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       曾一度被认为是全球第一位“功能性治愈”艾滋病的美国“密西西比婴儿”,近日被发现停止治疗27个月后体内又出现了艾滋病毒。这一医学界的重大挫折警醒世人,人类在抗击艾滋病的征程上仍然任重而道远……

Nature关注:艾滋病“治愈”婴儿HIV死灰复燃
在离她的生日还差2个月之时,儿科医生告知了“密西西比婴儿”一个坏消息:在其出生后不久通过积极的抗逆转录病毒治疗,看似一度受到抑制的HIV病毒又反弹了。密西西比大学医学中心的儿科HIV专家Hannah Gay在上周发现了这一情况。Gay说:“这感觉像遭受了一下重击。”




      终结艾滋病,任重而道远  


Nature发布艾滋病惊人发现:极早期建立的HIV储存库
由贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)以及美国军方艾滋病研究项目的研究人员领导的一个研究小组,证实在猕猴直肠内感染猴免疫缺陷病毒(SIV)之后,可检测到病毒血症之前的极早期病毒储存库就已建立起来。

Science:“终结艾滋病”是否言过其实?
自2001年以来,全球的艾滋病发病率已经下降了33%,超过九百七十万HIV患者已经得到了治疗。联合国艾滋病规划署也提出了Getting to Zero的目标(2011-2015),即零新增感染、零HIV死亡和零歧视。这些年来我们常常听到“终结艾滋病”的豪言壮语,情况是否真的如此乐观呢?

Cell公布艾滋病研究突破:庞大的HIV原病毒
在抗击人类免疫缺陷病毒(HIV)的道路上,研究人员一直屈居下风。近期来自霍华德休斯医学研究所(HHMI)的科学家们取得了一项最新成果:他们发现病患体内蛰伏的未激活HIV病毒库比之前想象的要大。这一新发现表明病毒库可能比以前估计的要大60倍,这些病毒是一个重要威胁,因为即使采用了最好的HIV药物治疗后,它们仍然有可能被激活。

Science:艾滋病毒为何难以攻克
一项最新研究显示,当艾滋病病毒HIV感染某个细胞时,其干扰宿主基因组的位置十分重要,这对于艾滋病毒保持其持久力,以及在之后的时间里,继续感染细胞具有重要意义。这一研究成果公布在6月27日Science杂志在线版上。



      破解HIV谜题


《Cell》解答HIV谜题
HIV-1是一种RNA病毒,其利用它的RNA基因组来合成DNA,然后将它的DNA转运到细胞核中转录回RNA,再将新RNA运出细胞核用来生成蛋白质,最后将这些蛋白质与新的病毒RNA基因组装配成新的感染颗粒,从细胞中释放出去。尽管人们已经了解了其中许多步骤的分子细节,然而有一个谜题仍有待解答:即HIV-1是如何在细胞核内的所有RNAs中识别并取出自身RNA的呢?这是病毒复制的一个至关重要的步骤。

Science揭示HIV储存库不竭之谜
今年的逆转录病毒及伺机感染会议已于3月3日-6日在波士顿召开。在这次会议上一项研究揭示出了甚至在看似战胜感染之时HIV静静地持续存留于体内的机制,并提出了有关长期服用HIV药物的患者其癌症风险的问题。

著名学者Nature、Science破解30年艾滋病谜题
HIV导致艾滋病,主要是因为病毒破坏了重要的免疫细胞:CD4 T细胞,然而一直以来都并不清楚确切杀死这些细胞的机制。同时发表在12月19日《自然》(Nature)和《科学》(Science)杂志上的两篇新论文揭示了,感染过程中导致淋巴组织中大多数CD4 T细胞死亡的分子机制。

Nature重要论文:揭示HIV的“隐身衣”
科学家们发现一种分子隐身衣使得艾滋病致病病毒——HIV能够隐藏在机体细胞内,而不会触发机体自然防御系统。他们的研究还演示了如何利用一种实验药物来脱去病毒的掩护,触发一种免疫反应阻止HIV在实验室培育的细胞中复制。这一研究发现有可能促成新的疗法,帮助改进现有HIV感染治疗。研究结果发表在《自然》(Nature)杂志上。



      艾滋病研究近期进展


Science里程碑成果:构建出新型艾滋病猴模型
导致大多数艾滋病病例的HIV-1病毒是一种非常具有选择性的病毒。除了通常的宿主——人类和黑猩猩,它不容易感染其他的物种。虽然这对于大多数的哺乳动物而言无疑是一个好消息,然而对于人类却使得寻找有效的艾滋病治疗和疫苗变得更加的困难;没有精确的艾滋病动物模型,研究人员从事HIV-1病毒临床研究的选择有限

Science:激活潜伏的艾滋病毒
来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法,这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现,无需提高HIV基因表达的平均水平,只要提高与HIV基因表达相关的随机活性(噪音),就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学》(Science)杂志上。

NEJM头条:艾滋病基因治疗传捷报
来自宾夕法尼亚大学的研究人员,成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染,并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法,研究结果发表在《英格兰医学杂志》(NEJM)上。

著名艾滋病专家何大一Science发布重大成果
一项猕猴研究给人们带了希望,在不久之后只需一年进行4次手臂注射就可以在人类中阻止HIV感染。在这项概念验证研究中,研究人员证实将一种抗病毒药物注入到肌肉中可以在之后的数周内保护猴子免受感染。这一突破性的成果发表在3月4日的《科学》(Science)杂志上。




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