破
生物通报道 一项新研究通过观测接触了SIV（HIV相似物）的猴子，揭示出了在血液中可以检测出病毒之前，感染最早阶段发生的事件，这是一个在人类中至关重要但又难于研究的时期。发表在《细胞》（Cell）杂志上的研究结果对于开发疫苗及其他的感染预防策略具有重要的意义。领导这一研究的是哈佛医学院医学教授、贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)病毒学与疫苗研究中心主任Dan Barouch博士。近年，Barouch领导研究团队在艾滋病研究中取得一系列重要的研究成果。2013年，Barouch领导的一个研究小组证实一组近期发现的抗体或许可以高效治疗HIV。他们的研究结果发表在Nature杂志上，
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PerkinElmer高调亮相AACR 2016年会 展出最新癌症科研技术
PerkinElmer作为一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司，宣布将在 2016 美国癌症研究学会 (AACR) 年会上展出用于精准肿瘤药物开发研究的多种创新型解决方案。 PerkinElmer 生命科学技术部总裁 Brian Kim 表示：“PerkinElmer 广泛的产品系列不仅能够支持科学家进行癌症研究，并能够帮助他们研发突破性药物治疗方法，提高人类健康水平。PerkinElmer拥有适用于从体内到体外的各种仪器、试剂和软件，能够更迅速且更有靶向性的帮助科学家从事科学研究。” 时间： 2016 年 4 月 17 日至4月 20 日地点： 美国路易斯
来源：PerkinElmer
时间：2016-04-14
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Cell子刊发表干细胞突破性成果
生物通报道：在实验室中生成完全功能的β细胞是糖尿病研究者面临的一大挑战。人类干细胞在体外只能发展到不成熟的前体阶段，无法对葡萄糖做出有效反应生产胰岛素。Cell Metabolism杂志四月十二日发表的研究显示，有一种蛋白可以刺激β细胞成熟，克服糖尿病研究一直以来的主要障碍。“打开这个开关，我们就能在体外生产与天然细胞媲美的功能性人类β细胞，”文章的资深作者，Salk研究所的Ronald Evans说。为了了解胎儿β细胞与成人β细胞之间的差异，Evans及其同事分析了人类细胞的转录组。研究人员发现，成人β细胞的ERRγ比胎儿β细胞丰富得多。他们此前就研究过这个蛋白，知道它对长跑很有帮助。“ER
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单分子实时测序技术帮助大猩猩上头条
4月初，大猩猩基因组的研究成果又上了一次头条，还是《Science》杂志的封面。咦？怎么有个“又”字？原来，在2012年，大猩猩基因组已经上过《Nature》的头条。一般来说，一次头条已经不容易，大猩猩凭啥上两次。原来，研究人员利用PacBio单分子实时测序技术产生的长读取，第一次发现了之前错过的一些基因和遗传变异形式。现在他们以接近小鼠和人类基因组的高质量，完成了西部低地大猩猩（Western lowland gorilla）的基因组测序和组装。华盛顿大学基因组科学教授Evan Eichler领导的研究团队在论文中解释了，为什么以往的大猩猩和其他哺乳动物基因组组装一直支离破碎、不完整、并且有
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Cell子刊：单细胞技术让癌症无路可走
生物通报道：靶向性治疗可以阻断肿瘤的生长通路，但这些细胞往往能够绕道而行，对药物发展出抗性。加州理工的研究团队日前通过单细胞分析，全面绘制了癌细胞迂回前进的路线。这项研究发表在四月十一日的Cancer Cell杂志上，为开发更有效的联合疗法提供了宝贵信息。研究显示，单细胞磷酸化蛋白质组学技术能够反映单个癌细胞的内部活动和信号传导。“我们看到了癌细胞生长的其他路径，可以想办法把它们全部堵死，”这篇文章的通讯作者，加州理工的James Heath说。胶质母细胞瘤是最致命的一种脑瘤。虽然人们已经开发了针对肿瘤突变的靶向性疗法，但它们的疗效通常很短暂。同时靶标多个突变的联合疗法，可能是对抗这种疾病的更
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清华大学杨雪瑞研究组Nature子刊报道基因翻译新分析方法
2016年4月4日，清华大学生命学院杨雪瑞研究组在Nature Communications杂志发表题为“Genome-wide assessment of differential translations with ribosome profiling data”的研究论文，详细介绍了一种针对全基因组核糖体分析（ribosome profiling）数据的分析方法，Xtail，用于在组学水平对基因的翻译差异进行准确、定量的评估。mRNA的翻译是基因表达多级调控过程中非常重要的一个步骤。对细胞内RNA与蛋白质合成与降解的定量分析结果显示，从全局的角度来看，翻译这一层级的调控占基因表达调控的5
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光遗传学突破：用光控制大脑信号通路
生物通报道：用蓝光打开，用黄光关闭：利用不同颜色的光，德国波鸿鲁尔大学（RUB）的研究人员能够打开或关闭大脑中的信号通路。研究人员利用来自眼睛神经细胞的光敏蛋白质——所谓的黑素蛋白，以很高的时间精度，打开了大脑细胞中的特定信号通路。根据研究人员使用了什么类型的视黑素蛋白，信号通路可被短暂或持续地开启。在哺乳动物中，这个蛋白质通常调节着昼夜节律。鲁尔大学普通动物学和神经生物学系的Katharina Spoida博士、Dennis Eickelbeck、Stefan Herlitze教授和Olivia Masseck博士，与波鸿的其他同事以及奥斯纳布吕克大学的研究人员，将这项研究结果发表在最近的C
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提高基因转染效率的新技术
生物通报道：最近，研究人员开发出了一种新的、高效的基因转染方法。此项技术是在一系列的碳纳米管上培养和转染携带遗传物质的细胞，似乎克服了其他基因编辑技术的局限性。这项研究发表在近期的国际知名期刊《Small》，是罗切斯特大学医学中心(URMC)与罗切斯特理工学院(RIT)的研究人员之间合作完成的。延伸阅读：新的非病毒基因载体提高5倍转染率；不影响细胞分化的新转染技术。该论文共同作者、URMC神经科学系的副教授Ian Dickerson博士指出：“这个平台有可能使基因转移过程更加稳健，并且降低毒性作用，同时增加了我们能够传递到细胞内的遗传物质的多样性和数量。”本文共同作者、RIT Kate Gle
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