吉林大学Cell子刊文章：细胞重编程的路障
来自吉林大学、上海交通大学等机构的研究人员证实，SMC1所支配的染色质内袢环（Intrachromosomal Looping）是细胞重编程过程中激活内源性多能基因的必要条件。这一研究发现为深入了解细胞重编程分子机制，以及开发出新的诱导多能干细胞(iPSC)技术提供了一个新研究方向。

中科院Nature子刊揭示体细胞重编程分子机制
来自中科院广州生物医药与健康研究院的研究人员，通过优化转化因子的导入顺序，开发了一个体细胞重编程新方案，证实相比于传统的方法可使重编程效率大大提高，并由此揭示了重编程起始阶段按顺序经历的一个先发生EMT（上皮细胞向间充质转化），再发生MET(间充质向上皮转化)的分子过程。

三篇Cell揭晓iPS谜底：具体步骤与蛋白质组变化
近期Cell和Cell Report陆续发表了三项新研究成果，分别解析了iPS细胞如何一步步形成的步骤，以及在重编程的第一天和最后三天里的一个两步复位方法，这揭开了iPSCs形成的谜底，也指出了相应提高重编程效率的一些新基因。

Cell：体细胞重编程分子线路图
由麻省总医院、哈佛干细胞研究所的研究人员领导的一个国际研究小组，在新研究中绘制出了体细胞重编程为诱导多能干(iPS)细胞的分子线路图，相关论文发表在《细胞》（Cell）杂志上。

Nature子刊：创新iPS诱导技术
无需其他细胞种类，无需药物人为地支持细胞生长，也不会激活癌基因。来自匹兹堡大学医学院和美国国立卫生研究院（NIH）的科学家们证实，只需要阻断一个膜蛋白就可以用成熟的哺乳动物细胞大量培育出干细胞和组织特异性细胞。

同济大学，中科院最新文章：iPS诱导新发现
来自同济大学，中科院上海药物所/国家新药筛选中心的研究人员发表了题为“Proliferation Rate of Somatic Cells Affects Reprogramming Efficiency”的文章，挑战传统观点，获得了提高iPS诱导效率的新发现：减缓体细胞的增殖有利于iPS细胞的诱导。

Cell突破：诺奖之后，创新细胞重编程技术
斯坦福大学医学院的研究人员设计了一种高效安全的新方法，只需利用基因编码的蛋白就可以生成诱导多能干细胞。这一研究成果发布在《细胞》（Cell）杂志上。

Nature子刊重要论文：创新iPS新技术
当前研究人员生成诱导多能干细胞(iPSCs)的过程是费时且低效的。为了加快速度，美国桑福德-伯纳姆医学研究所的研究人员转向了激酶抑制剂。他们发现当将几种激酶抑制剂添加到起始细胞中时，相比标准方法可生成更多的iPSCs。

张素春教授Cell子刊干细胞转分化研究新突破
来自威斯康星大学的一个研究小组，绕过称作诱导多能干细胞（iPSC）的多能阶段，将来自人体和猴子的皮肤细胞直接转变成了一种神经祖细胞，这种祖细胞能够形成各种神经系统细胞。

武汉大学、加州大学《Cell》细胞转分化新突破
来自武汉大学和加州大学圣地亚哥分校医学院的科学家们在新研究中证实：抑制普通成纤维细胞的单个蛋白，即足以直接将细胞转化为功能性神经元。这些研究结果有可能对神经退行性疾病，如亨廷顿氏病、帕金森氏病和阿尔茨海默氏症等，开发新疗法产生深远的影响。

干细胞领域牛人Cell转分化研究新突破
采用一个分步的转分化过程，怀特黑德研究所的研究人员将皮肤细胞转变为了胚胎睾丸支持细胞（Sertoli-like Cell）。相关论文发表在《细胞干细胞》（Cell stem cell）杂志上。

干细胞牛人Cell头条：转分化指南
来自哈佛大学，霍德华休斯HHMI研究院的Kevin Eggan教授近期与另外两位科学家发表了题为“Directed Differentiation of Pluripotent Stem Cells”的快照文章，概况了将多能干细胞转分化为50种细胞类型的方法，其中包括每个胚层的培养条件和需要的关键生长因子，这份指南性文章将能帮助干细胞研究领域的研究人缩短摸索条件的时间，无疑颇具收藏性。