董晨、魏来教授Cell子刊发表免疫研究新成果

　　

生物通报道：滤泡辅助T细胞（Tfh细胞）是一种专门提升体液免疫的T细胞。Bcl6是在Tfh细胞中强制表达的重要转录因子，但人们还不清楚Bcl6起作用的分子机制。

 

清华大学和中山大学的研究团队在Tfh细胞的分化过程中，通过全基因组分析鉴定了Bcl6控制的调控网络。这一成果发表在二月十一日的Cell Reports杂志上，文章通讯作者是清华大学医学院的董晨教授和中山大学眼科中心的魏来教授。

 

这项研究显示，Tfh细胞中的Bcl6结合与5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）减少密切相关。Bcl6和STAT5靶标同样的结合位点，通过抑制IL-7R/STAT5通路促进Tfh细胞的分化。这些发现为人们提供了新的线索，有助于进一步理解Bcl6在Tfh细胞中的生物学功能。

 

董晨教授是全球免疫学界最顶尖的学者之一。其领导的团队在发现重要免疫耐受调节分子方面做出了重要贡献。2009年被美国免疫学学会授予取得杰出成就的青年免疫学家奖，已在国际一流学术期刊发表论文及专著100多篇。

 

去年四月董晨教授和魏来教授在Immunity杂志上发表文章指出，Tet2会在T细胞中促进DNA去甲基化，激活细胞因子基因的表达。研究人员在CD4+ T细胞中全面分析了5hmC的基因组分布。他们发现，5hmC位于种系特异性标签基因的转录调控区域。Tet2蛋白被招募到这些含5hmC的区域，与关键转录因子一同调控标签基因的表达。（更多信息请参见：清华、中大Cell子刊发表表观遗传学重要成果）随后董晨教授领导的另一个研究团队证实，IL-17细胞因子家族成员IL-17B可以抑制IL-25的促炎症作用，对抗IL-25介导的粘膜炎症。（更多信息请参见：清华大学董晨教授Cell子刊发表新研究成果）

 

5-甲基胞嘧啶（5mC）、5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）、5-甲酰基胞嘧啶（5fC）和5-羧基胞嘧啶（5caC）被人们称为“新四大碱基”。单碱基分辨率的5hmC和5fC全基因组图谱，对于理解这些修饰的生物学功能很有帮助。去年二月NEB公司的研究团队在Molecular Cell杂志上发布了一种低成本的酶学分析方法，能获得单碱基分辨率的5hmC和5fC全基因组图谱。（更多信息请参见：无需重亚硫酸盐转化的5hmC精确定位法）

 

作者简介：

董晨 教授，博导 1985-1989 武汉大学,细胞生物学学士；1990-1996 美国阿拉巴马大学伯明翰分校，细胞及分子生物学博士；1997-2000 美国耶鲁大学,免疫学博士后；2000-2004 美国华盛顿大学医学院，助理教授；2004-2013 美国德克萨斯大学安德森肿瘤中心，终身讲席教授，炎症与肿瘤中心主任；2013-  清华大学医学院教授，副院长。科研方向：免疫应答和炎症疾病的机制

 

魏来（Wei,Lai）博士 教授 博士生导师 1995 - 2000，北京中医药大学，中医骨伤，学士；2001 - 2006，美国田纳西大学健康科学中心，病理系，生物信息学，博士；2006 - 2009，美国国立卫生研究院，关节炎骨骼肌肉和皮肤病研究所，博士后；2009 - 2010，美国国立卫生研究院，眼科所，科学家；2010 - 2013，美国国立卫生研究院，传统和替代医学所，研究员（PI）；2013 - 今 ，中山大学中山眼科中心，教授，研究所副所长。国家“青年****”入选者，眼科学国家重点实验室眼免疫研究室主任，眼科研究所副所长，中华医学会眼科学分会眼免疫学组委员，中华医学会眼科学分会眼科基础研究委员会委员。

 

生物通编辑：叶予

 

生物通推荐原文：Genome-wide Analysis Identifies Bcl6-Controlled Regulatory Networks during T Follicular Helper Cell Differentiation