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根癌土壤杆菌基因组测序完成
麻省剑桥Cereon基因组公司和Richmond大学的研究人员在12月14的《科学》杂志上宣布他们合作完成了根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens C58菌株的测序工作。 据研究人员称，该细菌具有自然转移DNA到植物细胞中的能力。“根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens是最重要的植物生物技术工具之一。”Richmond 大学测序小组的研究领导人Brad Goodner在新闻发言中表示。“我们对于这种细菌及其将基因稳定插入到植物细胞中的能力的了解，可以使
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肌肉萎缩症基因治疗的研究
纽约，12月12日（路透社 健康专栏）——科学家首次成功地将干细胞和基因治疗结合在一起恢复了类肌肉萎缩症小鼠中丧失功能的肌肉。 研究人员利用来自动物自身肌肉组织的干细胞运送用于纠正杜兴肌营养不良症缺陷的正常基因。这种方法在小鼠中产生了一些正常的肌肉纤维——虽然它不能完全逆转动物的状态。 尽管如此，来自匹兹堡大学的研究小组说，通过技术改良将能产生治疗肌肉萎缩症的方法。 主要研究人员告诉路透社，仍需要进行大
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基因缺陷与脑肿瘤
纽约，12月12日（路透社 健康专栏）——研究人员报道，RNA编辑中的遗传故障可能与一种常见的致死性脑癌，恶性神经胶质瘤有关。 该项研究的作者之一告诉路透社，RNA编辑中的异常将有助于解释脑瘤患者为何常会发展癫痫。 RNA是一种将DNA的遗传指令转化为功能性细胞蛋白的工作分子。 研究的第一作者，麻萨诸塞技术研究所（MIT）的Stefan Maas博士解释说：“RNA编辑代表了一种被自然界用于从单个基因中创造出多功能
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胶原变异导致骨关节炎
据Biochemistry. 12月刊报道：科学家已经证明了在一种胶原中一个基因突变是如何导致骨关节炎的。Andrzej Fertala博士是费城Thomas Jefferson大学Jefferson医学院的皮肤学副教授，他领导的研究人员解析了一种来自5个相互无关家庭的胶原II基因的变异，这些家庭中有成员很小就出现了骨关节炎。他们发现变异的胶原版本不能与另一类胶原吻合，而这对于软骨结构的形成是必要的，这样就导致个人发生了骨关节炎。他说：“我们发现这一特定的变异的结果是，胶原II 和另一个胶原IX之间至关重要的交互作用被改变了。研究证明变异的胶原II 是不能与骨胶原IX 形成正常的装配。这一结果
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肌肉干细胞形成血液细胞?--干细胞的命运有多种选择
科学家在本周举行的美国细胞生物学协会年会上宣布，一个成年小鼠的肌肉干细胞就可以形成足够多的血细胞来挽救小鼠生命，而且肌肉干细胞还可以转而继续分化成肌肉细胞。 捣碎的肌肉中找到的干细胞可以迁移至骨髓中，分化为血液细胞。然而，肌肉含有多种不同类型的细胞，变成血液细胞的究竟是哪一种还不得而知。 来自匹兹堡大学的Johnny Huard和他的同事选择了一组分裂状态可持续几天的成年小鼠肌肉干细胞，用一组独特的蛋白质将它们标记。 把肌肉干细胞注入到骨髓已被放射线杀死的小鼠中时，发现这些干细胞取代了死骨髓。这些本应该2周后
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韩国育出人类基因实验鼠
韩国食物与药品管理局周三宣布，该国生物技术学家繁殖了全球第一只有人类基因的老鼠。这只老鼠为人类进行药物测试时，将比现存的实验老鼠提供更准确和安全的测试结果。 研究小组把人类CYP（细胞色素P450）基因，植进一个已受精的卵子中，再移植到一头代产老鼠体内，稍后生下首只人类基因老鼠。这只人类基因老鼠已经交配，至周三数目已增加至约十只。 研究小组花了三年时间，才成功繁殖出首只人类基因老鼠。南韩食物与药品管理局的生物科学家们表示，人类基因老鼠已经用来研究某些毒素对人类身体“更准确”的影响，包括
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科学家首次发现脑细胞可自我修复
美国科学家在新一期英国《自然》杂志上报告说，他们通过激活实验鼠大脑皮层深处的干细胞，成功地使干细胞发育成熟为脑神经细胞，取代受损的细胞。这是科学界首次发现哺乳动物脑细胞可自我修复。 美国哈佛医学院的科学家杰弗里·麦克利斯等人的这项新成果，是神经细胞生物学的一个突破。如果深入了解其中机理并控制这一过程，有可能为治疗各种脑损伤疾病找到新途径。当然这一成果离临床应用还有较远的距离。 此前科学界一向认为，哺乳动物的脑部过于复杂，其脑细胞病变、损伤或死亡后是无法自我修复的，因此目前治疗脑病主要靠
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抗DNA抗体的晶体结构被识别
如果你不小心将自己锁在汽车或房间外面，你大概不得不去找锁匠，他们知如何根据你的锁孔形状与钥匙的形状相互作用以便开锁。同样的理念激发了密苏里－哥伦比亚大学的一项研究，那里的分子“锁匠”们确定了某种抗体的形状，从而为狼疮疾病“打开”了新的疗法。 古老的格言是“功能决定形态”，但在生化领域，则是“形态决定功能”，化学助教Jack Tanner说。“无论是蛋白质、抗体还是DNA，任何分子的形状都决定该分子的功能以及它如何行使功能。了解这一点，我们确定了一个与狼疮疾病有关的抗体的形状。这个信息最终将导致新一代基于结构的治疗药物的产
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科学家发现流感病毒中的一种蛋白质帮助病毒逃避人体的免疫系统
据路透社健康新闻纽约讯科学家最近发现了一种蛋白质，它隐藏在流感病毒中，能够杀死人体的免疫细胞。 这种蛋白质存在于A型流感病毒中，该型病毒导致了二十世纪三次主要的流感大流行。根据这一研究结果，这种新近发现的流感病毒蛋白存在于不同种类病毒中，首次发现是在大约20年前。来自美国国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）的Jonathan W. Yewdell告诉路透社记者说：“该蛋白的发现将能够解释为什么有些类型的流感病毒能够杀死很多人，而另外一些种类的流感病毒却不能够。”Yewdell等人将这一发现发表于今年十二月份的《自然
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美科学家提取干细胞成功重建患者免疫系统
美国芝加哥西北纪念医院的医学家最近从两名克罗恩氏病人的血液中提取出成人干细胞，重建患者受损的免疫系统获得成效。据路透社报道，目前已有多家医院正在试验这种新疗法。 西北纪念医院宣布说，他们为一名22岁的女性克罗恩氏病人实施了新的疗法，尽管该患者的消化系统曾受到其白血球的猛烈攻击，但经过两个半月的治疗后情况已显著好转。 负责治疗该患者的免疫专家伯特说，该名女病人过去九年来每天腹泻10次，腹痛和便血相当严重，但如今已无腹泻和肚痛现象，并且能进食。 该医院表
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科学家从胚胎干细胞中培育出心脏组织
以色列工学院日前宣布，兰巴姆医学中心的科学家首次从胚胎干细胞中培育出人类心脏组织。该研究报告发表在最新一期《临床检查杂志》上。 该研究小组说，他们培育的心脏组织“可以自然跳动，并具有新生心脏组织的电特性和机械特性”。 以色列两家电视频道都播放了证实真正的心脏细胞在皮氏培养皿中搏动的镜头。在此项研究结果出现的同时，美国和其他地区正就利用人类胚胎细胞的伦理问题展开激烈的辩论：培育胚胎是在用于治疗生育疾病后将其毁掉，还是专门用于研究目的。 以色列著名心脏专
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基因丧失可能引起导致肺癌的最初变异
位于3号染色体上的dutt1/robo1基因缺失可能是肺脏肿瘤发生的第一步。英国研究人员引入了消除这种类型基因的小鼠种系，该模型模拟自然发生的肿瘤相关的人纯合子dutt1/robo1外显子2缺失。他们发现，具有这种突变的63％的纯合子动物出生时由于肺发育异常而死亡。剑桥大学研究人员在12月3号早期在线版本的《美国科学院学报》上称，死亡小鼠的肺间充质细胞构成增加而终末气道体积减小。细支气管有代表性的特点是不规则，同同窝出生仔畜相比，肺泡壁明显较少较厚。在其余的突变小鼠中，大多数在13个月时死亡，研究人员在检查的10只小鼠的9只中观察到支气管上皮过度增生，三只局部发育不良。上皮细胞层的增加，局部发
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膀胱伸缩的秘密
研究人员发现，充盈膀胱可以使其细胞重新改变其表面。探究这个器官独有的超弹性的防水内层有助于失禁的治疗。 空膀胱组织折叠的展开，使其容量在2小时内从0飞增至400毫升。“它可以从胡桃般大小变成篮球那么大。”马里兰州美国泌尿学协会的研究主任Monica Liebert说道。 匹兹堡大学的Gerard Apodaca和他的同事在本周于华盛顿召开的美国细胞生物学协会年会上公布，潜伏在膀胱内壁细胞内缘附近的小囊的伸长促使其与细胞膜融合在一起。同时，其它小囊也重新扩张支持细胞。 当维持临近细胞间的密封状态时，
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反义寡核苷酸基因治疗结肠癌
发表在11月份外科研究杂志上的一项研究表明，采用以β链蛋白为靶点的反义寡核苷酸的基因治疗，可有效治疗结肠癌。 华盛顿大学医学院的Douglas W. Green博士指出，结肠腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因的丧失是结肠癌发生的机制之一，而β链蛋白与细胞粘附和某些转录因子的调节有关，受APC基因产物的调节。 为此，研究人员选取APC突变的结肠癌细胞株SW480异种移植于Balb/C裸鼠，给予β链蛋白的反义寡核苷酸ODNs，观察其对β链蛋白表达和肿瘤生长的影响。 结果发现，β链蛋白反义寡核苷酸治疗能有效降低β链蛋白表达，并能呈剂量依赖性对肿瘤生长进
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耐药菌克星：噬菌体酶
2001年12月7日Science杂志报道Rockefeller大学科研人员研究发现噬菌体天然酶可有效杀灭包括耐药菌在内的多种致病细菌，揭开了人类对抗致死性感染的新篇章。 “噬菌体酶鼻腔喷雾剂可有效预防感染发作，” Rockefeller大学病原细菌实验室（the Laboratory of Bacterial Pathogenesis）主管、本研究项目主要负责人Vincent A. Fischetti 博士声称，“我们可藉此真正实现防患于未然。” “抗生素耐药性已成为日趋严重的公共卫
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治疗慢性粒细胞白血病的新药——Gleevec
美国血液学会华盛顿特区2001年12月7日消息：一种对抗慢性骨髓性白血病（chronic myelogenous leukemia，CML）的新药STI-571 (imatinib，即Gleevec)为CML病人带来了曙光。科学家们在12月7日举行的第43届美国社会血液学年会上宣布了这一发现。 Gleevec能抑制导致CML发生的蛋白质BCR-ABL。去年的研究结果证实Gleevec不会引发病人的排斥反应。两项最新研究则进一步对这种新药引发的机体反应进行了评估，包括Gleevec在晚期CML病人中诱导产生的分子和染色体水
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诱发肠道干细胞细胞分化的基因——Math1
Science2001年12月7日报道：一个控制神经细胞发育的基因也能调节干细胞分化成为肠道分泌细胞。发现这一现象的研究小组成员包括Baylor医学院下属Howard Hughes Medical Institute的Huda Zoghbi, 以及Qi Yang, Nessan Bermingham，Milton Finegold等人。该研究小组发现，编码转录因子的Math1基因对于干细胞来源的三种肠道细胞的分化是必需的。 Zoghbi和她的同事在早期的工作中曾经揭示过Math1基因在调控神经细胞分化过程中的作用，包括M
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肿瘤治疗的新希望：死亡相关蛋白激酶破译
在细胞调亡与细胞癌变间扮演重要角色的死亡相关蛋白激酶（Death Associated Protein Kinase，DAPK）的破译将为治疗癌症提供了新思路，范德比尔特大学（Vanderbilt University）和美国西北大学（Northwestern University）的研究人员最近确定了DAPK关键结构域的空间三位结构，并建立了该酶的活性定量分析方法。 研究结果发表在2001年10月出版的Nature Structural Biology和2001年10月19日出版的Journal of Biologic
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基因表达谱将改善儿童急性淋巴细胞白血病的治疗
美国血液学会华盛顿 2001年12月7日消息：基因表达谱研究将提高儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗效果，今天来自St. Jude儿童医院的Allen Eng-Juh Yeoh医学博士在奥兰多举行的第43届美国血液学会（ASH）年会上发表了上述研究结果。 儿童ALL是一种遗传性疾病，它是由于基因发生突变导致白细胞的过度生长失引起，这种过度生长抑制了骨髓干细胞产生其它血细胞的能力，最终发展成感染、贫血和出血不止等典型的白血病症状。 复发性强是儿童ALL治疗失败的主要原因，基因表达谱研究
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骨髓干细胞将用于治疗心脏病
美国血液学会华盛顿2001年12月7日消息：在美国心脏病是第一杀手，每年有超过100万的人患心脏病，最近动物实验研究表明，将老鼠的骨髓干细胞诱导到患病心脏中可以修复病变的心脏组织并能提高存活率。Donald Orlic博士和来自美国人类基因组研究所和纽约医学院的同事在奥兰多举行的第43届美国血液学会（ASH）年会上发表了上述研究结果。 将近50％的心脏疾病是由心肌梗塞导致，即由一条和多条冠状动脉阻塞引起的心肌缺血，也就是通常说的心脏病。目前的临床治疗在一定程度上减轻了由于冠状动脉阻塞引起的心脏组织损伤，但受损心脏组织并不
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